myositt

Begrepet "myositis" er hentet fra det gamle greske ordet "mios" og refererer til muskelbetennelse.

klassifisering

Hos mennesker er det tre hovedtyper av muskler:

• glatte muskler som utgjør veggene til indre organer - livmor, tarm, blære, kar
• striated hjerte muskler, presentert bare i sammensetningen av hjertemuskelen - myokardium;
• tverrstrimmede skjelettmuskler som utgjør det muskulære rammebetinget i menneskekroppen.

Dette er en svært viktig klassifisering, siden betennelsen i de strierte skjelettmuskler har rett til å bli kalt myositis. Andre muskelgrupper har egne spesialiserte navn. For tidlig selvdiagnose er det viktig for hver person å forstå hva som er myosit, symptomer og behandling.

Som regel er en plutselig betennelse i musklene med et klart klinisk bilde, akutt myosit, vanligere. Mindre ofte opplever legene kronisk myosit.

Enhver stor muskel eller en gruppe små muskler i en arbeidsgruppe er omgitt av bindevevskjede eller fascia. Dette er svært viktig for å forstå utbredelsen av betennelse. Myositis oppstår som regel i en eller flere muskelgrupper og sprer sjelden til andre muskellag.

symptomer

Som med enhver betennelse er følgende kliniske manifestasjoner karakteristiske for myosit.

Smerte kan være av svært forskjellig intensitet - fra mild stress til alvorlig utålelig smerte. Som regel blir ubehaget forverret når du prøver å presse på den berørte muskelen. I den akutte smerteprosessen er det tydelig avgrenset. Pasienten indikerer tydelig den berørte muskel- eller muskelgruppen. Situasjonen er mer komplisert med myositis autoimmune og giftige tegn. I slike tilfeller påvirkes mange muskelgrupper, og smerten er diffus og uklar.

temperaturen

Her snakker vi om både en generell økning i kroppstemperaturen - feber og lokal hypertermi i området av den berørte muskelen. Feber er mer karakteristisk for massive lesjoner av muskelvev og er ledsaget av kulderystelser, svette, svakhet. Ved en lokal temperaturreaksjon er det mulig å berøre temperaturforskjellen mellom en sunn og betent muskel.

Enhver betennelse, på en eller annen måte, fanger vaskulærveggen. De berørte karene blir permeable, den flytende delen av blodet går fritt inn i vevet - hevelse oppstår. Den berørte muskelen øker i volum og kan til og med skille seg ut tydelig under huden. Forresten, det er strekningen av hovemuskelen i sin fasciske skjede som forårsaker hovedsmertsyndromet i myositis.

rødhet

Synlig misfarging av muskelen selv med intakt hud og subkutan vev er umulig å se. Men med betennelse i overfladiske muskler strekker reaksjonen seg til hud- og subkutane strukturer. Derfor forekommer rødhet over overflaten av de berørte musklene.

nedsatt funksjon

På bakgrunn av akutt betennelse, er muskelfunksjonen forstyrret ganske skarpt. Pasienten, avhengig av de berørte muskelgruppene, er ikke i stand til å snu hodet, bøye beinet, eller til og med ta pusten. Ved kronisk og autoimmun betennelse, lider funksjonen ikke så sterkt, men gradvis oppstår muskler atrofi og muskelsvikt - dystrofi.

årsaker

En rekke faktorer kan forårsake betennelse i muskelfibrene. Vurder hovedårsakene til betennelse:

• traumatiske lesjoner;
• infeksiøs myositis;
• purulent myositis;
• giftig myositis;
• autoimmun myositis.

traumatisk

Slike betennelser oppstår som respons på mekanisk skade på muskelfibre. Et fremtredende eksempel på traumatisk myositis kan være et uttalt smertesyndrom i bestemte muskelgrupper etter intensiv trening eller uvanlig fysisk arbeidskraft. Også, ulike typer maskinvaremassasje eller biomekanostimulering kan føre til slike skader.

smittsomme

Dette er en ganske omfattende gruppe av ulike sykdommer der muskelfibre påvirkes av virus, bakterier, parasitter. Det enkleste eksempelet på et smittsomt myosit er en "stiv nakke", der akutt smerte oppstår under ethvert forsøk på å vippe eller snu hodet. Viral betennelse i civerant muskler med hypotermi fører til denne tilstanden. I likhet med cervical myositis, oppstår betennelse i en hvilken som helst annen muskelgruppe.

Infeksiøs myosit kan også forårsake:

Imidlertid er det vanligste parasittmiddelet som påvirker skjelettmuskulaturen trichinella.

Trichinosis er en parasittisk sykdom som oppstår når du spiser smittet med larver kjøtt. Trichinose har oftest lider av jegere, siden den viktigste kilden til trichinella er unpowered veterinærkontroll av svin og bærekjøtt. Trichinella larver er ikke fordøyet i mage-tarmkanalen på grunn av den tette membranen.

Punktere tarmveggen, med blodstrømmen, går de inn i store muskellag, gjennomgår utviklingssyklusene og blir til en fullverdig parasitt. Trichinella går dypt inn i muskelen, omgir seg med en tett kapsel med sprut av kalsium. Parasittenes favorittlokalisering er beinmuskulaturen, intercostal muskler, membran og tungen.

I tillegg til de viktigste symptomene på myositis, er trichinose preget av rusksyndrom, smerte i leddene og allergisk hudutslett - urticaria.

purulent

Purulent myositis eller muskelabsess er en type smittsom muskelbetennelse. I tilfelle av purulent betennelse, snakker vi oftest om akkumulering av pus mellom muskelfibrene - en abscess. Denne situasjonen oppstår oftest etter feil intramuskulær administrasjon av legemidler.

Dette kan enten være bruk av ikke-sterile nåler og sprøyter, eller intramuskulær injeksjon av absolutt ikke-tilpassede medisiner for dette. Ofte forekommer slike post-injeksjonsabser i gluteusmuskel, litt sjeldnere i lårets eller underarmens muskler. Også kan det oppstå abscesser når bakterier er infisert med hematomer eller blåmerker fra skader.

Med en lang prosess kan purulente hulrom spontant åpne for hudoverflaten.

giftig

Giftig myosit eller skade på muskelfiber er forårsaket av en rekke toksiner. Giftige stoffer kan komme fra utsiden:

• alkohol ved systematisk bruk;
• kokain;
• arsen;
• kvikksølv,
• bly og andre.

Også toksiner kan dannes i selve kroppen.

Dette skjer for eksempel med en delvis sammenbrudd av muskelvev etter overdreven mosjon eller skade - melkesyre dannes. Slike rusforstyrrelser i vevsbruddsprodukter blir observert med influensa, ARVI, hepatitt og andre virussykdommer.

autoimmun

Autoimmun myositis eller myofasciale smertesyndrom. Dette er ganske sjeldne former for muskelskade, hvor fiberen blir ødelagt av sine egne celler i immunsystemet. For noen uklare grunner tar immunsystemet sitt eget vev for fremmede og forsøker å ødelegge dem. Eksempler på slike autoimmune sykdommer inkluderer:

• polymyositt;
• dermatomyositt;
• revmatisk polymyalgi.

