Micrazim for barn:
bruksanvisning

Micrazim er et legemiddel som inneholder pankreatin, derfor er det ofte foreskrevet for voksne med pankreatitt eller fordøyelsessykdommer. Men er det mulig å bruke det til behandling av barn og hvordan du skal gi et slikt enzymmiddel til et barn?

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er produsert i kapsler laget av gelatin. Deres farge er forskjellig avhengig av doseringen - legemidlet, som inneholder 10.000 IE, er representert av brune kapsler, og medisinen med en dose på 25.000 IE har en mørk oransjehette. Inne i kapselen er runde mikrogranuler som har en spesiell lukt og brun fargetone. En pakke kan inneholde fra 10 til 50 kapsler.

Hoveddelen av Micrasim er pankreatin. Det presenteres i et legemiddel med en lavere dose på 168 mg, og i et preparat med 25 000 U, en dose på 420 mg. Denne komponenten er kilden til følgende enzymer:

• Lipase, hvor aktiviteten tas i betraktning når doseringen av legemidlet (dette enzymet inneholder 10.000 eller 25.000 IE i hver kapsel).
• Amylase, hvis aktivitet i kapsler 10.000 IE er 7500 IU, og i et preparat med høyere dosering - 19.000 IE.
• Proteaser hvis aktivitet er estimert til 520 U for kapsler med en mindre mengde lipase og 1300 U for kapsler som inneholder lipase i en dose på 25 000 U.

Talkum, kolloidalt silisium, simetikon, metylcellulose og andre forbindelser brukes til å danne pellets som er i stand til å oppløse i tarmene. Kapselskallet er laget av vann, gelatin og fargestoffer.

Mer om pankreatin - i neste video.

Operasjonsprinsipp

Micrazim er en kilde til naturlige enzymer som er avledet fra bukspyttkjertelen.

Effekten av stoffet begynner å opptre omtrent en halv time etter at kapselen kommer inn i fordøyelseskanalen.

Det gelatinøse skallet oppløses i magen og de frigjorte pellets blandes med mat og passerer deretter inn i tynntarmen. Der, deres skall oppløses og under påvirkning av enzymer passerer fordøyelsen av proteinmolekyler, fett og karbohydrater fra mat raskere og fullstendig.

vitnesbyrd

Micrasim er foreskrevet:

• Med kronisk betennelse i bukspyttkjertelen.
• Med feil i ernæring (uregelmessighet, bruk av svært fettstoffer, overdreven mengder mat).
• Når cystisk fibrose.
• Med diaré forårsaket av ikke-smittsomme faktorer.
• Med flatulens.
• Hvis du har problemer med assimilering av mat i forbindelse med operativ behandling av organene i fordøyelsessystemet.
• Etter fjerning av bukspyttkjertelen.
• Med nedsatt tyggefunksjon.
• Med en lang stasjonær tilstand.
• Som forberedelse til undersøkelse av mage-tarmkanalen (ultralyd, røntgen).

Fra hvilken alder er foreskrevet?

Det er ingen aldersbegrensninger for barn å bruke Mikrasim. Legemidlet, om nødvendig, kan brukes til nyfødte og spedbarn opptil et år.

Kontra

Legemidlet er ikke gitt til barn som har identifisert intoleranse mot pankreatin eller en annen komponent av kapslene. Også stoffet bør ikke tas for akutt betennelse i bukspyttkjertelen, eller hvis forverret kronisk pankreatitt.

Bivirkninger

I enkelte barn kan Micrazim provosere en allergisk reaksjon.

søknad

Instruksjoner for bruk inneholder følgende elementer:

• Kapslen må svelges, vaskes med fruktjuice eller vann. For små pasienter er det lov å åpne gelatineskallet og bland pelletsene med flytende mat (yoghurt, fruktpuré) eller et lite volum væske (vann, juice).

Mikrazim

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Micrazim - et enzympreparat som gir en høyere fordøyelsesaktivitet.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform - kapsler: gelatinøst fast stoff med gjennomsiktig kropp av to typer: størrelse №2 - med brunt lokk, størrelse №0 - mørk oransje, inne i kapslene - enteriske pellets sfæriske, sylindriske eller uregelmessige i form fra brun til lysebrun med en spesifikk lukt (10 stk i en blisterpakning, i et kartongpakke 2 eller 5 pakker).

Aktiv ingrediens Mikrasima - Pankreatin, i 1 kapsel:

• Størrelse nr. 2 - 10.000 ED (125 mg), som tilsvarer en nominell lipolytisk aktivitet på 168 mg eller aktivitet: amylase 7500 ED, lipase 10 000 ED, protease 520 ED;
• Størrelse nr. 0 - 25.000 IE (312 mg), som tilsvarer den nominelle lipolytiske aktiviteten på 420 mg eller aktivitet: amylase 19.000 IE, lipase 25.000 IE, protease 1300 IE.

Hjelpekomponenter: enterisk belegg pellets - kopolymer av etylakrylat og metakrylsyre (1: 1) (som en 30% dispersjon, som videre omfatter natriumlaurylsulfat og polysorbat 80), trietylcitrat, simetikon emulsjon 30% (32,6% i tørr tilstand), bestående av som: metylcellulose, suspendert silisiumkolloid, sorbinsyre, utfelt kolloidalt silisium, talkum, vann.

Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin, vann.

Sammensetningen av kapseldekselet: gelatin, fargestoff crimson (Ponso 4R), patentblått fargestoff, kinolengult fargestoff, titandioksid, vann.

