Levasil 140 anmeldelser

Levasil er et komplekst preparat av gruppen hepatoprotektorer. Legemidlet inneholder den aktive ingrediensen silymarin og vitaminer fra gruppe B. De farmakologiske effekter og mekanismen for stoffets virkninger er basert på egenskapene til de aktive ingrediensene som utgjør legemidlet Levasil.

Silymarin er et legemiddel som inneholder et kompleks av flavonoidforbindelser som er avledet fra melketistel. Silymarin inneholder silisisiner A og B, silibininer A og B, isosilibininer A og B og silidian. Silymarin har en regenererende, avgiftende, hepatoprotektiv og noen antiinflammatoriske effekter. Virkemekanismen for medikamentet er forbundet med dets evne til å aktivere syntesen av vitale proteiner og fosfolipider i hepatocytter, på grunn av stimuleringen av RNA-polymerase. Silymarin har en uttalt antioksidant effekt, bidrar til å beskytte celler mot de negative effektene av frie radikaler og peroksidforbindelser. Den antioxidante effekten av legemidlet skyldes tilstedeværelsen i molekylene av fenono-struktur av flavonoider, som er involvert i binding av frie radikaler. Dermed oppstår inhibering av lipidperoksidasjonsprosesser i hepatocytter, noe som bidrar til bevaring av cellulære strukturer og deres tidlige regenerering. Legemidlet reduserer ikke bare intensiteten av malonaldehyddannelsen, men regulerer også oksygenabsorpsjonen av cellene. Legemidlet øker leveravgiftningsaktiviteten ved å øke akkumuleringen av glutation. Når alkoholforgiftningsmiddel reduserer dannelsen av acetaldehyd.

Silymarin har en uttalt membranstabiliserende effekt, på grunn av biokjemisk interaksjon med cellemembraner, forhindrer stoffet tap av stoffer som finnes i cellen, og forbedrer metabolske prosesser.

Avgiftningseffekten av medikamentet er også forbundet med dets evne til å blokkere penetrasjon av giftige stoffer inn i hepatocytter, på grunn av blokkaden av steder for kommunikasjon av toksiner eller systemer for deres inngrep i leverceller. Spesielt på denne måten forhindrer stoffet penetrasjonen av toadstools i leveren celler.

Den antiinflammatoriske effekten av legemidlet er forbundet med dets evne til å hemme biosyntesen av inflammatoriske mediatorer - prostaglandiner og leukotriener.

B-vitaminer regulerer funksjonen til kroppens metabolske systemer. Legemidlet inneholder tiaminmononitrat (vitamin B1), riboflavin (vitamin B2), cyanokobalamin (vitamin B12), nikotinamid (vitamin PP), pyridoksinhydroklorid (vitamin B6) og kalsiumpantotenat (vitamin B5). Dette komplekset av vitaminer bidrar til normalisering av karbohydrat-, protein- og fettmetabolismen, forbedrer prosesser for cellulær respirasjon, regulerer metabolismen av aminosyrer og proteiner. I tillegg er levasilpyridoksinhydroklorid og cyanokobalamin, som er en del av legemidlet, direkte involvert i syntese av nevrotransmittere og nukleotider. Kalsiumpantotenat er involvert i oksidasjonsprosessen og acetylering av karbohydrater og lipider, spiller en viktig rolle i dannelsen og regenereringen av epitelvev og endotelceller. Vitaminer B stimulerer celleregenerasjon, deltar i dannelsen av erytrocytter og myelinceller, har en deoksiserende effekt på leveren parenchyma.

Komponentene av stoffet Levasil forsterker gjensidig den hepatoprotective effekten av hverandre.

Etter oral administrering av legemet Levasil absorberes alle aktive ingredienser raskt i mage-tarmkanalen. Toppkoncentrasjonen av silibinin i blodplasmaet observeres 1,5 timer etter oral administrering av legemidlet. For silibinin kjennetegnes av en lav grad av kommunikasjon med plasmaproteiner, akkumulerer ca. 90% av legemidlet i leveren. Metabolismen av silibinin forekommer i leveren, med dannelse av glukuronider og sulfater. Halveringstiden for legemidlet er ca. 6 timer, med ca. 50% silibinin etter utskillelse i gallen blir reabsorbert i den systemiske sirkulasjonen. Ekskretiseres hovedsakelig fra galgen, ikke mer enn 7% silibinin utskilles i urinen.

Indikasjoner for bruk:

Legemidlet brukes i kompleks behandling av leversykdommer av forskjellig natur, inkludert:

- kronisk viral hepatitt, inkludert for behandling av pasienter med subakut, vedvarende og aktiv kronisk form for viral hepatitt,

- rehabiliteringsperiode etter akutt viral hepatitt,

- Leverskader forbundet med nedsatt fettmetabolisme, inkludert stearose (fett hepatose) og fettdegenerasjon av leveren,

- skrumplever i leveren av forskjellig natur,

- Legemidlet brukes også til behandling av pasienter med lipid-kolesterol metabolisme.

Legemidlet brukes til kombinasjon eller monoterapi for ulike giftige lesjoner i leveren, inkludert:

- medisinske lesjoner i leveren og perioden med å ta medisiner med hepatotoksiske egenskaper,

- forgiftning med hydrokarboner som inneholder halogener og tungmetaller,

- forgiftning med organiske løsemidler,

- Leverskader forbundet med alkoholbruk, inkludert hos pasienter som lider av kronisk alkoholisme, og ved akutt forgiftning med etylalkohol.

Metode for påføring:

Varigheten av behandlingsforløpet og dosen av legemidlet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient, idet man tar hensyn til sykdommens art og pasientens personlige egenskaper.

Vanligvis blir voksne foreskrevet 1-2 kapsler av legemidlet 1 gang daglig.

Voksne som lider av levercirrhose av forskjellige natur, foreskrives vanligvis 1 kapsel Levasil-140 en gang daglig.

Barn over 6 år er foreskrevet 1 kapsel Levasil-70 en gang daglig.

Legemidlet anbefales å tas om morgenen før måltider. Kapselen anbefales ikke å dele. Kapselet av stoffet svelges hele, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde vann.

Varigheten av behandlingen er vanligvis minst 3 måneder.

Uønskede hendelser:

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, men i isolerte tilfeller er utseendet av slike bivirkninger mulig, som er forbundet med å ta høye doser eller individuell følsomhet hos pasienter:

På den delen av mage-tarmkanalen: kvalme, fordøyelsesbesvær, ubehag i epigastriske regionen, diaré.