Slike sykdommer er ofte kombinert med ulike utslett på huden og slimhinner, smerter i leddene, reumatiske sykdommer i hjertet, lungene, vaskulitt. Smerter i disse forholdene er mindre uttalt, mye flere pasienter er bekymret for muskelsvikt.

terapi

Hva er denne "myositis" og hvordan behandles det? Før du snakker om hvordan du behandler myosit, er det nødvendig å bestemme arten av muskelbetennelse. Behandling av myosit, samt valg av lege som behandler ham, vil direkte avhenge av typen av inflammatorisk prosess.

En autoimmun myositis skal behandles av en reumatolog, parasittiske muskelskader - oppgaven til en smittsom spesialist, en muskelabscess vil bli betjent av en kirurg, og en traumatolog, idrettslær eller terapeut kan takle traumatisk betennelse.

Vi beskriver de generelle prinsippene for behandling av myositis:

1. Det første du må gi hvile til sårmusklene, er ikke å laste den, prøv å unngå spenning. Noen ganger er det tilrådelig å påføre et tett elastisk bandaging av det berørte området.
2. Ved traumatisk betennelse indikeres antiinflammatoriske stoffer. Ofte, med myositis, brukes en gruppe NSAID eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: paracetamol, ibuprofen, diclofenak og andre. Disse medisinene kan tas oralt i form av tabletter og kapsler, samt brukes lokalt - i form av geler og salver.
3. For smerter i en begrenset del av musklene, hjelper varme komprimerer godt. En varmekomprimering innebærer en flerlags bandasje, som inkluderer: et serviett med et legemiddel, et lag av komprimeringspapir, et lag av bomullsull og et festemateriale - en elastisk bandasje. Som oppvarmingsmiddel kan du bruke vodka eller en løsning av dimexid, fortynnet i forholdet 1: 4. Du kan også bruke pepperbasert oppvarming salver lokalt.
4. For rask tilbakevending av muskelen, kan du gni det berørte området med salver basert på comfrey, sabelnik, barrträd ekstrakter. For bedre penetrasjon av salver inn i stoffet, kan du bruke dem under en oppvarmingskompress.
5. Fysioterapi har stor effekt på muskelbetennelse.

Når myositis viser følgende typer fysioterapi:

• lampe "Sollyuks" eller varmebehandling med synlig og infrarød lys;
• termiske prosedyrer: paraffinbehandling eller ozokeritoterapi. Samtidig blir varme parafin- eller fjellvoksplater påført på det berørte området;
• magnetisk terapi eller vedlegg av spesielle magneter til inflammet muskel.

Denne prosedyren lindrer hevelse, reduserer spasmer og forbedrer blodsirkulasjonen, slik at rask gjenoppretting muliggjøres.

Massasje er en av de beste rettsmidler for traumatisk muskelskade. Massasje kan gjøres uavhengig eller vende seg til fagpersoner. Vel hjelper massasje i kombinasjon med termiske prosedyrer, for eksempel massasje med varme steiner eller ved bruk av oppvarmingsoljer.

Fysioterapi bidrar til å utvikle muskelen forsiktig under gjenopprettingsfasen. Spesielle komplekser av øvelser vil bli vist av en rehabiliterende lege eller en øvelse terapeut instruktør i en polyklinisk. I fremtiden kan de utføres uavhengig hjemme.

I tilfelle av alvorlig smerte og markert nedsatt muskelfunksjon etter skade eller fysisk anstrengelse, bør du kontakte en traumatolog, så ofte er det tårer av muskler fra sener i bakgrunnen av skader. Denne komplikasjonen krever spesielle tiltak, og noen ganger kirurgisk behandling.

Egenskaper ved behandling

Noen former for myositis krever spesifikk terapi.

autoimmun

I autoimmune former av myosit er konvensjonell behandling ineffektiv. Reumatologer foreskriver komplekse behandlingsregimer for pasienter med bruk av hormonelle stoffer og cytostatika. Pasienter får slik behandling i lang tid, siden utviklingen av autoimmun myositis fører til alvorlig muskel svakhet og alvorlig funksjonshemning.

parasittiske

For parasitære invasjoner brukes spesielle antiparasittiske stoffer. Dessverre, med trichinose, når parasittene allerede har kommet inn i musklene og dekket med en kapsel, kan narkotika ikke trenge inn i trichinose. Derfor er det noen ganger nødvendig å ty til kirurgisk utskjæring av muskelseksjoner.

purulent

Ved dannelsen av purulent myosit og purulent hulrom i muskelen, er kirurgisk behandling nødvendigvis vist på pasientens åpning og drenering av absessen. Hvis du ikke drenerer det purulente fokuset i tid, er det alvorlige komplikasjoner mulig:

• sepsis;
• smelter muskler, bein og leddbånd.

Absolutt kreves kurs av antibiotikabehandling. Det er bedre å foreskrive antibiotika med hensyn til patogenes følsomhet overfor dem. For å gjøre dette, ved åpning av en abscess, bør bakteriologisk såing av pus gjøres på spesielle næringsmedier.

giftig

Når giftige former for myositis, det første du trenger for å finne ut hva som forårsaket denne prosessen. I noen tilfeller krever en blodprøve for giftige stoffer, analyse av pasientens arbeidsplass, drikkevannsprøver og så videre. For de fleste giftige stoffer er det spesielle motgift - legemidler som binder gift.

Selvfølgelig må du umiddelbart stoppe toksinstrømmen i kroppen.
Ved giftig skade på musklene mot bakgrunnen for virusinfeksjoner, bør hovedbehandlingen rettes mot årsaken til sykdommen: influensa, hepatitt, mononukleose og så videre.

Selvfølgelig kan lett traumatisk myosit eller muskelbetennelse på bakgrunn av virussykdommer behandles uavhengig. Men hvis smerten og andre symptomer ikke forsvinner innen 5-7 dager på bakgrunn av den mottatte behandlingen, er det nødvendig å snarest kontakte en lege for å klargjøre diagnosen.

Muskelsykdommer - typer sykdommer og årsaker, diagnose, behandling og forebygging

Muskelsykdommer er sykdommer av striated muskler som en person kan bevisst kontrollere (i motsetning til muskler i indre organer - glatt, som kontrolleres ubevisst, ved hjelp av det autonome nervesystemet). Slike sykdommer inkluderer brudd på grunn av mekaniske skader, medfødte eller oppkjøpte sykdommer av inflammatorisk natur, eller utvikler seg mot bakgrunn av mangel på mineralstoffer eller enzymer på grunn av autoimmune lidelser.