Indikasjoner for bruk

• Enzym bukspyttkjertelmangel: bukspyttkjertelfibrose (cystisk fibrose), bukspyttkjerteltumor, kronisk pankreatitt, perioden etter operasjon i bukspyttkjertelen - som erstatningsterapi;
• Symptomatisk behandling i kompleks terapi for korrigering av forstyrrelser i fordøyelsesprosessen som oppstod i bakgrunnen: tilstander etter reseksjon av galleblæren, mage, del av tarmen; patologier av små og tyktarmen, tolvfingertarm, fortsetter i strid med fremme av tarminnholdet; tilstander og sykdommer ledsaget av en lidelse i prosessen med galdeutskillelse, inkludert kolecystit, leversykdommer, gallestein, kronisk patologi i galdeveien, klemme av galdeveiene ved hjelp av cystiske vekst og neoplasmer;
• Forbedring av fordøyelsesprosessen hos voksne og barn med normal funksjon av mage-tarmkanalen (GIT) ved feil i dietten (inkludert overspising, forbruk av råolje og fet mat, uregelmessige måltider), med en stillesittende livsstil, brudd på tygge funksjon, forlenget immobilisering;
• Bruk i komplisert forberedelse for ultralyd og røntgenundersøkelse av bukorganene.

Kontra

• Akutt pankreatitt;
• Kronisk pankreatitt i akutt stadium;
• Overfølsomhet overfor stoffet.

Formålet med Micrasim under graviditet og amming er indikert dersom den forventede terapeutiske effekten for mor overskrider mulig risiko for fosteret og barnet.

Dosering og administrasjon

Kapsler tas oralt med en liten mengde vann eller fruktjuice (unntatt alkalisk væske). Når du foreskriver en enkeltdose på 2 eller flere kapsler, anbefales det å ta ½ av den totale mengden av legemidlet før måltider, den andre halvdelen - under måltider. En dose på 1 kapsel tas med måltider.

For å legge til rette for å svelge, er det mulig å ta stoffet uten kapselskall til barn eller eldre pasienter ved å oppløse innholdet i væske eller flytende mat (pH under 5,0) som ikke må tygges (yoghurt, appelsince). Tygging, knusende pellets eller blanding med mat (pH over 5,5) ødelegger deres skall, som beskytter mot effekten av magesaft. Forberedelse av en blanding av pellets med væske eller mat er nødvendig før direkte mottak.

Det anbefales at personen velger dosen Micrasim, tatt hensyn til sammensetningen av dietten, alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen og pasientens alder.

Legemidlet kan ta fra flere dager i tilfelle fordøyelsesproblemer opptil flere måneder og år med langsiktig erstatningsterapi.

Maksimal tillatt daglig dose for barn: opptil ett og et halvt år - 50.000 IE, i en alder av ett og ett halvt år og eldre - 100.000 IE.

Anbefalt dosering for erstatningsterapi for ulike typer eksokrin pankreatisk insuffisiens:

• Steatorrhea, med et fettinnhold i avføring på mer enn 15 gram per dag: 25.000 IE lipase med hvert måltid for pasienter med diaré, vekttap og mangel på effekt fra diettbehandling. Med god toleranse for legemidlet for å oppnå en klinisk effekt indikeres en økning i en enkeltdose på opptil 30.000-35.000 IE lipase. I mangel av forbedring i resultatene av behandlingen, er det nødvendig å klargjøre diagnosen eller redusere fettforbruket og vurdere utnevnelsen av samtidig administrering av protonpumpehemmere. I fravær av diaré og vekttap på bakgrunn av mild steatorrhea, foreskrives Micrasime i en enkeltdose på 10.000-25.000 IE lipase;
• Cystisk fibrose: Den første enkeltdosen for barn opptil 4 år - med en hastighet på 1000 IE lipase per 1 kg barnvekt og 500 IE lipase per 1 kg - i en alder av 4 år eller mer. Dosen bør justeres til næringsstatus og alvorlighetsgrad av steatorrhea. Reseptbeløpet for en vedlikeholdsdose på mer enn 10 000 IE lipase per 1 kg kroppsvekt per dag anbefales ikke.

Bivirkninger

• Mulig: utvikling av allergiske reaksjoner;
• Sjelden: mot bakgrunnen av høye doser - kvalme, epigastrisk ubehag, diaré eller forstoppelse;
• Annet: Langvarig bruk av høye doser kan bidra til utvikling av hyperurikemi, hyperurikuri.

Spesielle instruksjoner

Langvarig bruk av mikrasim i høye doser bør ledsages av regelmessig medisinsk tilsyn.

Ineffektiviteten av terapi kan observeres mot bakgrunnen av enzyminaktivering som følge av surgjøring av tolvfingertarmen, samtidig sykdommer i tynntarmene (inkludert dysbiose og helminthiske invasjoner), manglende overholdelse av anbefalt anbefaling og mottak av enzymer som har mistet aktivitet.

Effekten av pankreatin på hastigheten på psykomotoriske reaksjoner hos pasienten, inkludert evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer, er ikke fastslått.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av pankreatin reduserer absorpsjonen av jernpreparater.

analoger

Analyser av Micrasim er: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pankreorm, Panzinorm 10 000, Bukspyttkjertel, Pankreelipase, Pankreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt og tørt sted ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Micrazim - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på bruken av stoffet
for medisinsk bruk

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

INN- eller gruppenavn:

Doseringsform:

Sammensetningen av 1 kapsel:

beskrivelse
Hårde gelatinekapsler nr. 2, gjennomsiktig sak med brunt deksel (for dosering 10000 IE) og nr. 0, gjennomsiktig tilfelle med mørk oransje deksel (for dosering 25000 IE). Innholdet i kapslene er pellets (mikrogranuler) av sylindrisk eller sfærisk form fra lysebrun til brun i fargen, med en karakteristisk lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode: A09AA02

Farmakologiske egenskaper

Etter å ha tatt Micrasim ® kapsel, oppløses det raskt i magen, og frigjør pankreatin-mikrogranuler belagt med et enterisk belegg. På grunn av den lille størrelsen, mikrogranuler hurtig og jevnt blandet med mat og samtidig bolus lett trenge inn i tolvfingertarmen, og deretter inn i tynntarmen, hvor pankreas enzymer frigjøres og begynner å bli aktiv, noe som bidrar til en rask og fullstendig nedbrytning av protein, fett og karbohydrater.