Fra sentral- og perifert nervesystem: Svimmelhet, inkoordinering, perifer neuropati.

Siden kardiovaskulærsystemet: hevelse av lemmer, utvidelse av perifere kar.

På del av metabolske systemer: økt utnyttelse av muskelglykogen, en reduksjon i mengden av serumlipider, en reduksjon i mobiliseringen av fettsyrer fra fettvev.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria.

Kontra:

- Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet,

- primær biliær cirrhose, obstruktiv gulsot,

- barn opp til 6 år

- hypervitaminose av vitaminer fra gruppe B.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet til pasienter som har en tendens til trombose, samt med ulcerative lesjoner i mage og tolvfingre.

Under graviditet:

Under graviditet kan legemidlet foreskrives av den behandlende legen hvis den forventede fordelen for moren er høyere enn de potensielle risikoen for fosteret.

Under amming, er legemidlet foreskrevet av behandlende lege, som må avgjøre om mulig opphør av amming.

Interaksjon med andre legemidler:

For øyeblikket er klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner identifisert.

overdose:

Ved overdosering av legemidlet utviklet pasienter kvalme, oppkast, hodepine, svimmelhet og myodystrofi. I tillegg kan diaré, epigastrisk smerte og allergiske reaksjoner utvikle seg.

Ved overdosering av narkotika, magesmering, enterosorbentadministrasjon og symptomatisk terapi er indikert. I tilfelle av overdosering, bør Levasil også trekkes tilbake.

Narkotikafrigivelsesform:

Kapsler inneholdende 70 mg silymarin, 10 stk i en blister, 3 blister i en kartong.

Kapsler inneholdende 140 mg silymarin, 6 stk i en blister, 5 blister i en kartong.

Lagringsforhold:

Legemidlet anbefales å oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot direkte sollys, ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

ingredienser:

1 kapsel Levasil 70 inneholder:

Silymarin - 70 mg,

Vitamin B1 (tiaminmononitrat) - 5 mg,

Vitamin B2 (riboflavin) - 5 mg,

Vitamin B6 (pyridoksinhydroklorid) - 1,5 mg,

Vitamin B3 (nikotinamid) - 45 mg,

Vitamin B5 (kalsiumpantotenat) - 25 mg,

Vitamin B12 (cyanokobalamin) - 7,5 μg,

1 kapsel Levasil 140 inneholder:

Silymarin - 140 mg,

Vitamin B1 (tiaminmononitrat) - 5 mg,

Vitamin B2 (riboflavin) - 5 mg,

Vitamin B6 (pyridoksinhydroklorid) - 1,5 mg,

Vitamin B3 (nikotinamid) - 45 mg,

Vitamin B5 (kalsiumpantotenat) - 25 mg,

Vitamin B12 (cyanokobalamin) - 7,5 μg,

Preparater av lignende effekt:

Thiotriazolin (suppositorier) (Thiotriazolin) Ornitox (Ornitox) Thiotriazolin (Tablett / injeksjonsvæske, oppløsning) (Thiotriazolin) Livonorm (Livonorm) Livolactum (Livolactum)

Finner du ikke informasjonen du trenger?
Enda mer komplette instruksjoner for stoffet "levasil" finner du her:

Kjære leger!

Hvis du har erfaring med å ordinere dette legemidlet til pasientene dine - del resultatet (legg igjen en kommentar)! Hjalp denne medisinen pasienten, har noen bivirkninger oppstått under behandlingen? Din erfaring vil være av interesse for både kolleger og pasienter.

Kjære pasienter!

Hvis du har blitt foreskrevet denne medisinen og har vært på et behandlingsforløp, fortell oss om det var effektivt (hjalp det med), var det noen bivirkninger som du likte / ikke likte. Tusenvis av mennesker søker på Internett for vurderinger av ulike stoffer. Men bare noen få forlot dem. Hvis du ikke personlig gir en anmeldelse om dette emnet - blir det ingenting å lese resten.

LEVASIL

farmakokinetikk

Med gjentatt daglig inntak er halveringstiden for stoffet fra 3 til 4 timer. Ekskretiseres hovedsakelig fra galgen, ikke mer enn 7% silymarin utskilles i urinen. Med en enkeltdose på 140 mg av legemidlet, oppstår galleutskillelse innen 24 timer.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av stoffet Levasil er:
- subakut og kronisk viral hepatitt, tilstander etter akutt hepatitt, viral etiologi
- langsiktig medisinering, leverskade
- kronisk giftig hepatitt (forgiftning med tungmetallforbindelser, organiske løsemidler, forgiftning med halogenholdige hydrokarboner, forgiftning med sopp)
- alkoholisk leversykdom
- Tidlige stadier av levercirrhose
- fet lever (ikke-alkoholisk steatohepatitis)

Metode for bruk

Varigheten av behandlingsforløpet og dosen av legemidlet Levasil bestemmes av den behandlende legen for hver pasient individuelt under hensyntagen til sykdommens art. Den anbefalte terapeutiske dosen av Levasil er 140-1 kapsel 3 ganger daglig under eller etter et måltid. Kapselet av stoffet svelges hele, vaskes med nok vann.
For profylakse med langvarig medisinering, ta legemidlet 1 kapsel 2 ganger daglig under eller etter måltider. Varigheten av behandlingen er fra 25 dager til 1,5-2 måneder. Om nødvendig kan behandlingen gjentas.

Bivirkninger

Ved behandling av stoffet Levasil mulig manifestasjon av slike bivirkninger: Tap av appetitt, kvalme, dyspepsi, oppblåsthet, diaré; hodepine, svimmelhet, svakhet, ataksi, perifer neuropati; perifer ødem, vasodilasjon; økt bruk av muskelglykogen, reduksjon av serumlipider, inhibering av fettsyremobilisering fra fettvev; allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet Levasil er: Overfølsomhet overfor stoffets komponenter, obstruktiv gulsott, primær biliær cirrose, hypervitaminose, nephrolithiasis, barn og ungdom under 18 år, graviditet og amming.

graviditet

Muligheten for å bruke legemidlet Levasil under svangerskap og amming i hvert tilfelle avgjøres av legen.