Symptomer på muskelsykdom

Den strikkede muskelvev er en aktiv del av det menneskelige muskuloskeletale systemet og er ansvarlig for bevegelsen av kroppen i rommet. Muskler er en strukturell funksjonell enhet av skjelettmuskulaturvev, de er symplastiske strukturer som strekker seg i lengder fra noen få millimeter til 10-12 cm. Kroppen har ca. 600 skjelettmuskler i nakken, bakken, hodet, øvre og nedre ekstremiteter.

Forstyrrelse av den funksjonelle tilstanden til en enkelt muskel eller en hel muskelgruppe forårsaket av mekanisk skade, betennelse, dystrofiske forandringer, misdannelse eller svulst, kalles muskelvævssykdommer. Muskelsykdommer kan ha en annen natur (årsak til forekomst) og lokaliseringssted, vanligvis ledsaget av et antall av følgende vanlige symptomer:

• akutte eller smertefulle smerter i utviklingen av sykdommen - nakke-, skulderbelte-, bryst-, midje-, rygg-, lår- eller kalsmuskler mv.
• økt smerte under palpasjon (presset) eller med økning i motoraktivitet;
• smertsyndrom i muskler av varierende alvorlighetsgrad, som følger med utgangen fra hvilestillingen (for eksempel når de står opp om morgenen);
• rødhet i huden, hevelse i sykdomsområdet;
• påvisning av knuter eller hevelse på muskelen under palpasjon;
• muskel svakhet, ledsaget av atrofi av varierende alvorlighetsgrad;
• følelse av vanskeligheter og smerte når du utfører de enkleste bevegelsene (sving av hode, torso).

Lokalisering av muskelsykdommer

Avhengig av plasseringen av fokuset på smerte, kan alle sykdommer i musklene og senene klassifiseres ved lokaliseringen av patologiske prosesser. Muskelsykdommer er vanlige i følgende områder av menneskekroppen:

1. Nakke: Muskelsykdommer kan være forårsaket av forkjølelse, overbelastning på grunn av langvarig opphold i ubehagelig stilling eller hypotermi. Typiske symptomer er akutte eller smertefulle smerter, vanskeligheter med å vende eller vippe hodet om nødvendig.
2. Tilbake: smerter i ryggmuskulaturen oppstår når overbelastet, noen reumatologiske sykdommer, medfødte misdannelser, betennelse. Symptomatisk - vondt i ryggen, forverret av palpasjon og økt motorisk aktivitet, i noen tilfeller - og i ro.
3. Ben: Et karakteristisk trekk som følger med legemuskulaturen er et uttalt smerte syndrom i ro. Årsaker til sykdommer kan være skader (strekk, brudd), betennelse, infeksjoner, autoimmune sykdommer, mangel på næringsstoffer i kroppen, hormonforstyrrelser.
4. Bryst: I sykdommer i brystmuskulaturen, føles smerte langs hele ribbens lengde, uten forsterkning når du trykker på bestemte punkter. Uten laboratoriediagnostikk kan sykdommer i denne muskelgruppen feilaktig diagnostiseres som neuralgia på grunn av likhetens symptomer.

Typer av muskelsykdommer

De viktigste muskelsykdommene er delt inn i grupper av sykdommer som har en lignende art av forekomst, karakteristiske symptomer og behandlingsforløp. Følgende patologier utmerker seg:

• revmatiske sykdommer;
• pauser og annen mekanisk skade;
• muskelkramper;
• myositis (muskelbetennelse i ansiktet av infeksjon, parasittinfeksjon eller autoimmun sykdom);
• myopati (en gruppe medfødte sykdommer som forårsaker funksjonell dysfunksjon av musklene på grunn av deres svakhet eller mangel på tone);
• mangel på enzymer eller mineraler.

Hvordan behandle muskel myositis: legemidler, folkemidlene og ernæring?

Hver person i sitt liv på en eller annen måte står overfor forskjellige typer smerter som er like ubehagelige for alle. Men uten smerte kunne vår kropp ikke fungere normalt, fordi det skadede organet ved hjelp av smerte signalerer om brudd som må løses. Hvis vi føler smerte i musklene, er dette sannsynligvis et tegn på en betennelsesprosess i vevet.

Hva er muskel myositis?

Myositis er en muskelvevs sykdom som er inflammatorisk, traumatisk, kronisk i naturen og ledsages av smertefulle opplevelser og svakhet i hele kroppen. Ofte er sykdommen tilstede i musklene i nakken, ryggen, skuldrene, brystet til en person.

Typer myositis, avhengig av årsaken til

Avhengig av årsaken til forekomsten utmerker seg følgende typer myositis:

• Parasittisk myositis - muskelvev påvirkes av parasitter. En økning i kroppstemperatur, smerte i alle deler av de berørte musklene (øvre og nedre ekstremiteter - gastrocnemius, gluteus, bryst, tunge, mandibulære muskler.)
• Traumatisk myositis - oppstår som følge av skade, store belastninger på leddene, som følge av hvilke muskelfibre er berørt og blødning oppstår, eller den inflammatoriske prosessen utvikler seg. Tegn på denne sykdommen er feber, muskelhevelse, svakhet i den berørte muskelen.
• Akutt infeksiøs myosit er en type sykdom der det er fremgang etter å ha lidd ulike typer virusinfeksjoner. De viktigste manifestasjonene er ømhet i musklene, diaré, en reduksjon i kroppsvekt.
• Dermatomyositis er en lesjon av huden, kapillærene, muskelvev og indre organer. Som et resultat av den inflammatoriske prosessen er svakhet i muskler i ekstremiteter, nakke, øker, og i tilfelle komplikasjoner går evnen til å bevege seg selv og utføre enkle handlinger tapt.
• Juvenil dermatomyositis - denne form for myosit hos barn forekommer ganske ofte, ledsaget av feber, malaise og svakhet i akutt form.

Av naturen av strømmen avgir:

• Kronisk myosit - betennelse etter behandling er ikke fullstendig eliminert, fortsetter med en svak manifestasjon av symptomer og kan utvikles som følge av uønskede faktorer (tretthet, hypotermi, etc.).
• Akutt myosit er en skarp utbrudd av smerte og betennelse etter en skade eller en tung belastning på musklene.

Av patologienes natur:

• Lokal myosit - utviklingen av den inflammatoriske prosessen med en muskel. Det er en skarp smerte med trykk og bevegelse av det berørte området. Som følge av den konstante stresstilstanden er leddets og lemmernes mobilitet begrenset.
• Polymyositis er en lesjon av en muskelgruppe, der det er muskel smerte med økende styrke, for eksempel i lumbal og skulder muskler.

Det er også en ossifying myositis, det er ganske sjelden, vises etter skader, muskelskade eller har medfødt arvelig natur. Symptomer - smerte, hevelse, rødhet i huden.