Hurtig blanding av bukspyttkjertelmikrogranuler med mageinnhold, jevn fordeling i den, samtidig passering med kim, samt bevaring av enzymer før de begynner å virke i tarmen (på grunn av tilstedeværelsen av enteriske mikrogranuler), gir en høyere fordøyelsesaktivitet og maksimal tilnærming av legemidlet til den naturlige prosessen fordøyelsen. Den enzymatiske aktiviteten til Mikrasim ® vises maksimalt 30 minutter etter inntak, noe som sikrer effekten av effekten.

Etter interaksjon med substrater, protease, lipase og amylase i tynntarmen mister deres aktivitet og sammen med tarminnholdet fjernes fra kroppen.

Mikrasim ® absorberes ikke fra mage-tarmkanalen og virker bare i tarmlumen.

Indikasjoner for bruk

Forstyrrelse av fordøyelsen av mat (tilstand etter reseksjon av mage og tynntarm): Forbedre fordøyelsen av mat hos personer med normal funksjon av mage-tarmkanalen ved feil i ernæring (å spise fettstoffer, store mengder mat, uregelmessige måltider) og i tilfeller av sykdomsfunksjon, stillesittende livsstil, langvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Forberedelse for røntgenundersøkelse og ultralyd i bukorganene.

Kontra

Bruk under graviditet og amming

Informasjon om stoffets mulige effekt på evnen til å kjøre kjøretøy, maskiner
Ingen separate data

Mikrazim

Priser i nettapoteker:

Micrazim er et enzymatisk middel som brukes som erstatningsterapi for å forbedre fordøyelsesprosessen. Tilgjengelig i form av harde gelatinkapsler (Micrazim 10.000 IE og 25.000 IE).

Farmakologisk aktivitet mikrosima

I overensstemmelse med instruksjonene for Micrazim er den aktive aktive ingrediensen i legemidlet pankreatin. Hjelpehjelpene til kapslene er Eudragit, talkum, trietylcitrat, simetikonemulsjon. Sammensetningen av mikrasimskallet inkluderer vann, gelatin, natriumlaurylsulfat, propylparhydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, fargestoffer.

Når påført Micrazim fremmer fordøyelsen av karbohydrater, fett og proteiner.

I henhold til instruksjonene til Micrazim, spiser enzymer som er inneholdt i det, melke mat når det passerer gjennom tarmene, uten å påvirke nivået av magen. Denne effekten oppnås på grunn av innholdet i stoffet av spesielle mikrogranuler som er resistente mot magesaft. Kapslene løses igjen i magen, og mikrogranulene beveger seg langs tarmene.

Micrazim, kommer inn i tynntarmen, aktiverer prosessen med frigjøring av fordøyelsesenzymer som reagerer på et alkalisk miljø, og sikrer dermed normalisering av fordøyelsen.

Ved oral påføring oppstår Mikrasima effekt innen 40 minutter.

Legemidlet absorberes ikke fra mage-tarmkanalen og har en lokal effekt. Utskilt fra kroppen gjennom naturlig avføring.

Indikasjoner for bruk Micrazim

Micrazim 10.000 U og 25.000 U er foreskrevet til pasienter som erstatningsterapi for eksokrinsk pankreatisk insuffisiens i:

• Bukspyttkjertel tumorer;
• Utføre pankreas operasjoner;
• Kronisk pankreatitt;
• Cystisk fibrose.

Byttebehandling bør utføres samtidig med hovedbehandlingen.

Anbefaler bruk av Micrasim som symptomatisk terapi som en del av en omfattende behandling for å korrigere fordøyelsesproblemer som oppstår mot bakgrunnen av andre sykdommer eller patologiske forhold i mage-tarmkanalen, med:

• Tarmsykdommer som er ledsaget av nedsatt tarmbevegelse;
• Sykdommer som involverer et brudd på prosessen med å fjerne galle;
• Betingelser som oppstår på grunn av tarmreseksjon, mage eller galleblæren.

I henhold til vurderingene forbedrer Micrasim prosessen med fordøyelse hos barn og voksne med normal funksjon av mage-tarmkanalen med:

• Avvik fra kostholdet;
• Langvarig immobilisering;
• Stillesittende livsstil;
• Forstyrrelser i tyggefunksjonen.

Foreskrive bruken av Micrasim som forberedelse til røntgen- og ultralydundersøkelsen av bukhulen.

Måter å bruke Micrazim og doser

Micrazim er ment for oral administrasjon.

Doseringen og varigheten av medisinen velges individuelt og avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens diett. Med en enkeltdose av Mikrasim lik mer enn 1 kapsel, skal en halv av den totale mengden tas før måltider, og den andre - mens du drikker en medisin med vann eller juice. Hvis en enkeltdose er 1 kapsel, må den tas med måltider. For barn med vanskeligheter med å svelge, anbefales det å legge til innholdet i en åpen kapsel til mat som ikke krever tygge (yoghurt, applesauce, etc.). Legemidlet bør tilsettes umiddelbart før du tar.

I løpet av behandlingen med Micrasime må du drikke nok væske for å forhindre forstoppelse.

Ved cystisk fibrose er startdosen for barn under 4 år 1000 IE ved hver fôring. For barn fra 4 år - 500 IE per 1 kg med hvert måltid.

Vedlikeholdsdosen bør ikke overstige 10 000 IE per dag per 1 kg kroppsvekt hos en voksen pasient.

Med steatorrhea, stabilt vekttap, diaré, i tilfelle ineffektiviteten av dietten, er Micrazim foreskrevet 25.000 IE med hvert måltid. Om nødvendig, og med god toleranse for legemidlet, økes en enkelt dose til 30000-35000 U. I ikke-akutt steatorrhea, som ikke følger med vekttap og diaré, administreres Micrazim i en dose på 10.000 IU eller 25.000 IE, avhengig av pasientens tilstand.

Den tillatte daglige dosen av Mikrasim for barn under 1,5 år må ikke overstige 50.000 IE. For hver 120 ml morsmelk eller formel, anbefales det å ta 1/5 -1/3 av innholdet i kapselen Micrasim 10.000 IE. I nærvær av kliniske indikasjoner kan doseringen økes. Maksimal daglig dose medisinering for barn i alderen 1,5 år og over skal ikke være mer enn 100 000 U.