Interaksjon med andre legemidler

For øyeblikket er klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner Levasil ikke identifisert. Silymarin i konsentrasjoner som er betydelig høyere enn terapeutisk, hemmer aktiviteten til CYP 2D6, CYP2E1, CYP3A4. I studier som involverte friske frivillige, hadde ikke 175 mg silymarin 3 ganger daglig i 3 uker en signifikant effekt på farmakokinetikken til indinavir tatt samtidig.

overdose

Symptomer på overdosering av legemidlet Levasil: økte bivirkninger, mulig muskeldystrofi (på grunn av tilstedeværelse av pyridoksinhydroklorid).
Behandling: fjerning av stoffet, gastrisk skylning, aktivering av aktivert karbon, symptomatisk behandling.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

Utgivelsesskjema

6 kapsler Levasil i en contoured cellefri emballasje laget av aluminiumsfolie.
5 konturboksfrie pakker sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en pappkasse.

struktur

1 kapsel Levasil inneholder virkestoffer: silymarin (i form av silybin, med et overskudd på 5% - 210 mg) - 140 mg, tiaminnitrat (med et overskudd på 30%) - 6,5 mg, riboflavin (med et overskudd på 20%) - 6,0 mg, pyridoksin hydroklorid (med et overskudd på 20%) - 1,8 mg, nikotinamid (med et overskudd på 5%) - 47,25 mg, kalsiumpantothenat (med et overskudd på 40%) - 42,16 mg, cyanokobalamin (med et overskudd på 100%) - 15,0 μg.
Hjelpestoffer: maisstivelse, kolloidalt vannfritt silisium, metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelseglykolat, renset talkum, magnesiumstearat, kalsiumfosfat.
Sammensetningen av kapselen: Carmoizin (E122), Ponso 4R (E124), titandioxid (E171).

Levasil - bruksanvisning, gjennomsnittlig kostnad

Alkoholmisbruk fører til giftig skade på leveren, ødeleggelse av cellene (hepatocytter). De viktigste faren - destruktive prosessene går sakte, umerkelig fører ofte til irreversible endringer i hepatocytter som ikke er egnet til justering i neste syklus av fornyelse av levervev.

Som et resultat, steatohepatitis, fett hepatose - skrumplever - død. Levasil er et indisk komplekst stoff som effektivt håndterer de negative effektene av alkoholeksponering.

Legemidlet er også effektivt i en rekke andre sykdommer i leveren, galleblæren og gallekanalen, nyre, tarmkanalen. Lav pris, stort intervall mellom mottakelser, praktisk form for frigivelse, hypoallergenic - de viktigste fordelene ved Levasil.

Instruksjoner for bruk

Produsent, Micro Labs Ltd, India. I kartongen er de offisielle instruksjonene. Utløpsdato - på emballasjen og stripen.

Frigi form og sammensetning

Frigivelsesformular - kapsler: 70 mg - rødbrun; 140 mg - lyse rødt. I pakning: 70 mg - 10 caps. I en stripe 3 stripe i pakking; 140 mg - 6 caps. I en stripe med 5 strips i emballasje. Pulver - gulbrun. På kapselen kan være påskriften ML / ML.

Se videoen om silymarin:

Farmakologisk aktivitet

Levasil øker leverimmuniteten

Farmakodynamikk av Levasil - virkningen av aktive og hjelpestoffer separat og deres interaksjon.

  1. Lokalisering av toksiner og akselerasjon av fjerning av dem fra kroppen - høy effektivitet under forgiftning med aldehyder, nitratforbindelser, vegetabilske giftstoffer med ikke-narkotisk opprinnelse; tungmetallsalter.
  2. Accelererende utgang av radionuklider, senking av ionisering.
  3. Et hinder for dannelsen av radikaler i hepatocytter.
  4. Senker syntesen og aktiviteten til CYP3A4 (en av avfallsprodukter fra mange virus, spesielt hepatitt C, G).
  5. Økt lokal immunitet av hepatocytter, slimhinner, hud, epitel.
  6. Accelererende regenerering av hepatocytter.
  7. Normalisering av fosfolipidmetabolismen.
  8. Fjerning av spasmer av galleblæren sphincters.
  9. Normalisering av den kjemiske sammensetningen av galle.
  10. Liten antiinflammatorisk og antipyretisk effekt.
  11. Normalisering av mikroflora balanse i mage-tarmkanalen, hvis det ikke finnes patogene mikroorganismer.
  12. Syntese av mediatorer (stoffer for å akselerere passasjen av nerveimpulser i hjernebarken og refleksbuene).
  13. Stimulere dannelsen av røde blodlegemer.

vitnesbyrd

Levasil foreskrevet for alkoholisk leverskade

Levasil er foreskrevet i følgende tilfeller.

  1. Levercirrhose: På grunn av effekten av alkohol som det viktigste stoffet; Andre grunner er komplekse.
  2. Under strålebehandling, etter stråling eksponering - i komplekset.
  3. For å hindre, men ikke lenger enn 0,5 av kursets maksimale varighet, mens du arbeider i industrier med fordamping av tungmetaller, fenol og benzenforbindelser.
  4. Hepatoprotector, unntatt fluorouracil.
  5. Fet hepatose, steatohepatitis.
  6. I et kompleks for kronisk viral hepatitt, unntatt A, E, er det tillatt av legeens resept dersom fordelene overstiger skadene.
  7. Hypertonisk dyskinesi av galleblæren i et kompleks.

doseringer

Barn 6-12 år og voksne som veier opp til 45 kg 1 caps. 70 mg en gang daglig. Voksne over 45 kg 1 caps. 140 mg en gang daglig. På 2 caps. Per dag bare foreskrevet av lege. Levercirrhose og forebygging hos barn 6-12 år og voksne opp til 45 kg i 1 caps. 70 mg en gang daglig. Voksne som veier mer enn 45 kg 1 caps. 140mg 1 gang per dag.

Ta før du spiser, drikk kokt vann. Kapselet deler ikke. Maksimal behandlingstid er 90 dager.

Interaksjon med andre medisiner

Felles mottak med vasodilatorer - kapillærbrudd

Forbedre effektiviteten av glukokortikosteroider og ikke-steroide antiinflammatoriske og redusere giftighet.

Reduksjon av effektiviteten av tetracykliner, syntetiske penisilliner, streptomycin og økning av konsentrasjonen i blodet på grunn av inhibering av CYP3A4.

Redusere effektiviteten av prevensjonsmidler, senke nivået av østrogen.

Økt toksisitet av fluorouracil.

Øke konsentrasjonen av antifungale stoffer.