Hovedkildene til den inflammatoriske prosessen er:

• katarralsykdommer, infeksjoner;
• kronisk patologi;
• purulent foci av vevskader;
• autoimmune sykdommer og stress.

Ofte, etter at en smittsom sykdom er overført, kan det oppstå en sykdom. Hypotermi, traumer, høy fysisk anstrengelse, forgiftning av giftige stoffer kan også utløse sykdommen.

diagnostikk

Den første undersøkelsen av pasienten av legen og samlingen av resultatene av undersøkelsen kan bekrefte eller motbevise tilstedeværelsen av betennelse i musklene. Undersøkelse av blod, sekreter som ble tatt i lesjonens område, kompletterer den opprinnelige informasjonen.

Sekvensen med diagnostiske tiltak gir deg mulighet til å identifisere tilstedeværelsen av den inflammatoriske prosessen, distribusjonsområdet, omfanget av lesjonen, årsaken til formasjonen.

For å gjøre den riktige diagnosen, er det nødvendig å gjennomføre visse typer undersøkelser:

• en blodprøve som viser hvor raskt erythrocyter avgjør;
• elektromyografi lar deg identifisere tilstanden på det berørte området av muskelen har nervefibre;
• Beregnet tomografi gjør det mulig å påvise tegn på å senke myositis på et tidlig stadium;
• Magnetic resonance imaging viser i detalj tilstanden av mykvevet.

Diagnostiske resultatene vil bli brukt til å bestemme typen myositis og utnevnelsen av kvalitetsbehandling.

Hvilken lege behandler myositis?

Legen som vil utføre behandlingen av sykdommen kan ha forskjellig kompetanse - alt avhenger av lokalisering av myosit. Myositis kan behandles av en terapeut, en traumatolog, en nevropatolog, en ortopedist eller en kirurg.

Ved de første manifestasjonene av smerte, må du kontakte en reumatolog eller terapeut som, etter å ha gjennomført en primær undersøkelse, vil kunne henvise til en spesialist for diagnose og behandling.

Muskelbetennelse: hovedårsakene. Symptomer på muskelbetennelse og behandlingsmetoder

Muskelbetennelse eller myosit er en tilstand hvor smertefulle noduler dannes i muskelfibre.

Som regel er sykdommen kronisk. Vurder i større detalj årsakene til muskelbetennelse og metoder for behandling av denne sykdommen.

Årsaker til muskelbetennelse

Myositis kan utvikle seg for en rekke grunner. Vanligvis er utseendet utfordret av slike faktorer:

1. Ulike toksiske effekter på mennesker.

2. Tidligere lidd skader.

3. parasittiske infeksjoner

4. Ulike smittsomme sykdommer i kroppen.

5. Akutte luftveisinfeksjoner (influensa eller ARVI).

6. De såkalte "yrkessykdommene." Dette kan være en jobb som gir et lengre opphold i en posisjon. For eksempel er operatører, drivere og musikere tvunget til å sitte i flere timer og ikke bruke bevegelsene i underkroppen. Dette fører til muskelstagnasjon, kramper og som et resultat muskelbetennelse.

8. Infeksjon i et åpent sår kan også føre til myosit.

Muskelbetennelse: årsaker og former for sykdommen

Det er to hovedformer av myositis: akutt og kronisk. Hver av dem har sine egne egenskaper for strømning.

Den akutte form for myosit er ledsaget av uttalt symptomer. Det direkte motsatte av det er den kroniske formen av sykdommen, som preges av periodiske utbrudd av smerte.

I tillegg har myositis to varianter: polymyositis og dermatomyositis.

1. Polymyositis er karakterisert ved lesjoner av flere muskelgrupper samtidig. I denne tilstanden vil en person lide av svakhet og kroppssmerter, utilsiktethet, smerte. Noen ganger vil smertsyndromet være så sterkt at pasienten ikke engang vil klatre trappene alene eller gå en lang avstand.

Hovedproblemet med polymyositis er at musklene i en slik tilstand atrofier veldig raskt (på grunn av mangel på fysisk aktivitet), noe som gjør sykdomsforløpet enda tyngre. Videre, hvis ubehandlet, kan polymyositis forårsake hevelse i leddene, nedsatt blodsirkulasjon og til og med leddgikt.

Den gode nyheten er at med rettidig behandling trekker denne typen myositis seg raskt, og har ikke tid til å gå inn i kronisk form.

2. Dermatomyosit er vanligvis observert hos middelaldrende kvinner. Hovedårsaken til utviklingen av denne patologien er ennå ikke blitt identifisert. Det antas at dermatomyositis provoserer et virus, hypotermi, akutt respiratorisk sykdom eller arvelig predisponering av en person.

Når en pasient har dermatomyositis, er den øvre huden på kropp, ansikt og ytre side av hendene sterkt påvirket. I dette tilfellet vil utslettet ha en utbredt rød nyanse.

I akutt form leds dermatomyositis av feber, utilpash og utseende av muskel svakhet.

I tillegg avhenger av plasseringen av sykdommen:

3. Myosit i hofter, etc.

Den farligste er myositis i nakken.

Muskelbetennelse: symptomer og tegn

Muskelbetennelse har følgende flytegenskaper og symptomer:

1. For akutt myositis er smerte i smerte iboende, som gradvis øker og øker med fysisk anstrengelse. Samtidig vil pasienten i de berørte muskelgruppene føle små knuter som forårsaker smerte.

2. Hevelse og hevelse av de berørte musklene.

3. Svakhet og manglende evne.

4. Økning i kroppstemperatur.

6. Muskelspenning og spasmer kan oppstå med purulent myosit.

7. Hyperemi av huden i området av betent muskel.

8. Utseendet på utslett er karakteristisk for en form for myosit, dermatomyositis.

9. Begrensning i bevegelse.

10. Smerte i musklene, som øker med skiftende vær eller langvarig opphold i en posisjon.

11. Følelse av muskelstagnasjon om morgenen.

Muskelbetennelse: behandlinger

Tradisjonell myositis terapi har som mål å:

• eliminering av inflammatorisk prosess;

• fjerning av akutt smertesyndrom;

• senking av forhøyet temperatur;

• stressavlastning fra muskler;

• Forbedring av blodsirkulasjonen og lymfestrømmen;

• eliminering av hypertonicitet av muskler.

I tillegg er behandling i en slik tilstand valgt individuelt for hver pasient, avhengig av årsaken til provosert myositis og pasientens generelle tilstand.

Narkotikabehandling gir slik:

1. Pasienter må foreskrive antiinflammatoriske orale medisiner. De vanligste legemidlene til dette formålet er Ortofen, Analgin og Diclofenac. De vil hjelpe ikke bare lindre smerte, men også senke kroppstemperaturen, lindre betennelse.

2. Hvis sykdommen er provosert av en infeksjon, foreskrives antibiotika for pasienten. De bør tas fra fem til ti dager.

3. Når parasittisk form av myositis er anthelmintiske legemidler foreskrevet. I dette tilfellet bør behandlingsforløpet være svært lang (1-2 måneder og ytterligere forebyggende behandling).