Bivirkninger av Mikrasim

I henhold til vurderingene fra Micrazim kan stoffet forårsake allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe, ødem, urtikaria.

I sjeldne tilfeller, kvalme, forstoppelse, oppkast, diaré, smerte i epigastriske regionen.

I vurderingene av Mikrasime er det rapportert at ved langvarig bruk av stoffet i høye doser kan det utvikles hyperurikemi og hyperurikuri.

Kontraindikasjoner for bruk av Micrazim

I henhold til instruksjonene er Micrazim ikke foreskrevet for personer som lider av pankreatitt i den akutte eller akutte kroniske fasen, samt hos pasienter med overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene.

Under graviditet og amming, bør Micrasim bare tas hvis det er spesifikke indikasjoner og under tilsyn av behandlende lege.

overdose

I tilfeller av overdosering, ifølge vurderinger, provoserer Mikrasim utviklingen av hyperurikemi og hyperurikuri hos voksne og forstoppelse hos barn.

Tilleggsinformasjon

Når legemiddelbehandling krever regelmessig overvåking av pasientens tilstand av behandlende lege.

Instruksjonene til Micrazim indikerer at produktet skal oppbevares i mørkt, kjølig og beskyttet mot direkte sollys.

Fra apotek, er stoffet utgitt i ikke-reseptmodus.

Mikrazim

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Micrazim er et enzymmedikament som gir fordøyelsen av proteiner, fett og karbohydrater.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform - harde gelatinekapsler:

• Størrelse nr. 2: med gjennomsiktig sak og brunt lokk (10 stk. I blister, 2 eller 5 stk i esker);
• Størrelse nr. 0: med gjennomsiktig tilfelle og mørk oransje deksel (10 stk. I blister, 2 eller 5 stk i esker).

Innholdet i kapslene er sfærisk, sylindrisk eller uregelmessig i form av enteriske pellets, fra lysebrun til dypbrun i farge, med en karakteristisk lukt.

Aktiv ingrediens Mikrasima - Pankreatin. Dens innhold er:

• Kapsler №2: 10000 U (handlingsenheter) eller 125 mg (i form av nominell lipolytisk aktivitet - 168 mg) som svarer til aktiviteten: Lipase - 10000 U, amylaser - 7500 IU, protease - 520 IU;
• Kapsler №0: 25 000 IU eller 312 mg (i form av nominell lipolytisk aktivitet - 420 mg) som svarer til aktiviteten: Lipase - 25000 IE, amylaser - 19.000 IU, protease - 1300 IU.

Hjelpestoffer: trietylcitrat, en kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat i et forhold på 1: 1 (som en 30% dispersjon, som videre omfatter natriumlaurylsulfat og polysorbat 80) Simetikon emulsjon 30%, inklusive silisium kolloid veiet, silisium kolloid utfelt, dimetikon, sorbinsyre syre, metylcellulose, talkum, vann.

Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin og vann.

Sammensetningen av kapseldekselet: gelatin og vann, titandioksid, kinolengult fargestoff, crimson fargestoff (Ponceau 4R), patentert blå fargestoff.

Indikasjoner for bruk

• Forstyrrelse av fordøyelsen av mat (etter reseksjon av tynntarm og mage): Forbedre matfordøyelsen hos pasienter med normal funksjon av mage-tarmkanalen ved feil i ernæring (med uregelmessige måltider, å spise store mengder eller fettstoffer), langvarig immobilisering, stillesittende livsstil, tyggesykdommer;
• Erstatningsterapi for eksokriinsk bukspyttkjertelinsuffisiens: flatulens, dyspepsi, postbestråling, cystisk fibrose, kronisk pankreatitt, pankreathektomi, diaré av ikke-infeksiøs genese;
• Gastrokardialt syndrom (Remheld's syndrom);
• Klargjør pasienten for ultralyd eller røntgenundersøkelse av bukorganene.

Kontra

Bruk av Micrasim er kontraindisert i følgende tilfeller:

• Forverring av kronisk pankreatitt;
• Akutt pankreatitt;
• Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Data om de mulige konsekvensene av bruk av pankreatitt under graviditet og amming er ikke tilgjengelige. Derfor kan kvinner i disse periodene foreskrive legemidlet først etter å ha vurdert fordelene og risikoen.

Dosering og administrasjon

Micrasim skal tas oralt med en væske som ikke er alkalisk (vann eller fruktjuicer). Hvis en enkeltdose er mer enn 1 kapsel, bør legemidlet tas som følger: Halv dose - like før et måltid, andre halvdel - under måltidet. En enkeltdose på 1 kapsel skal tas med måltider.

Pasienter som har problemer med å svelge (for eksempel eldre og barn), kan kapsler åpnes og tas i form av pellets, blande dem umiddelbart før de tas med flytende mat (for eksempel yoghurt eller appelsin) eller væske med en pH på 5,5, t.K. Dette fører til ødeleggelse av deres skall, som beskytter mot effekten av magesaft.

Dosen av stoffet bestemmes individuelt for hver pasient, avhengig av diagnosen, alvorlighetsgraden av symptomer, alder, sammensetning av dietten; under erstatningsterapi i tilfelle av eksokrinsk pankreatisk insuffisiens, avhengig av pasientens alder, hans individuelle spisevaner og alvorlighetsgraden av eksokrinsvikt.

Barn under 1,5 år er foreskrevet ikke mer enn 50 000 IE per dag, barn over 1,5 år - 100 000 IE per dag.

Varigheten av bruk av Micrasim kan variere fra flere dager (i tilfelle fordøyelsessykdommer) i flere måneder og til og med år (med langsiktig erstatningsterapi).

Når statorrhea (hvis fettet i avføringen er over 15 gram per dag), i tilfelle pasientens reduserte kroppsvekt, tilstedeværelse av diaré og mangel på effekt av diettbehandling, er startdosen 25.000 U med hvert måltid. Om nødvendig, men under betingelse av god toleranse for legemidlet, økes dosen til 30000-35000 IE per 1 dose. En ytterligere økning i dosen bidrar som regel ikke til forbedrede resultater. Derfor, hvis den siste dosen ikke er nok, er det nødvendig å revidere diagnosen, redusere fettinnholdet i dietten og / eller i tillegg foreskrive protonpumpehemmere.