Felles mottak med vasodilatorer - kapillærbrudd. Øke konsentrasjonen av medisiner med vinca alkaloider.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller observeres følgende bivirkninger.

overdose

En overdose anses å ta mer enn 70 mg for barn og voksne lettere enn 45 kg; mer enn 140 mg for voksne med kroppsvekt over 45 kg - per dag eller over lengre tid på mottak 90 dager

I tillegg til økte bivirkninger, kan alvorlig oppkast, hevelse i huden på utslett eller nær årene, alvorlige muskelspasmer, hevelse i ekstremitetene, kortpustethet, akselerasjon av hjerterytmeytelsen, svakhet, svimmelhet, svimmelhet, tørr hud, være mulig.

En overdose anses å ta mer enn 70 mg for barn og voksne lettere enn 45 kg; mer enn 140 mg for voksne med en kroppsvekt på over 45 kg - per dag eller over 90 dager i mottaket.

Kontra

Du kan ikke ta Levasil med:

  • Overfølsomhet overfor komponentene;
  • obstruktiv gulsott, primær biliær cirrhosis;
  • økt gallutskillelse;
  • alder opp til 6 år;
  • nyresten;
  • dilatasjon og ømhet av blodkar;
  • sår i fordøyelseskanalen;
  • hypoglykemi;
  • høyt eller lavt blodtrykk;
  • vaskulitt, lupus erythematosus;
  • godartede eller ondartede svulster
  • obstruksjon av galdeveiene;
  • muskelskader - omfattende hematomer - onco;
  • suppurations uavhengig av lokalisering, storhet;
  • smittsomme sykdommer;
  • dysbiosis.

Spesielle instruksjoner

Levasil normaliserer syrebasebalansen før bruk

Accelerasjon av fosfolipid og proteinmetabolisme utføres ved å brenne karbohydrater (17-18 kJ / 1 g), fett (36-37 kJ / 1 g), avhengig av spaltningsgraden og kroppens evne til å syntetisere ved hjelp av frigjort energi.

Med mangel på elementer som kommer fra mat, brukes bløtvev og muskelstoffer. Under terapi og 7-10 dager etter slutten av dette, spis høyt kalori mat - meieriprodukter, magert kjøtt, fisk.

Hvis syrebasebalansen er forstyrret, ta den tilbake til normal (PH 3.2-2.8) før du starter behandling. Ved hjelp av melkesyre enzymer eller andre sakkarider.

For å unngå vekselvirkning med noen antibiotika: cephalosporiner; ureaplasmose - azitromycin, josemycin eller levafloxacin; streptokokker - sulfonamider, og med et stort antall aminoglykosider; pneumokokker - slutte å ta levasil eller bytte til naturlige penicilliner og antifungal, med tanke på økningen i konsentrasjonen.

Hvis det er en sammenbrudd - dagtidssøvn, høykalorimat, en avslappende massasje. Med hevelse i muskler, myke vev - drikk mye; Masseringen bør bestå av gnidning uten produkter som inneholder alkohol - barnekrem eller krem ​​med kamille. Midler for melkeprop porer. Manuell og akupunktur - nervøsitet er kontraindisert.

I kostholdet kreves: fisk, frokostblandinger, rødbeter, epler - godt absorberte vitaminer i gruppe B. For å utelukke drinker som øker presset. 3 timer før og etter mottak, bruk ikke kamilledekk, eplejuice - diaré. Sukker bør erstattes med honning - silymarin absorberes bedre.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Vær oppmerksom på advarslene ved mottak av Levasil og styring av biler og maskiner

Du kan ikke komme bak rattet, hvis det er:

  • hodepine - økt intrakranielt trykk - blødning i hjernen;
  • muskelspasmer - tap av koordinering, spasmer i hjertemuskelen;
  • forstoppelse - et skarpt utbytte av fecale masser - intestinal ruptur, et angrep av blindtarmbetennelse eller smerte i leveren er mulig, avhengig av bevegelsesretningen for gasskarmen;
  • neuropati - hallusinasjoner eller defokusering av oppmerksomhet.

Det er viktig! Muskelspasmer kan oppstå på stedet for urticaria. Det starter vanligvis med en liten tråkk. Slå alarmen på straks og stopp! Muskelen klemmer nerveenden.

Graviditet og HB

Graviditet er ikke en absolutt kontraindikasjon. Når graviditet er mulig med et lavt nivå av østrogen i denne trimesteren. Hvis østrogenivåer er i middelverdiene til normen eller nær øvre grense - tidlig opphør av graviditet, tidlig fødsel, kan en kvinnelig gutt bli født. Levasil-komponenter trer gjennom brystmelk.

Bruk i barndommen; i strid med leveren, nyrene

Legemidlet er ineffektivt ved behandling av nyrer. Silymarin kan ødelegge gastrointestinal mucosa - stabil diaré - dehydrering. Narkotika er strengt forbudt når det er mangel eller overflødig kroppsvekt i sinnet, en uformet hormonell bakgrunn, en ustabil psykologisk tilstand, hyppige klager på mareritt og magesmerter, benfraghet.

Salgsbetingelser for apotek

Levasil finnes i et apotek

I Russland og Ukraina uten resept.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25oC. Holdbarhet 2 år.

Hepatoprotector Levasil - anmeldelse

Pålitelig leverbeskyttelse

Hei, jeg vil fortelle deg om den komplekse hepatoprotektoren Levasil produsert av Micro Labs (India). For det som er nødvendig og anvendte hepatoprotektorer klart for alle - denne beskyttelsen og restaureringen av leverfunksjonen. Årsakene til at leveren kan gjøre seg selv følte seg mye. Dette er misbruk av alkohol, krydret, fett og stekt mat, medisinering, visse sykdommer som ikke er direkte relatert til første eller andre. I dette tilfellet skal leveren gis spesiell oppmerksomhet, for som du vet, kan leveren ikke være syk siden skolen. Det har rett og slett ingen nerveender, så det gir ikke "nødsignaler" til kroppen, og leverproblemer er en overraskelse for eieren.

En kompetent spesialist, terapeut eller en gastroenterolog, identifiserer vanligvis problemer ved palpasjon (en forstørret lever er vanligvis palpabel), en ultralydsskanning og en rekke laboratorietester (leverforsøk).

I alle fall, før du begynner å bruke stoffet, anbefaler jeg sterkt å konsultere en lege!