4. For alvorlige smerter og muskelspasmer, brukes antispasmodika (No-shpa).

5. I tilfelle infeksiøs myositt og respiratoriske sykdommer, bør en person definitivt eliminere dette fokuset av sykdommen. For dette er han foreskrevet antivirale legemidler og mucolytics.

6. Hvis pasienten har en purulent form for myosit, så er det, foruten behandling med antibiotika, ønskelig for ham å utføre en obduksjon av den berørte muskelen og rense ut pus derfra. Samtidig kan drenering også installeres i såret (et rør gjennom hvilket en purulent hemmelighet vil strømme).

Det er viktig å vite at hvis du ikke fjerner pus fra inflammet muskelen, kan det provosere infeksjon og en abscess.

7. Hvis myosit er omfattende og tar lang tid, vil det føre til alvorlig forgiftning av kroppen. Av denne grunn administreres en person intravenøs administrering av hjerte-, kalium-, vitamin- og immunmodulatorer.

8. Aktuell behandling involverer bruk av salver på grunnlag av slange og bie gift (Apizartron eller Viprosal). Du kan også bruke andre salver med antiinflammatorisk effekt.

Muskelbetennelse: egenskaper ved behandling og forebygging

Etter medisinsk behandling foreskrives pasienten fysioterapi. Det sørger for slike prosedyrer:

8. Akupressurmassasje.

9. Vakuumbehandling.

Vi bør også nevne behandlingen av massasje. Det må utføre en profesjonell. Å gjøre massasje er rørt etter eliminering av den akutte inflammatoriske prosessen i musklene.

Det tradisjonelle løpet av slik behandling er 10 økter. Deretter må du ta en pause og utføre 1-2 støttende økter hver annen uke.

Under behandlingen bør pasienten følge disse legenes anbefalinger:

1. Spenn sårebenet med et elastisk bandasje for å normalisere blodsirkulasjonen.

2. Begrens fysisk aktivitet.

3. Det anbefales å bevege seg ved hjelp av en stokk for å lette smerten og belastningen på beina.

4. Ta kalsium og vitaminkomplekser.

5. Unngå stress og nerver.

Heldigvis kan en sykdom som myositis forebygges. For å gjøre dette, følg bare disse anbefalingene:

1. Klær for været og unngå hypotermi.

2. Tid til å behandle ulike virus- eller smittsomme sykdommer og forhindre dem i å starte.

3. Utfør regelmessig forebyggende anti-parasittisk terapi.

4. Når du setter deg ned, finn fem minutter for oppvarming av kroppen og lett trening, som skal gjøres minst hver time.

5. Når de første tegnene til muskelbetennelse oppstår, kontakt lege umiddelbart for å forhindre at sykdommen blir kronisk (da myosit er langt lenger og vanskeligere å behandle).

6. Leve en sunn livsstil og spis fullt, slik at bein og muskelvev kan få alle nødvendige næringsstoffer og sporstoffer.

7. Oppretthold immunitet. For å gjøre dette, er det ønskelig å gi opp dårlige vaner (røyking, drikking av alkohol) og spille sport. Det er best å bade, jogge, fitness eller yoga.

8. Ikke selvmedikere, siden myosit er iboende ansett for å være en ganske komplisert sykdom som er svært vanskelig å kurere uten å ta medisiner.

Muskelbetennelsessymptomer og tegn | Muskel myositis symptomer og tegn

Muskelbetennelse er en sykdom, de viktigste symptomene som er muskel svakhet forbundet med betennelse i striated muskel. Muskelbetennelse inkluderer idiopatisk inflammatorisk myopati, myopatier forbundet med infeksjon og myopatier assosiert med eksponering for rusmidler og toksiner. Blant dem er de viktigste tegn på polymyosit og dermatomyosit. I denne artikkelen ser vi på symptomene på muskelbetennelse og hovedtegnene til muskelbetennelse hos en person. I tillegg vil vi fortelle deg om diagnosen ømme muskler.

Symptomer på muskelbetennelse

I debut av symptomene på muskelbetennelse, viser de fleste pasienter tegn på ubehag, generell svakhet, hudlesjoner (med dermatomyositis). Deretter blir symptomene på en progressiv økning i svakhet i de proksimale muskelgruppene gradvis (over flere uker) sammen med muskelbetennelsen. Hos enkelte pasienter med tegn på muskelsmerter (barn og unge), observeres ofte akutt inngrep, ofte kombinert med utprøvde konstitusjonelle tegn (feber, vekttap, etc.) og myalgi.

En svært langsom (i flere år) økning i muskel svakhet med symptomer på muskelbetennelse observeres oftere hos eldre pasienter som lider av myositis med "inneslutninger". Den såkalte amyotrofiske dermatomyositis med inflammerte muskler er ekstremt sjelden, med det typiske symptomet på en hudlesjon som det viktigste symptomet i svært lang tid. Hos pasienter med antisintetaznym syndrom kan tidlige tegn på muskelbetennelse være Raynauds fenomen, polyarthralgi eller polyarthritis og kortpustethet på grunn av interstitial lungefibrose.

Symptomer på muskelskader under betennelse

Ledende kliniske tegn på betennelse i muskler - symmetrisk svakhet av proksimale muskelgrupper i de øvre og nedre ekstremiteter, samt musklene som er involvert i fleksjon av halsen. Dette fører til vanskeligheter med å løfte fra en lav stol, landing i transport, mens vasking og kaming. Gait med symptomer på betennelse i musklene blir klumpete, hobbled, pasienter kan ikke stå opp uten hjelp og rive hodet fra puten. Betennelse i musklene i svelget, strupehode og spiserør fører til heshet, svelgevansker, anfall av hoste. Tegn på fjerntliggende muskulatur i sjeldne tilfeller (10%), er det uttrykt i mindre grad enn det proksimale muskelskader og er hovedsakelig påvist i myositt med "inklusjoner". Halvparten av pasienter med symptomer på muskelbetennelse kan myalgi eller muskelsmerter på palpasjon, hevelse av muskelen, men muskelatrofi utvikler seg bare i pasienter som lider av langvarig polymyositt / dermatomyositt, spesielt i fravær av tilstrekkelig behandling. Muskelhypertrofi er et karakteristisk symptom for muskeldystrofi og observeres ikke med polymyositis / dermatomyositis.