I moderat steatorrhea, som ikke er ledsaget av vekttap og diaré, er 10 000-25 000 U foreskrevet.

For cystisk fibrose er startdosen for barn under 4 år 1000 IE per kg kroppsvekt ved hvert måltid. For barn over 4 år er det 500 U / kg. En ytterligere dose velges individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet, ernæringsstatus og alvorlighetsgrad av steatorrhea. For de fleste pasienter overstiger den daglige dosen ikke 10.000 U / kg.

Bivirkninger

I utgangspunktet er Micrasim godt tolerert, i sjeldne tilfeller, når høye doser tas, blir kvalme, epigastrisk ubehag, diaré eller forstoppelse observert. Allergiske reaksjoner er mulige.

Ved langvarig bruk av stoffet i høye doser er det en mulighet for utvikling av hyperurikemi, hyperuricuri.

Spesielle instruksjoner

Pasienter (både barn og voksne) som får mikrazim i lang tid i høye doser, må monitoreres konstant av en lege.

Hovedårsakene til ineffektiviteten til enzymterapi er comorbide sykdommer i tynntarmene (dysbiose, helminthiske invasjoner), bruk av enzymer som har mistet sin aktivitet, inaktivering av enzymer i tolvfingertarmen som følge av surgjøring av innholdet, sviktet i den anbefalte behandlingsregimet.

Data om stoffets negative påvirkning på reaksjonshastigheten og evne til å konsentrere oppmerksomheten er ikke tilgjengelige.

Drug interaksjon

Pankreatin kan redusere absorpsjonen av jerntilskudd.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C på et sted som er beskyttet mot lys og fuktighet, utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 2 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Mikrazim

Priser i nettapoteker:

Micrazim - fordøyelsesenzympreparasjon.

Frigi form og sammensetning

Mikrazim slippes ut i form av kapsler: gelatin, faste, med et gjennomsiktig legeme fylt innvendig fra brun til lys brun enteriske pelleter sfæriske, sylindriske, eller uregelmessige i form, med en karakteristisk lukt:

• 10000 IE (handlingsenheter) - størrelsen №2 med brun lokk (pakker av cellulær kontur 10 stykker 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i pappforpaknings; i mørke glassbeholdere, plastflasker eller bokser med 20. 30, 40 eller 50 stk., 1 boks eller 1 flaske i eske);
• 25000 IU - №0 størrelse til å dekke en mørk orange farge (i enheter på cellulær kontur 10 stykker 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i pappforpaknings, i mørk glassbeholdere, plastflasker eller bokser av 20, 30,. 40 eller 50 stk., 1 boks eller 1 flaske i eske);
• 40000 IE (pakker kontur celle med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8 eller 10 pakker pr stabel av papp;.. Pasienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en pakke med papp).

En kapsel inneholder:

• Aktiv substans: pankreatin (som enteriske pelleter) - 10000, 25000 eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), hvilket svarer til en lipaseaktivitet på - 10.000, 25.000 eller 40.000 IU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 IE, protease - 520, 1300 eller 2080 U;
• Hjelpestoffer: enterisk belegg som pellets - kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (som en 30% dispersjon, som videre omfatter polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikon emulsjon 30% (tørrvekt 32,6%), inkludert talkum, dimetikon, vann, silisium kolloid utfelt, sorbinsyre, metylcellulose, kolloidalt suspendert silisium;
• Sammensetningen av kapsellegemet: titandioxid, fargestoff crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått fargestoff, vann, kinolengult fargestoff.

Indikasjoner for bruk

• Gastrokardialt syndrom;
• Substitusjonsbehandling for eksokrin bukspytt-: diaré av ikke-infeksiøs opprinnelse, flatulens, cystisk fibrose, dyspepsi, etter bestrålingsbehandlinger, pancreatectomy, kronisk pankreatitt;
• Forberedelse for røntgen- og ultralydundersøkelse av bukorganene;
• Brudd på fordøyelse (en tilstand etter reseksjon av tynntarmen og maven) for å forbedre fordøyelsen hos pasienter med normal funksjon av mage-tarmkanalen ved feil i ernæring (uregelmessig måltider, spise store mengder matvarer slik som fett), og også i tilfeller av brudd tyggefunksjon, stillesittende livsstil, langvarig immobilisering.

Kontra

• Forverring av kronisk pankreatitt;
• Akutt pankreatitt;
• Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Under graviditet og i ammingsperioden er bruk av legemidlet kun tillatt i tilfeller hvor den forventede effekten av behandling for moren sterkt overstiger den mulige risikoen for utviklingsfostre eller spedbarn.

Dosering og administrasjon

Kapsler bør tas oralt, drikker tilstrekkelig mengde ikke-alkalisk væske (fruktjuicer, vann). Ved utnevnelse av mer enn 1 kapsyl Micrazim (enkeltdose), bør halvparten tas før måltider, den andre halvdelen - under måltidet. Ved utnevnelse av 1 kapsel (enkeltdose), bør den tas med måltider.

Dosen av Micrasim bestemmes individuelt, avhengig av sammensetningen av dietten, alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen og pasientens alder.

Hvis pasienten ikke kan svelge kapselen helhet (for eksempel, barn eller eldre mennesker) kan avsløre det og ta det inneholdt pelletene, før blande dem med flytende eller flytende mat (pH 5,5 pauser deres skall, som beskytter mot virkningen av mavesaft. Enhver blanding av pellets med væske eller mat bør tas umiddelbart etter preparering.

Den tillatte dosen av Micrasim for barn under 1,5 år er 50 000 IE per dag, over 1,5 år - 100 000 IE per dag.

Varigheten av medisinering kan variere fra noen få dager (for fordøyelsessykdommer) i flere måneder eller år (med langvarig utskiftingsbehandling).