Indikasjoner for bruk:

Legemidlet brukes i kompleks behandling av leversykdommer i ulike etiologier, inkludert:
- kronisk viral hepatitt, inkludert for behandling av pasienter med subakut, vedvarende og aktiv kronisk form for viral hepatitt;
- rehabiliteringsperiode etter akutt viral hepatitt;
- Leverskader forbundet med nedsatt fettmetabolisme, inkludert stearose (fett hepatose) og fettdegenerasjon av leveren;
- skrumplever i leveren av ulike etiologier;
- Legemidlet brukes også til behandling av pasienter med lipid-kolesterol metabolisme.

Levasil er et komplekst legemiddel av hepatoprotektors gruppen. Legemidlet inneholder den aktive ingrediensen silymarin og vitaminer fra gruppe B. De farmakologiske effekter og mekanismen for stoffets virkninger er basert på egenskapene til de aktive ingrediensene som utgjør legemidlet Levasil.

Så er den viktigste aktive ingrediensen hentet fra den vanligste tistelen. Dette stoffet finnes i mange hepatoprotektorer med en lignende plan, som spenner fra Silymarin og dets analoger og komplekse motstykker som Karsil og Gepabene. Handlingen er den samme for dem. Selvfølgelig kan du kjøpe vanlige frø og blomstre og gjøre avkjøling av dem, men den aktive ingrediensen vil være mange ganger mindre enn i preparatet, og dermed vil effektiviteten bli et stort spørsmål. Nei, jeg er ikke imot dekoder og folkemetoder, men jeg anser dem mer forebyggende enn legemidler.

Silymarin er et stoff som inneholder et kompleks av flavonoidforbindelser som er avledet fra melken Thistle. Silymarin inneholder silisisiner A og B, silibininer A og B, isosilibininer A og B og silidian. Dermed oppstår inhibering av lipidperoksidasjonsprosesser i hepatocytter, noe som bidrar til bevaring av cellulære strukturer og deres tidlige regenerering. Legemidlet reduserer ikke bare intensiteten av malonaldehyddannelsen, men regulerer også oksygenabsorpsjonen av cellene. Legemidlet øker leveravgiftningsaktiviteten ved å øke akkumuleringen av glutation. Når alkoholforgiftningsmiddel reduserer dannelsen av acetaldehyd.

ingredienser:

1 kapsel Levasil 140 inneholder:
Silymarin - 140 mg;
Vitamin B1 (tiaminmononitrat) - 5 mg;
Vitamin B2 (riboflavin) - 5 mg;
Vitamin B6 (pyridoksinhydroklorid) - 1,5 mg;
Vitamin B3 (nikotinamid) - 45 mg;
Vitamin B5 (kalsiumpantotenat) - 25 mg;
Vitamin B12 (cyanokobalamin) - 7,5 μg;
Hjelpestoffer.

Papirboks med instruksjoner og blister. Hver blister inneholder 6 stk. Røde kapsler. Mellomstore kapsler, svelg lett.

Metode for bruk:

Varigheten av behandlingsforløpet og dosen av legemidlet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient, idet man tar hensyn til sykdommens art og pasientens personlige egenskaper.

Jeg tok stoffet 2 ganger om dagen (om morgenen og om kvelden) 1 kapsel uten å tygge, drikke mye vann. Samtidig ble det ikke observert noen bivirkninger fra forskjellige organsystemer, generelt, så vel som synlige endringer, for bedre eller verre. Selv om det er slik i et slikt ufarlig produkt, er bivirkninger mulige. Derfor, når du bruker den, vær ekstremt forsiktig og lytt til kroppen din. Når de første tegnene til bivirkninger vises, bør du umiddelbart slutte å ta stoffet og konsultere en lege for å finne en verdig erstatning eller finne en analog.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, men i isolerte tilfeller er utseendet av slike bivirkninger mulig, som er forbundet med å ta høye doser eller individuell følsomhet hos pasienter:
På den delen av mage-tarmkanalen: kvalme, fordøyelsesbesvær, ubehag i epigastriske regionen, diaré.
Fra sentral- og perifert nervesystem: Svimmelhet, inkoordinering, perifer neuropati.
Siden kardiovaskulærsystemet: hevelse av lemmer, utvidelse av perifere kar.
På del av metabolske systemer: økt utnyttelse av muskelglykogen, en reduksjon i mengden av serumlipider, en reduksjon i mobiliseringen av fettsyrer fra fettvev.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria.

konklusjon:

Hvordan stoffet vil oppføre seg ved alvorlige leverproblemer jeg ikke kan si. Men som en ekstra terapi for å ta glukokortikosteroider og antibiotika, klarte han godt. Beskyttet leveren mot de skadelige effektene av narkotika. Han forårsaket ingen skade, og ga ingen forringelse, og dette er allerede et resultat.

Hva slags hepatoprotektorer anser du for effektiv?

Levasil-140 kapsler

Instruksjoner for medisinsk bruk

legemiddel

Levasil-140

Handelsnavn
Levasil -140

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

kapsler

En kapsel inneholder

aktive ingredienser: silymarin (i form av silybin, med et overskudd på 5%

tiaminnitrat (med et overskudd på 30%) - 6,5 mg

Riboflavin (med et overskudd på 20%) - 6,0 mg

pyridoksinhydroklorid (med et overskudd på 20%) - 1,8 mg

Nikotinamid (med et overskudd på 5%) - 47,25 mg

kalsiumpantotenat (med et overskudd på 40%) - 42,16 mg

cyanokobalamin (med et overskudd på 100%) - 15,0 μg

hjelpestoffer: maisstivelse, vannfri kolloidalt silisium, metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelseglykolat, renset talkum, magnesiumstearat, kalsiumfosfat,

sammensetningen av kapselen: carmoisin (E122), ponso 4R (E124), titandioxid (E171).

beskrivelse

Hård gelatinkapselstørrelse "0" med kropp og lokket i den rødbrune røde farge.

Innholdet i kapslene er gulbrunt pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler til behandling av leversykdommer.