Symptomer på hudlidelser i muskelbetennelse

Pathognomonic tegn på dermatomyositis med muskelbetennelse. Hudplager omfatter erytematøs (heliotrope) utslett, lokalisert på øvre øyelokk, kinn, nese vingene i nasolabial folder, i regionen "spaltning", og på den øvre del av ryggen av albuen og kne, metakarpofalangealleddene og proksimale interfalangeale leddene på hodebunnen deler av hodet. Litt hevet eller flat, erytematøst skjellete utslett, lokalisert på leddene i fingrene, er kalt "sign Gottrona" i betennelse i musklene. De karakteristiske hud tegn observert ikke bare i dermatomyositt, polymyositt men også når: rødhet, flassing og sprekkdannelse i huden av palmer ( "mekaniker eller håndverker hånd"), hypertrofi av skjellaget, periungual erytem, ​​telangiectasia. Når Capillaroscopy fartøy i betennelse av muskler periungual seng feire den utvidelse og utvidelse av kapillære sløyfer, ofte med tverrsnitts syndrom, i det minste i dermatomyositis. Fotodermatitt og kløe er mindre vanlige.

Symptomer på leddskade i muskelbetennelse

Symptomer på leddskader er ofte forut for utviklingen av muskelpatologi under muskelbetennelse. Mest involvert er de små leddene i hendene, leddleddene, mindre ofte - albuer og kneledd. Lesjonen er bilateral, symmetrisk, som minner om at i revmatoid artritt, som regel er forbigående i naturen, stopper symptomene på muskelbetennelse raskt ved utnevnelsen av glukokortikoider. Utviklingen av kronisk deformerende leddgikt med subluxasjoner av leddene i hendene, men uten erosive forandringer i henhold til røntgendata, er beskrevet.

Kalsifikasjons symptomer i muskelbetennelse

Tegn på forkalkning forekommer i sena stadier, oftere i juvenil dermatomyositis. Forkalkninger lokalisert subkutan eller i bindevevet rundt muskelfibre, ofte i områder med mikro-traumer av albuen og kneledd, på flexor overflater av fingrene og baken.

Symptomer på lungeskader i muskelbetennelse

Ledende kliniske tegn på betennelse i muskler virker ekspiratorisk åndenød, som kan være forbundet med en lesjon i åndedrettsmuskulaturen, utvikling av hjertesvikt, pulmonær annen samtidig infeksjon, toksiske lungelesjoner forbundet med å ta visse stoffer, som for eksempel metotreksat. Beskrev utviklingen av symptomene på akutt diffuse alveolitt kommer i forkant av det kliniske bildet av muskelbetennelse og manifestere ikke-produktiv hoste og raskt progressive respirasjonssvikt. Ofte blir det observert langsom progresjon av interstitial lungefibrose, hos noen pasienter kan det bare oppdages ved en spesiell undersøkelse. I de mest alvorlige tilfeller utvikler aspirasjon lungebetennelse.

Symptomer på hjertesykdom i muskelbetennelse

Tegn på hjerteskade i polymyositis / dermatomyositis er i de fleste tilfeller asymptomatiske. Noen ganger med en spesiell undersøkelse, oppdages symptomer på rytme og ledningsforstyrrelser (takykardi, arytmi). Kongestiv hjertesvikt forbundet med utvidet kardiomyopati er sjelden. Raynauds fenomen ofte observert i dermatomyositis, antisintetaznom syndrom og hos pasienter med et kryss-syndrom, polymyositt / dermatomyositt med systemiske bindevevssykdommer.

Tegn på andre vaskulære sykdommer i muskelbetennelse

Hjerteangrep av periungual sengen, petechiae, livedo reticularis (grønt mønster på huden av ekstremiteter og kropp) er beskrevet. Nyreskader er sjelden observert, selv om utviklingen av proteinuri og til og med nefrotisk syndrom er mulig. Alvorlig myoglobinuri kan føre til cON.

Tegn på muskelbetennelse

Cellulære immunresponser er av største betydning i patogenesen av polymyositis / dermatomyositis. En immunopatologisk undersøkelse av den berørte muskelen avslører infiltrering med T- og B-lymfocytter og makrofager som er i aktivert tilstand. Samtidig har T-celler cytotoksisk aktivitet mot myofibriller. Det er tegn på visse immunopatologiske forskjeller mellom polymyosit og dermatomyosit. Dermatomyositt sammensatt av muskel infiltrering dominert SE4 + T-lymfocytter, makrofager og B-celler, og i polymyositt - cytotoksiske SE8 + T-lymfocytter. Det antas at symptomene dermatomyositt utvikle humoral immunrespons som fører til aktivering av komplement, slående intramuskulær mikrovaskulaturen, mens polymyositt dominert cellulære cytotoksiske respons mediert SE8 + T-lymfocytter, cytotoksiske syntetiserende stoff (perforin, granzyme B). Den patogenetiske betydningen av myospecifikke autoantistoffer i muskelbetennelse er ikke påvist.

Årsaker til symptomer på muskelbetennelse

Årsakene til muskelbetennelse er ikke klart forstått. På rollen av infeksiøse agens indirekte indikerer mer hyppig innsettende vinter og tidlig om våren (spesielt hos pasienter med juvenil dermatomyositt), som sammenfaller med tids epidemiske infeksjoner. På deltakelse av genetisk predisposisjon antyder muligheten for polymyositt / dermatomyositt i eneggede tvillinger og slektninger av pasienter. Befordring av visse Ag hovedhistokompatibilitetskompleks (HLA) mer tett forbundet ikke med betennelse i musklene, men med visse immunforstyrrelser, først og fremst på grunn av overproduksjon av autoantistoffer miozitspetsificheskih.

Utbredelse av muskelbetennelse

Forekomsten av muskelbetennelse i en befolkning varierer fra 2 til 10 tilfeller per million befolkning per år. Avhengig av alderen observeres to forekomststopper: 5-15 år (ungdoms dermatomyositis) og 40-60 år. Det gjeldende kjønn er kvinne (forholdet mellom antall smittede kvinner og menn er 2-3: 1)

Diagnose av muskelbetennelse

Fullstendig blodtelling for muskelbetennelse: Det er ingen karakteristiske tegn, en økning i ESR blir sjelden observert, hovedsakelig under utviklingen av systemiske manifestasjoner.

Biokjemiske blodprøver ved diagnostisering av inflammatoriske muskler

En vanlig bestanddel av skjelettmuskelskader - CK, som øker med polymyositt / dermatomyositt har en høyere sensitivitet og spesifisitet sammenlignet med andre laboratorietester. Økningen i CPK i betennelse av musklene i forskjellige perioder av sykdommen skjer i 95% av pasientene med polymyositt / dermatomyositt. CPK-konsentrasjonen kan øke før kliniske tegn på akutt polymyositt / dermatomyositt muskelbetennelse, og dens nivå kan reduseres før utviklingen av klinisk forbedring. Noen ganger pasienter CK-nivåer kan være normalt til tross for tunge muskelskader ved morfometri studien, i dette tilfellet indikatoren ikke er korrelert med dynamikken i kliniske og morfologiske tegn på aktivitet. Det må tas i betraktning at den normale CK-nivåer kan observeres i pasienter med alvorlig muskulær atrofi i de senere stadier av sykdommen, ved utbruddet av symptomer på dermatomyositt og myositt tumor.