Doseringen av legemidlet for erstatningsterapi for ulike typer eksokrin pankreatisk insuffisiens bestemmes individuelt, avhengig av pasientens alder, personlige spisevaner og alvorlighetsgraden av eksokrinsvikt.

I tilfeller av steatorrhea (mer enn 15 g fett i avføringen per dag) i fravær av effekt fra diettbehandling, vekttap og nærvær av diaré er dosen av lipase 25 000 IE ved hvert måltid. Det er tillatt å øke dosen til 30000-35000 U, om nødvendig, og god toleranse for legemidlet. En etterfølgende økning i dose forbedrer vanligvis ikke resultatene av behandlingen og krever en gjennomgang av diagnosen, tilleggsbruk av legemidler som hemmer protonpumpen og / eller en reduksjon av fettinnholdet i dietten.

Dosen av lipase i tilfeller av mild steatorrhea, ikke ledsaget av vekttap og diaré, varierer fra 10 000 til 25 000 IE per mottak.

Den opprinnelige estimerte dosen for cystisk fibrose for barn under 4 år er 1000 IE lipase per 1 kg kroppsvekt ved hver fôring; for barn over 4 år - 500 PIECES lipase per 1 kg kroppsvekt ved hvert måltid. Doseringen av legemidlet bestemmes individuelt, avhengig av ernæringsstatus, alvorlighetsgrad av steatorrhea og alvorlighetsgrad av sykdommen. I de fleste tilfeller bør vedlikeholdsdosen ikke overstige 10.000 IE lipase pr. Kg kroppsvekt per dag.

Bivirkninger

Når Micrazim påføres, kan allergiske reaksjoner oppstå; sjelden (ved høye doser) - ubehag i epigastriske regionen, forstoppelse, kvalme, diaré; med langvarig bruk av høye doser - hyperuricemia, hyperuricuria.

Spesielle instruksjoner

Pasienter (uavhengig av alder), som mottar langvarig terapi med mikrasim i høye doser, bør observeres av en spesialist.

Hovedårsakene til ineffektiviteten av enzymterapi:

• Samtidig sykdom i tynntarmene (dysbiose, helminthic invasjoner);
• Bruk av enzymer som har mistet sin aktivitet;
• Feil ved anbefalte behandlingsregimer;
• Inaktivering av enzymer i tolvfingertarmen på grunn av surgjøring av innholdet.

Drug interaksjon

Bruk av pankreatin i kombinasjon med jernpreparater kan redusere absorpsjonen.

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Micrazim for barn, gravide og ammende mødre: de riktige dosene for babyens helse

I eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens, fordøyelsessykdommer og cystisk fibrose, blir barn og voksne gitt enzympreparater, hvorav en er Micrazim. Dosen av Micrasim for barn bestemmes individuelt, med tanke på pasientens alder, alvorlighetsgraden av sykdommen og diettens natur. Også stoffet er ikke forbudt for bruk av kvinner under graviditet og amming.

Micrazim - et effektivt enzymmiddel

Micrazim under graviditet

Under graviditeten undergår en kvinnes kropp endringer i arbeidet med de indre organene og systemene. Hovedoppgaven er å skape gunstige forhold for den rette og sunne utviklingen av livet som oppsto. Samtidig føler den forventende mor seg selv ubehag. Fordøyelsesorganene blir utsatt for spesiell stress: Det utvidede livmor setter press på dem, noe som gjør det vanskelig for bukspyttkjertel og galleenzymer å komme inn i tynntarmen. De hormonelle endringene som foregår påvirker ikke arbeidet i fordøyelseskanalen på den mest fordelaktige måten. De forårsaker en svekkelse av motilitet, en nedgang i tonen i glatte muskler i fordøyelseskanalen organer, en endring i sammensetningen av fordøyelsessaftene.

I tillegg har mange gravide kvinner en økning i appetitten, spesielt i siste trimester, noe som øker belastningen på bukspyttkjertelen, noe som fører til at det produserer flere enzymer. I barneperioden gjennomgår fremtidige mødre endringer i matavhengigheten. De vil ha søtsaker, fastfood, pickles og marinader, krydret og fettretter. Alt dette fører uunngåelig til fremveksten av enzymatiske lidelser, problemer med full fordøyelse av innkommende mat, en reduksjon i graden av behandling og absorpsjon av næringsstoffer og vitaminer, som er nødvendig i denne perioden.

Overeating og feil ernæring under graviditeten øker belastningen på fordøyelseskanaler

Under graviditet opplever kvinner på grunn av forverring av fordøyelsen, selv med diett og riktig diett, ofte ulike dyspeptiske lidelser:

• halsbrann;
• tyngde i magen;
• flatulens;
• kvalme;
• avføring lidelser (forstoppelse eller diaré);
• spasmer i fordøyelseskanalen, etc.

Hjelp i denne situasjonen kan enzymet Drug Micrasim. Det virker bare i tynntarmens lumen, har ingen systemisk effekt på kroppen, forårsaker ikke avhengighet. Dens bruk under graviditet er fortsatt lite undersøkt, men er tillatt i samråd med legen dersom den forventede fordelen for moren overveier de potensielle risikoen for babyen. Oftere er legemidlet foreskrevet i andre og tredje trimester, mens man overvåker tilstanden til moren og fosteret. For å velge det optimale behandlingsregimet, bestem dosen og varigheten av bruken av gravide Mikrasim, konsulter en gastroenterolog.

Micrasim er tilgjengelig i to doser på 10.000 og 25.000 IE.

Viktig: Det aktive stoffet i Micrasim er pankreatin av animalsk opprinnelse, inkludert de viktigste pankreas enzymer (lipase, amylase, protease) som er nødvendige for nedbrytning av proteiner, fett og karbohydrater og riktig fordøyelse av mat.

Bruk under amming

Etter fødselen av et barn med utbrudd av laktasjon, opplever kvinner også problemer med fordøyelsen, ledsaget av en følelse av ubehag, spasmer, magesmerter, økt gassdannelse og andre ubehagelige symptomer. Årsaken til dette kan være hormonal tilpasning, endring av maten til mat, å spise mer meieriprodukter.