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter oral administrering av legemidlet Levasil-140 absorberes alle aktive ingredienser raskt i mage-tarmkanalen (GIT). Toppkoncentrasjonen av de aktive komponentene bestemmes i blodplasmaet i 2-4 timer. Bare 20-50% av det absorberte silymarin passerer gjennom den enterohepatiske sirkulasjonen. Silymarin er preget av en lav grad av assosiasjon med plasmaproteiner. Fordelingsvolumet av Vd er lite - ca. 0,6 l / kg, hvilket indikerer et begrenset innhold av silymarin i den perifere vaskulære sengen, og ca 90% av de aktive substansene akkumuleres i leveren. Silymarinmetabolisme forekommer i leveren, med dannelse av glukuronider og sulfater, i form av disse konjugatene utskilles 80% silymarin i gallen, og kun 3-8% utskilles uendret, mens ca. 50% av silymarin blir reabsorbert i systemisk sirkulasjon etter galleutskillelse. Silymarin-konjugater er også farmakologisk aktive forbindelser. Konsentrasjonen av silymarin i galle er 60 ganger høyere enn konsentrasjonen i serum. Med gjentatt daglig inntak er halveringstiden for stoffet fra 3 til 4 timer. Ekskretiseres hovedsakelig fra galgen, ikke mer enn 7% silymarin utskilles i urinen. Med en enkeltdose på 140 mg av legemidlet, oppstår galleutskillelse innen 24 timer.

farmakodynamikk

Levasil-140 inneholder en kombinasjon av silymarin i kombinasjon med et kompleks av vitaminer i gruppe B (B1, B2, B5, B6, B12, PP), som gir dobbel beskyttelse av leveren mot skade. Hovedaktivitetsprinsippet for Levasil - 140 er komplekset av melketjistflavonoider (Silybum marianum) - silibinin, silidianin og silikristin. I farmakodynamikken til silymarin er den ledende effekten den hepatoprotective effekten. Silymarin tilhører kategorien lavtoksiske stoffer, i terapeutiske doser har den ikke skadelig effekt på menneskekroppen.

Silymarin utviser en hepatoprotektiv effekt ved akutt og kronisk forgiftning, stimulerer proteinsyntese, fremmer regenerering av hepatocytter, og har membranstabiliserende aktivitet. Virkemekanismen for silymarin skyldes den spesifikke stimuleringen av RNA-polymerase og aktiveringen av syntesen av strukturelle og funksjonelle proteiner og fosfolipider i skadede hepatocytter. Det stabiliserer cellemembranene i leveren, engasjerer seg med dem i biokjemisk interaksjon, som forhindrer tap av cellekomponenter, for eksempel transaminaser. Den positive effekten av legemidlet i leversykdom er hovedsakelig forbundet med dets uttalt antioksidantegenskaper. Ved skader på leveren av forskjellig opprinnelse (viral, alkoholholdig, medisinsk, etc.), er det en økning i produksjonen av frie radikaler, som er ledsaget av skade på hepatocyt mitokondriene. Forstyrrelsen av oksidativ fosforylering i mitokondrier ledsages av utviklingen av energimangel og celledød. Et overskudd av peroksydasjonsforbindelser spiller også en viktig rolle i fibrogenese, aktivering av stellatceller i leveren og forbedring av produksjonen av ekstracellulær matrise. Antioxidantvirkningen skyldes tilstedeværelsen av en fenolstruktur i silibininmolekylet, på grunn av hvilken den interagerer med reaktive oksygenarter og frie radikaler i leveren, og gjør dem til mindre aggressive forbindelser. I tillegg aktiverer stoffet sitt eget system for vevbeskyttelse fra peroksidasjonsprodukter (glutationreduktase og superoksiddismutase), som bidrar til å forhindre ødeleggelse av cellulære strukturer. In vitro antioxidantaktiviteten til silymarin har vist seg å være 10 ganger høyere enn for tokoferol [1].
Silymarin kan hemme både dannelsen av malonaldehyd og økt absorpsjon av oksygen. Ved alkoholisk leverskade er silibinins hepatoprotektive effekt på grunn av blokkering av acetaldehydproduksjon og binding av frie radikaler.

Silibinin - hovedkomponenten av silymarin - har evne til å blokkere de tilsvarende bindingsstedene på cellemembranen og transportsystemene som letter overføringen av giftige stoffer gjennom membranen. Denne egenskapen er underlagt den terapeutiske virkningen ved forgiftning med forskjellige toksiske stoffer, spesielt a-amanitin (gift av toadstool), samt leverskade forårsaket av iskemi, stråling, jernoverbelastning.

Silymarin har koleretiske egenskaper, noe som bidrar til økt sekresjon av gallsyrer og elektrolytter. Den cholekinetiske effekten er assosiert med en nedgang i tonen i galdefeltene.
Langsiktig administrasjon av legemidlet (ca. 6 måneder) bidrar til en reduksjon av aktiviteten til den cytotoksiske forbindelsen (innholdet av cytotoksiske CD8 + lymfocytter) og produksjonen av y-globuliner.

En del av preparatet av stoffet Levasil-140 B-gruppen tillater:
- forbedre nervesystemets funksjon
- normaliser prosessene for dekarboksylering og transaminering av aminosyrer (B6);
- å forbedre transporten av hydrogen og dannelsen av ATP i mitokondrier (B2);
- normaliser redox prosessene (nikotinamid);
- å forbedre syntesen av acetylkolin og kortikosteroider
- å akselerere prosessene for regenerering (pantotensyre);
Komplekset av vitaminer har hepatoprotective egenskaper på grunn av påvirkning på aktiviteten av enzymer av karbohydrat og protein metabolisme, har en avgiftningseffekt på leveren parenchyma.

Det er tegn på synergisme av den hepatoprotektive effekten av silymarin og komplekset av B-vitaminer.

Indikasjoner for bruk

- subakut og kronisk viral hepatitt, tilstander etter akutt hepatitt, viral etiologi

- langsiktig medisinering, leverskade

- kronisk giftig hepatitt (forgiftning med tungmetallforbindelser, organiske løsemidler, forgiftning med halogenholdige hydrokarboner, forgiftning med sopp)

- alkoholisk leversykdom

- Tidlige stadier av levercirrhose

- fet lever (ikke-alkoholisk steatohepatitis)

Dosering og administrasjon

Varigheten av behandlingsforløpet og dosen av legemidlet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient, idet man tar hensyn til sykdommens art. Den anbefalte terapeutiske dosen av Levasil er 140-1 kapsel 3 ganger daglig under eller etter et måltid. Kapselet av stoffet svelges hele, vaskes med nok vann.

For profylakse med langvarig medisinering, ta legemidlet 1 kapsel 2 ganger daglig under eller etter måltider. Varigheten av behandlingen er fra 25 dager til 1,5-2 måneder. Om nødvendig kan behandlingen gjentas.