En økning i MV-fraksjonen av CPK observeres med tegn på polymyositis / dermatomyositis i fravær av myokardisk nekrose. En økning i transaminaseaktivitet er ikke spesifikk for lesjon av skjelettmuskler. Hos enkelte pasienter med generell svakhet fører en isolert økning i transaminaser til mistanke om hepatitt.

Immunologisk diagnose av inflammatoriske muskler

Ved miozitspetsificheskim AT AT referert til aminoatsilsintetazam overføring RNA (antisintetaznye AT), AT primært for histidyl tRNA syntetase (Jo-1). AT Jo-1 detektert i halvparten av pasientene med polymyositt / dermatomyositt, mens andre antisintetaznye AT ekstremt sjeldne (5%). Produkter antisintetaznyh på i forbindelse med utviklingen av såkalte antisintetaznogo syndrom karakterisert ved akutt, pulmonale interstitielle skader, feber, symmetrisk artritt, Raynauds fenomen, børster hudlesjoner av type "hand mekanikk" med betennelse i musklene.

Instrumentelle metoder for å bestemme muskelbetennelse

Elektromyografi for diagnose av muskelbetennelse er en sensitiv, men ikke-spesifikk metode for diagnostisering av inflammatoriske myopatier. Typiske symptomer som observeres i mer enn 90% av pasientene i studien proksimale og paraspinale muskler omfatte patologiske tegn myofibriller spontan aktivitet (fibrillering potensialer, komplekse gjentatte utladninger et al.) Under stimulering og i ro, med lav amplitude kort flerfasede potensialer under sammentrekning. Normal elektrisk aktivitet i elektromyografi eliminerer i de fleste tilfeller diagnosen polymyositis / dermatomyositis. Elektromyografi er en nyttig metode for å overvåke effekten av behandlingen av muskelbetennelse, spesielt med tvilsomme resultater fra laboratorie- og kliniske studier. Imidlertid korrelerer disse elektromyografidataene dårlig med de kliniske manifestasjonene av muskel svakhet. Det er viktig at med steroid myopati, blir de samme (om enn mindre utprøvde) endringene observert som med aktiv myosit.

Muskelbiopsi med symptomer på betennelse brukes til å bekrefte diagnosen, selv i nærvær av karakteristiske kliniske laboratorier og instrumentale tegn på muskelbetennelse. Den mest informative er biopsi av musklene involvert i den patologiske prosessen, men uten alvorlig atrofi.

Røntgenstudier for diagnose av muskelbetennelse Radiologiske symptomer på leddbetennelse er ikke karakteristiske. Røntgenundersøkelse av lungene avslører ofte tegn på basal lungefibrose og interstitial lungefibrose. En mer sensitiv metode anses X-ray CT med høy oppløsning (CT).

EKG for å diagnostisere tegn på muskelbetennelse. For tidlig påvisning av prognostisk ugunstige rytme- og ledningsforstyrrelser, anbefales det å gjennomføre daglig EKG-overvåking (ifølge Holter).

Årsaker og grunnleggende prinsipper for behandling av ulike typer myosit

Skjelettmuskulatur betennelse kalles myositis. Sykdommen er preget av forekomsten av lokale smerter, forverret av fysisk anstrengelse, med tiden øker intensiteten av ubehagssensasjonene. Bevegelse kraftig begrenset, det er muskel svakhet. Muskelbetennelse utvikler seg på grunn av smittsomme, virale patologier eller mekaniske skader.

Årsaker til myosit

Sykdommen kan provosere både interne årsaker og eksternt. Endogene faktorer inkluderer:

• forgiftning av kroppen;
• alkoholisme, narkotikamisbruk
• sykdommer av den parasitske naturen;
• stress,
• virus, smittsomme sykdommer: soppinfeksjon, influensa, ondt i halsen;
• autoimmune patologier: sklerodermi, lupus erythematosus, reumatoid artritt.

I smittsomme sykdommer kommer patogenet sammen med strømmen av lymf og blod til muskelvevet, noe som forårsaker en akutt inflammatorisk prosess. Det er purulente og ikke-purulente typer myositis infeksiøs etiologi. Den første er observert hos mennesker under influensa, tuberkulose, syfilis, under infeksjon med Coxsackie-viruset (bronholme sykdom).

Purulent betennelse i musklene utvikler seg med omfattende infeksjon i kroppen: streptokokk eller stafylokokker, sepsis, osteomyelitt av beinene. Nekrotiske foci, abscesser, cellulitt dannes i vevet.

De eksogene årsakene til betennelse er følgende:

• muskelkramper under svømming;
• traumer;
• alvorlig hypotermi
• kronisk muskelspenning;
• lenge opphold i en ubehagelig stilling.

Under skade oppstår fiberbrudd, noe som forårsaker akutt betennelse, hevelse og blødning. Etter helbredelse blir arr dannet, muskelen forkortet, deformert, områder av forening kan danne seg.

Folk som jobber på gata kan ha betennelse i ryggen, livmorhalsen og lumbesmuskler. Myositis påvirker også menn og kvinner som er tvunget til å være i en ubehagelig stilling i lang tid, for eksempel musikere, massasje terapeuter, sjåfører. Som et resultat forstyrres blodsirkulasjonen og vevnæringen, selene dannes, dystrofiske prosesser utvikles gradvis.

Myositis klassifisering

I henhold til graden av utbredelse av lesjoner, er myosit lokalisert og generalisert. Med en lokal type er kun en muskelgruppe betent; polymyositis er preget av lesjoner av flere deler av skjelettmuskulaturen. Sykdommen kan utvikles i nakken, midjen, lårene, kalvemuskler, ribber, ansikt.

Basert på patogenesen er polymyositis klassifisert i disse typene:

• dermatomyositt;
• neyromiozit;
• ossifying myositis;
• polifibromiozit.

Avhengig av varigheten av kurset, er patologien akutt og kronisk, manifestert av periodiske tilbakefall. Til ettergivelse avtar symptomene eller forsvinner helt.

Symptomer på lokal form for myositis

De viktigste symptomene på sykdommen er akutt smerte i musklene under palpasjon og bevegelse. Ubehaget forverres også om natten, med endring i kroppsstilling, endring i klimatiske forhold. Vevet er konstant i en anspent tilstand, som følge av at mobiliteten til leddene og lemmer er begrenset, er personen i tvunget stilling. Huden over det berørte området rødmer litt, varm til berøring.

I fremtiden utvikler muskel svakhet opp til delvis eller fullstendig atrofi. Det er vanskelig for en person å utføre vanlige oppgaver, han mister evnen til selvbetjening. Med progressiv kurs spredte symptomene til nye nettsteder. For eksempel kan betennelse i de intercostale muskler i brystkreftområdet forårsake larynx- og diafragmatiske lesjoner, hoste, kortpustethet og hodepine, og det er vanskelig for en person å svelge og snakke.