Advarsel: Hvis et barn blir dårlig, må noen lakterende kvinner som prøver å øke fettinnholdet og næringsverdien av melk, prøve å konsumere mer fettstoffer (nøtter, frø, lever, ost, smør), noe som påvirker bukspyttkjertelen negativt.

Når ammrazim foreskrives i tilfelle mangel på bukspyttkjertel sekretorisk funksjon, feil i ernæring, i kroniske sykdommer i leveren, mage og galleblære.

Når du bruker Micrasim under amming, er det viktig å overvåke utseendet på eventuelle endringer i barnets tilstand.

Under behandlingen under amming bør en kvinne følge følgende anbefalinger:

• ta stoffet umiddelbart etter fôring;
• skille melkepartiet før matingen
• Prøv å bruke minimumsdosen, og gi en positiv terapeutisk effekt;
• nøye overvåke tilstanden til barnet, med utseendet av negative reaksjoner, avbryte legemidlet, eller, hvis dette ikke er mulig, slutte å amme for en stund, opprettholde amming ved regelmessige uttrykk;
• ta stoffet med måltider eller umiddelbart etter;
• hold deg til en diett, en brøkdel av kosthold, lage mat for et par, unntatt stekt og fet mat.

Micrazim for barn

Micrazim som enzymmiddel brukes i pediatrisk praksis, og til og med hos nyfødte og barn opp til et år. Dosen er valgt av en pediatrisk gastroenterolog, avhengig av alder, vekt av barnet, alvorlighetsgraden av pankreas dysfunksjon.

Symptomer på enzymmangel og fordøyelsessykdommer hos barn kan være:

• oppblåsthet;
• avslapping og økt avføring
• magesmerter;
• raping;
• diaré, fete avføring;
• halsbrann;
• hudutslett.

Micrasim kapsler er svelget hele med en liten mengde vann eller juice.

For barn bruker stoffet Micrazim i en dose på 10 000 IE. Babyer som ikke er i stand til å svelge en kapsel, skal gi stoffet riktig som følger. Kapselet åpnes og innholdet blandes med yoghurt, frokostblanding, frukt eller grønnsakspuré, en liten mengde vann eller juice. Tygging av mikrogranuler er uønsket, da det fører til inaktivering av enzymer inneholdt i sammensetningen selv før de kommer til deres bestemmelsessted.

For svært små barn under seks måneder, som ikke er vant til mat som ikke er homogen i konsistens, slik at barnet ikke stryker, kan mikrogranuler gnides med vann, melkeformel eller brystmelk. Når kapsel åpnes, bør innholdet fort bli fortært.

Micrazim har en gunstig effekt på barnets pankreasfunksjon, normaliserer sitt arbeid, bidrar til å tilpasse seg nye produkter med introduksjon av komplementære matvarer.

Han er foreskrevet til spedbarn og eldre barn som en del av kompleks terapi i tilfelle:

• dysbiosis;
• magesmerter og utseendet av allergiske reaksjoner på utfyllende matvarer;
• cystisk fibrose;
• GI-motilitetsforstyrrelser
• utilstrekkelig produksjon av egne enzymer;
• utilstrekkelig vektøkning
• tarminfeksjoner;
• mat fordøyelsesforstyrrelser;
• absorpsjonssykdommer i matstoffet.

Micrasim produseres i form av kapsler som inneholder en brun nyanse inne i mikrogranulene.

Når de behandler barn, prøver de å unngå å foreskrive høye doser. For å forhindre inhibering av produksjonen av egne enzymer under påvirkning av stoffet, første foreskrevne minimumsdose. Deretter få dem gradvis til terapeutisk, hvor dyspeptiske lidelser forsvinner. Ved slutten av behandlingen og normaliseringen av bukspyttkjertelen, reduseres antall enzymer som kommer inn fra utsiden gradvis.

Informasjon: For å vurdere effektiviteten av matfordøyelsen er et barn foreskrevet et program, hvor innholdet av nøytralfett, stivelse, muskelfibre og bindevev er bestemt, samt blod- og urintester for bukspyttkjertelenzymer.

Forsiktigstiltak

Før du bruker Micrasim hos barn, gravide og ammende kvinner, er det nødvendig å nøye undersøke kontraindikasjoner og bivirkninger.

Du kan ikke ta stoffet, hvis tilgjengelig:

• intoleranse mot pankreatin eller hjelpestoffer i formuleringen;
• akutt betennelse i bukspyttkjertelen;
• forverring av kronisk pankreatitt.

Den nærmeste micrasime i sammensetning og utgivelsesform er CREON.

Micrazim tolereres godt, bivirkninger er ekstremt sjeldne.

Ved langvarig bruk av høye doser er det mulig:

• allergiske reaksjoner;
• kvalme;
• avføring lidelser;
• abdominal ubehag (forstoppelse eller diaré);
• økte urinsyre nivåer.

Når Mikrasim blir tatt sammen med jernpreparater (Maltofer, Ferretab, Ferroplex, Ferrum Lek), som foreskrives for gravide kvinner for forebygging og behandling av jernmangelanemi, reduseres absorpsjonen av mikroelementet.

For å forhindre forstoppelse mens du tar enzymer, må du drikke mye væske.

Til tross for den relative sikkerheten, bør et lite antall bivirkninger og kontraindikasjoner, bruk av mikrasim hos gravide, pleie kvinner, samt barndomsbarn alltid koordineres med legen.

Micrazim for barn: bruksanvisning

Micrazim - offisielle instruksjoner for bruk, analoger

Hjelpestoffer:
skallpellets (mikrogranuler): Eudragit E-100 (metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat og butylmetakrylat-kopolymer), trietylcitrat, talkum, simetikonemulsjon;
kapselskall: gelatin, vann, fargestoffer: crimson fargestoff (Ponso 4R), kinolengult fargestoff, patentert blå fargestoff, titandioksid.

beskrivelse
Hårde gelatinekapsler nr. 2, gjennomsiktig sak med brunt deksel (for dosering 10000 IE) og nr. 0, gjennomsiktig tilfelle med mørk oransje deksel (for dosering 25000 IE). Innholdet i kapslene er pellets (mikrogranuler) av sylindrisk eller sfærisk form fra lysebrun til brun i fargen, med en karakteristisk lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Fordøyelse av fordøyelsesenzymer

ATX-kode: A09AA02

Farmakologiske egenskaper

Mikrasim® - mikrogranulerte pankreatin kapsler. Preparatet inkluderer naturlige enzymer fra bukspyttkjertelen hos dyr - protease, lipase og amylase, som sikrer fordøyelsen av proteiner, fett og karbohydrater i mat.