Bivirkninger

- tap av appetitt, kvalme, dyspepsi, oppblåsthet, diaré

- hodepine, svimmelhet, svakhet, ataksi, perifer neuropati

- perifer ødem

-økt bruk av muskelglykogen, reduksjon av serumlipider, inhibering av fettsyremobilisering fra fettvev

- allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria

Kontra

- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene

- primær biliær cirrhose

- barn og ungdom opp til 18 år

- graviditet og amming

Drug interaksjoner

For øyeblikket er klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner identifisert. Silymarin i konsentrasjoner som er betydelig høyere enn terapeutisk, hemmer aktiviteten til CYP 2D6, CYP2E1, CYP3A4. I studier som involverte friske frivillige, hadde ikke 175 mg silymarin 3 ganger daglig i 3 uker en signifikant effekt på farmakokinetikken til indinavir tatt samtidig.

Spesielle instruksjoner

Vær forsiktig med å bruke stoffet med en tendens til trombose, med magesår og duodenalt sår.

Når du tar stoffet, kan det forårsake flekker av urin i gul farge, på grunn av tilstedeværelsen i sammensetningen av riboflavin.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Legemidlet påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, evnen til å kjøre og arbeide med komplekse mekanismer.

overdose

Symptomer: Økte bivirkninger, mulig muskeldystrofi (på grunn av tilstedeværelse av pyridoksinhydroklorid).

Behandling: fjerning av stoffet, gastrisk skylning, aktivering av aktivert karbon, symptomatisk behandling.

Utgiv form og emballasje

På 6 kapsler i planimetrisk cellefri pakking fra aluminiumsfolie.

5 konturboksfrie pakker sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en pappkasse.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

Produsent og Packer

Micro Labs Limited, India

27, Race Course Road,

Bangalore-560 001, INDIA

Tlf.: 91-80-22370451 - 57

Registreringsbevis Holder

Micro Labs Limited, India

Adressen til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan.

Representasjon i Republikken Kasakhstan

LLP "Lifeke Ethicals"

Almaty, Mamyr-3, 3A

Tlf.: +7 (727) 261 536 (7)

Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?

Hvor ofte har du ryggsmerter?

Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?

Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.

Instruksjoner for bruk av stoffet Levasil, pris, premium kolleger

Levasil er et komplekst stoff fra gruppen av hepatoprotektorer. Med det kan du ikke bare behandle ulike leversykdommer, men også for å forhindre alvorlige plager. Legemidlet er tilgjengelig uten resept på apotek av noe sted, noe som i stor grad forenkler prosessen med å kjøpe den. Det er relativt billig, så alle har råd til det.

Generell informasjon om stoffet

Før du begynner behandling, må du i detalj vurdere stoffet Levasil, instruksjoner for bruk og pris i forskjellige apotek. Denne informasjonen vil hjelpe deg med å velge det mest passende og rimelige alternativet for hvert tilfelle.

Sammensetning og utgivelsesform

Sammensetning og utgivelsesform

Produsenter av Levasil frigjør medisin bare i form av kapsler. De kan inneholde 70 eller 140 mg av hovedaktiv ingrediens. Legemidlet i seg selv er et fint gulbrunt pulver med en bestemt smak og lukt. På grunn av dette er det gjemt i harde gelatinkapsler som har en rødaktig nyanse og en langstrakt form.

Sammensetningen av stoffet har et stort antall aktive og hjelpestoffer. Deres kombinasjon lar deg lage en effektiv kur for ulike alvorlige plager. En kapsel inneholder følgende komponenter:

  • silymarin;
  • tiaminmononitrat;
  • riboflavin;
  • peridoksinhydroklorid;
  • kalsiumpantotenat;
  • nikotinamid;
  • cyanokobalamin.

Ikke mindre enn antall og ekstra komponenter som danner kapselens skall og beskytter legemidlet mot ekstern påvirkning. Fra hjelpen kan det inneholde slike:

  • metylparaben;
  • propylparaben;
  • vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd;
  • natriumstivelseglykolat;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • magnesiumstearat;
  • talkum;
  • kalsiumfosfat;
  • maisstivelse.
  • metylparaben;
  • propylparaben;
  • vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd;
  • natriumstivelseglykolat;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • magnesiumstearat;
  • talkum;
  • kalsiumfosfat;
  • maisstivelse.

Indikasjoner for bruk

Instrukser for bruk Levasil forte gir kun bruk til behandling av visse sykdommer.

Før du starter kurset, anbefales det å konsultere legen din og bestemme den mest effektive dosen av medisinen.

Levasil er som regel ikke foreskrevet som et eget stoff, men som en del av en kombinationsbehandling. Det bidrar til å kurere en rekke alvorlige leversykdommer, inkludert:

  • kronisk viral hepatitt i et progressivt eller akutt stadium;
  • skrumplever i leveren av ulike etiologier;
  • leversykdommer forårsaket av nedsatt fettmetabolisme;
  • forverring av lipid-kolesterol metabolisme;
  • leverskade forårsaket av hydrokarbonforgiftning og tungmetaller;
  • sykdommer forårsaket av overdreven bruk av legemidler som har hepatotoksiske egenskaper;
  • problemer som skyldes å drikke store mengder alkohol;
  • Akutt forgiftning med stoffer av organisk opprinnelse.

Hovedkontraindikasjoner

I noen tilfeller forbyr produsenter bruk av Levasil. De trenger alle å vite for å unngå de negative effektene av stoffet på kroppen og dannelsen av komplikasjoner. Du kan ikke bruke stoffet i slike tilfeller:

  • alder mindre enn 6 år;
  • nephrolithiasis (urologiske sykdommer, manifestert av avsetning av kalk i nyrene);
  • primær biliær cirrhose;
  • hypervitaminose;
  • individuell intoleranse av en av de aktive ingrediensene;
  • Overfølsomhet overfor enhver hjelpekomponent;
  • allergisk reaksjon på andre legemidler fra gruppen av hepatoprotektorer.

Instruksjoner for bruk

For at behandlingen skal lykkes, er det nødvendig å ta Levasil forte riktig. Essensielle fosfolipider med melketjistekstrakt, som er en del av denne og andre hepatoprotektorer, gjør stoffet enda mer effektivt og trygt for helse. Doseringsmiddel og behandlingsvarighet er avhengig av følgende faktorer:

  • sykdommens art
  • alvorlighetsgraden av sykdommen;
  • pasientens alder.

Retningslinjer for bruk og dosering

For hver aldersgruppe av pasienter er det forskjellige regler for bruk av Levasil og doseringen av legemidlet. I de fleste tilfeller bør dette legemidlet tas på tom mage. Det er best å gjøre dette om morgenen, før frokost eller snack.