I de første stadiene er lokal hevelse, rødhet, subkutane blødninger merkbare, og kroppstemperaturen stiger. Hvis årsaken til myositis er virussykdommer, vil det være tilleggs tegn på generell forgiftning, frysninger, rhinitt, hoste.

Inflammasjon av muskler i armer eller ben er sjelden diagnostisert, og det er oftest manifestert som generalisert. Det er vanskelig for pasienten å bevege lemmer, dette er ledsaget av alvorlig smerte, det er svakhet i musklene. En person holder en arm eller et ben i en viss, komfortabel stilling.

Den vanligste typen sykdom er cervical myositis. I dette tilfellet oppstår ubehag i baksiden av hode, ører, under scapula, migrene bekymringer.

I noen tilfeller kan pasienten ikke bevege nakken, skuldermuskulaturen smerte, smerte oppstår når du tygger. Lumbar myositis påvirker vevet langs lumbosakral ryggsøylen. Denne sykdomsformen observeres hovedsakelig hos eldre.

Avhengig av scenen av sykdommen varierer konsistensen av muskelvev. For det første blir de komprimert, økning i volum, tonen økes. Gradvis, musklene mykner, knuter blir dannet, områder av ossifisering. Deformasjon forårsaker ulike kontrakturer i lemmer, krumning i nakken og ryggraden.

Hvordan manifesterer polymyositis

Symptomer på polymyositis manifesterer seg i autoimmune prosesser i kroppen. Forsvaret svikter og begynner å produsere antistoffer mot friske celler. Som et resultat oppstår ødeleggelsen av muskelfibre, noe som fører til en inflammatorisk prosess som sprer seg til nærliggende vev og organer. Derfor er polymyositis ofte komplisert ved dermatitt og leddskader.

Generell form for patologi er diagnostisert hovedsakelig hos personer i middelalder og hos barn 5-15 år. Kvinner lider av muskelbetennelse mye oftere enn menn. De første symptomene på polymyositis er svakhet i lårbenet, skulderen og halsen. Det er problemer med å svelge, puste, taler talen. Med dermatomyositis vises et utslett på hudoverflaten, musklene blir gradvis tynnere og atrofi.

Polyfibromyositis er preget av å erstatte muskelvev med bindevev. Arr, knuter, adhesjon danner på stedet av skadede celler. Dette fører til forkorting av fibrene og vanskeligheter med bevegelse, vevene er i konstant tone. Tetninger som er smertefulle for palpasjon, kan med jevne mellomrom øke i størrelse.

Når neuromyositis i den patologiske prosessen innebærer nerveender som innerverer dette området. Patologi fører til en reduksjon eller økning i følsomhet, nummenhet, prikking, alvorlig smerte, nedgang i tone, muskelspenning, begrensning av felles mobilitet.

Det er karakteristisk at alvorlige smerter langs nerverstammen ikke blir arrestert av smertestillende midler, det er nødvendig med en ekstra sedasjon.

Symptomer på å overføre myositis utvikles på bakgrunn av polyfibromyositis eller etter brudd på muskelfibre. Bindevevscellene dannet ved skadestedet blir gradvis gjennomvåt i kalium-, kalsium-, fosforsyre salter. Dette fører til endring av et bestemt område. Gradvis vokser disse fociene sammen med beinene, noe som bidrar til deformering av lemmer.

Kliniske tegn på å senke myositis: Herding i musklene, begrenset mobilitet, deformasjon av visse områder av kroppen, alvorlig smerte under trening og i ro. Hvis musklene i armene eller beina samles sammen med beinene, utvikler hele stivheten i lemmen seg.

Metoder for diagnostisering av myositis

For å bestemme diagnosen utfører doktoren en undersøkelse og undersøkelse av pasienten. Behandling og undersøkelse foreskrives av en terapeut, nevropatolog, reumatolog eller dermatolog. For å bestemme konsentrasjonen av antistoffer, foreskrives T-lymfocytter reumatiske tester. Biokjemisk analyse av blod viser innholdet av leukocytter, protein i blodet.

For å utelukke kreftvektorer utføres biopsi-vurderinger av fiberlesjoner. For å gjøre dette, knippe av et stykke vev og gjennomføre en cytologisk, morfologisk studie. Analysen er foreskrevet for infeksiøs myositt, polymyosit og polyfibromyositis.

Behandling av forskjellige typer myositis

Behandlingen er foreskrevet basert på årsaken til sykdommen. I tilfelle av parasittiske infeksjoner, er det vist inntak av spesielle midler for fjerning av parasitter og larver. Purulente former for myositis behandles med antibiotika. I tilfelle av høye antistoff titere i blodet, tar pasienter immunosuppressive midler. Når neuromyositis utfører novokainblokkering.

For å fjerne muskel smerte foreskrive salve med kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer. Hvis myosit forekommer etter å ha vært kald eller hypoterm, utføres lokal behandling med geler: Dolobene, Apizartron, Indamethacin, Traumel C.

Salve gnides inn i det berørte området 2-4 ganger om dagen. Legemidlene har smertestillende, anti-ødem og antiinflammatoriske effekter, forbedrer blodstrømmen, reduserer muskeltonen.

Behandlingen av polymyositis utføres med injeksjoner av NSAID (Diclofenac, Indomethacin), muskelavslappende midler (Mydocalm, Mefedol). Det viktigste stoffet i behandlingen av generalisert muskelbetennelse i en autoimmun natur er Prednisolon. Den har antiinflammatoriske, immunosuppressive og antiallergiske effekter. Prednisolon er foreskrevet i form av injeksjoner eller tabletter til oral administrasjon. Ambene kapsler reduserer betennelse, har antirheumatisk effekt.

Hvordan behandle purulent myositis, ledsaget av feber og dannelsen av purulent foci? Prescribe bredspektret antibiotika, antipyretiske og smertestillende medisiner (Reopirin). Gni huden med salver er kontraindisert, det kan øke betennelsen.

Behandlingen av ossifying myositis i de fleste tilfeller utføres kirurgisk. Legemidlet Hydrocortison reduserer de patologiske prosessene, forhindrer avsetning av forkalkninger. Med polyfibromyositis foreskrives de NSAIDs (Ibuprofen), fysioterapi, Lidaza-injeksjoner for å forhindre kontrakturer, arrabsorbsjon. Salve Gevkamen har lokal irritasjonsvirkning, reduserer betennelse.

Inflammasjon av muskelvev kan skyldes smittsomme sykdommer, skader og autoimmune prosesser i kroppen. Pasienten er bekymret for akutt smerte i lesjonens fokus, begrensning av mobilitet i lemmer og ledd. Uten rettidig behandling, er det en svakhet i musklene, atrofi av deres fibre, kontrakturer og knuter vises. Behandlingen er foreskrevet med tanke på stadium og form av sykdommen.