Kapslene må svelges hele og drikke rikelig med vann oppvarmet til romtemperatur. Det er forbudt å bite, knuse og male stoffet ved en hvilken som helst kjent metode. Ellers kan stoffet inne i kapslene miste noen av dets helbredende egenskaper.

  1. Barn under 6 år. Levasil kan i denne alderen bare brukes som en siste utvei. I dette tilfellet bør doseringen av legemidlet være minimal og ikke mer enn 70 milligram per dag.
  2. Tenåringer fra 6 til 18 år. De skal ikke bruke mer enn 1 kapsel per dag i 2 eller flere måneder. Med akutt behov kan du øke mengden medisinering som brukes, men dette kan kun gjøres dersom pasienten er under konstant tilsyn av leger.
  3. Voksne (over 18 år). Denne pasientkategori anbefales å ta 1 til 2 kapsler en gang daglig. Minimumsperioden for behandlingsforløpet skal være ca 3 måneder. Om nødvendig kan den økes til 1 år. Med lengre bruk av stoffet, er det viktig å ta korte pauser i 1 eller 2 måneder.

Bivirkninger

I de fleste tilfeller forårsaker ikke Levasil noen ekstra helseproblemer. Imidlertid, med feil bruk av stoffet og manglende overholdelse av foreskrevet dosering, er det risiko for en av bivirkningene.

De vanligste komplikasjonene er:

  1. Sentral og perifert nervesystem. Hvis du bruker for mye Levosil, kan du oppleve svimmelhet, nedsatt koordinasjon, perifer neuropati.
  2. Kardiovaskulær system. Det kan være hevelse i lemmer, samt utvidelse av perifere kar.
  3. Mage-tarmkanalen. Fordøyelser i fordøyelsessystemet anses som hyppigst. Blant dem kan være alvorlig diaré, kvalme, oppkast, smerte i mageområdet.
  4. Allergiske reaksjoner. Hvis du tar medisinen feil, kan det forekomme utslett på hudoverflaten, ledsaget av alvorlig kløe. I sjeldne tilfeller oppstår urtikaria.
  5. Exchange system. Hvis du gjør feil i beregningen av doseringen, kan det være en reduksjon i aktiviteten av fettsyrer, akselerert utskillelse av glykogen fra kroppen, en reduksjon i antall serumlipider.
  6. Resten. Blant andre bivirkninger kan dyspné, forverring av alopeci og diurese, problemer med vestibulært apparat, endring av urinfarge til gul forekomme.

Hvis du identifiserer en av disse komplikasjonene, må du umiddelbart slutte å ta Levasil og søke hjelp fra nærmeste medisinske anlegg. Legen vil avgjøre den nøyaktige årsaken til bivirkningen og justere legemidlet.

I det mest ekstreme tilfellet kan du trenge en fullstendig avvisning av stoffet og erstatte det med en mer egnet motpart.

Farmakologisk interaksjon

I løpet av behandlingen med Levasil, er det nødvendig å ta hensyn til ikke bare egenskapene til dette stoffet, men også dets interaksjon med andre legemidler. Hvis dette ikke er gjort, er det mulig ikke bare å forverre helsetilstanden, men også å bidra til utviklingen av noen komplikasjoner. Hovedkombinasjonene og deres konsekvenser for mennesker:

  1. Silymarin inneholdt i Levasil kan redusere effektiviteten av legemidler som brukes i østrogenutskiftningsterapi.
  2. Verktøyet forsterker effekten av Alprozolam, Diazepam, Lovastatin, Ketokonazol, Vinblastin.
  3. Levasil reduserer eller eliminerer giftige effekter på kroppen av anti-tuberkulosemedisiner.
  4. Kombinasjon med trisykliske antidepressiva, Imiprimin og Amitriptilin hemmer riboflavin metabolisme (et av de aktive ingrediensene i legemidlet).
  5. Levasil reduserer effektiviteten av noen antibakterielle midler (tetracyklin, erytromycin, doxycyklin og andre).
  6. Legemidlet nøytraliserer effekten av Streptomycin på menneskekroppen.

Kostnad og tilgjengelige analoger

Levasil tilhører generelt tilgjengelige medisiner, som er relativt billige og selges over hele Russland. Kostnaden for stoffet kan variere avhengig av region og varierer fra 150 til 400 rubler. Prisen på Levasil i nabolandene er litt høyere.

Den kjøpte medisinen kan lagres i 2 år. Følgende vilkår må være oppfylt:

  • temperatur varierer fra +15 til + 25 ° С;
  • lav luftfuktighet;
  • mangel på direkte sollys;
  • utilgjengelighet for barn og kjæledyr.
  • temperatur varierer fra +15 til + 25 ° С;
  • lav luftfuktighet;
  • mangel på direkte sollys;
  • utilgjengelighet for barn og kjæledyr.

Moderne farmasøytiske bedrifter produserer et stort antall Levasil-analoger. De har alle de samme aktive ingrediensene, men litt forskjellige hjelpekomponenter. Blant de mest populære og brukte premiemedisinene er følgende:

Å bruke et av de oppførte stoffene er bare mulig etter samråd med legen din.

Pasientanmeldelser

Levasil er en av de mest rimelige, effektive og rimelige medisinene. Med det kan du ikke bare bli kvitt leversykdommer, men også hindre at de kommer igjen. Med riktig påføring og overholdelse av anbefalingene fra leger, kan du øke hastigheten på helbredelsesprosessen og redusere sannsynligheten for bivirkninger.

Levasil hjalp meg mye med å håndtere leverproblemer. Legemidlet er relativt billig, og det er lett å finne på apotek i byen. For all brukstid har jeg ikke hatt noen bivirkninger. Jeg er fornøyd med dette legemidlet og uttrykker min takknemlighet til sine produsenter.

I løpet av ferien nektet jeg ikke fettmat. På grunn av dette følte jeg ubehag og smerte i min høyre side. Jeg gjennomgikk en undersøkelse, og jeg fant noen mindre avvik fra de normale verdiene. Jeg ble anbefalt å bli kvitt problemet ved hjelp av Levasil. Legemidlet er billig, så jeg bestemte meg for å gjennomgå en hel behandling. Resultatet var normalisering av leveren og fraværet av abnormiteter.

Jeg har kronisk levercirrhose. For å redusere intensiteten av sykdommen, anbefalte leger å gjennomgå en behandling med Levasil Forte. Jeg tok hensyn til deres anbefalinger og kjøpte medisin. Noen uker senere følte jeg noen forbedringer. Etter en kort pause vil jeg definitivt fortsette behandlingen.