Etter å ha tatt Micrasim®, oppløses kapselen raskt i magen, og frigjør pankreatinmikrogranulater belagt med et enterisk belegg.

På grunn av den lille størrelsen, mikrogranuler hurtig og jevnt blandet med mat og samtidig bolus lett trenge inn i tolvfingertarmen, og deretter inn i tynntarmen, hvor pankreas enzymer frigjøres og begynner å bli aktiv, noe som bidrar til en rask og fullstendig nedbrytning av protein, fett og karbohydrater.

Hurtig blanding av bukspyttkjertelmikrogranuler med mageinnhold, jevn fordeling i den, samtidig passering med kim, samt bevaring av enzymer før de begynner å virke i tarmen (på grunn av tilstedeværelsen av enteriske mikrogranuler), gir en høyere fordøyelsesaktivitet og maksimal tilnærming av legemidlet til den naturlige prosessen fordøyelsen. Den enzymatiske aktiviteten til Mikrasim® vises maksimalt 30 minutter etter inntak, noe som sikrer effekten av effekten.

Etter interaksjon med substrater, protease, lipase og amylase i tynntarmen mister deres aktivitet og sammen med tarminnholdet fjernes fra kroppen.

Mikrasim® absorberes ikke fra mage-tarmkanalen og virker bare i tarmlumen.

Forstyrrelse av fordøyelsen av mat (tilstand etter reseksjon av mage og tynntarm): Forbedre fordøyelsen av mat hos personer med normal funksjon av mage-tarmkanalen ved feil i ernæring (å spise fettstoffer, store mengder mat, uregelmessige måltider) og i tilfeller av sykdomsfunksjon, stillesittende livsstil, langvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Forberedelse for røntgenundersøkelse og ultralyd i bukorganene.

Individuell intoleranse mot bukspyttkjertelen eller individuelle komponenter i legemidlet. Akutt pankreatitt, forverring av kronisk pankreatitt. Data om potensielle farer ved bruk av pankreatin under graviditet og laktasjon er ikke tilgjengelige. Derfor bør legemidlet kun foreskrives for gravide kvinner og ammende mødre hvis den forventede effekten av behandlingen oppveier de mulige risikoene.

Informasjon om stoffets mulige effekt på evnen til å kjøre kjøretøy, maskiner
Ingen separate data

Dosering og administrasjon

Dosen av legemidlet er valgt individuelt avhengig av alder, grad av symptomer og sammensetning av dietten. Utvelgelse av dosen utføres ved hjelp av de registrerte medisinske preparatene Mikrasim® 10 000 IE og Mikrasim® 25 000 IE. Kapsler inntas, klemmes med tilstrekkelig mengde ikke-alkalisk væske (vann, fruktjuicer). Hvis en enkelt dose av legemidlet er mer enn 1 kapsel, bør du ta halvparten av det totale antall kapsler umiddelbart før et måltid, og den andre halvdelen - mens du spiser. Hvis en enkeltdose er 1 kapsel, bør den tas med måltider. Hvis svelging er vanskelig (for eksempel hos barn eller eldre), kan kapselen åpnes og tas direkte i mikrosfærene, forblanding dem med flytende eller flytende mat (pH

MIKRAZIM

◊ Hard gelatinekapsler, størrelse nr. 2, med gjennomsiktig kropp og brunt lokk; innholdet i kapslene er enteriske pellets sylindriske eller sfæriske, eller uregelmessige i form fra lysebrunt til brunt, med en karakteristisk lukt.

* i form av enteriske pellets, når det gjelder nominell lipolytisk aktivitet - 168 mg.

Hjelpestoffer: enterisk skall av pellets - en kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (1: 1) (i form av en 30% dispersjon, i tillegg inneholdende polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 25.

3 mg, trietylcitrat - 5,1 mg, simetikonemulsjon 30% (tørrvekt 32,6%) - 0,1%, inkludert: Utfelt kolloidalt silisium - 1,3%, suspendert kolloidalt silisium - 0,9%, metylcellulose - 2,5%, sorbinsyre - 0,1%, vann - 67.

Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin - opp til 100%, vann - 13-16%.
Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin - opp til 100%, vann - 13-16%, crimson fargestoff (Ponso 4R) - 0,6666%, kinolengult fargestoff - 0,1%, proprietært blått fargestoff - 0,02%, titandioksid - 1,2999%.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

◊ Hard gelatinkapsler, størrelse nr. 0, med gjennomsiktig kropp og et mørk oransje lokk; innholdet i kapslene er enteriske pellets sylindriske eller sfæriske, eller uregelmessige i form fra lysebrunt til brunt, med en karakteristisk lukt.

* i form av enteriske pellets, når det gjelder nominell lipolytisk aktivitet - 420 mg.

Hjelpestoffer: enterisk skall av pellets - en kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (1: 1) (i form av en 30% dispersjon, i tillegg inneholdende polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 63,2 mg, trietylcitrat - 12.

6 mg, simetikonemulsjon 30% (tørrvekt 32,6%) - 0,3%, inkludert: dimetikon - 27,8%, utfelt kolloidalt silisium - 1,3%, suspendert kolloidalt silisium - 0,9%, metylcellulose - 2,5%, sorbinsyre - 0,1%, vann - 67,4%, talkum - 31,6%.

Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin - opp til 100%, vann - 13-16%.
Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin - opp til 100%, vann - 13-16%, crimson fargestoff (Ponso 4R) - 0,7999%, kinolengult fargestoff - 0,3166%, patentert blå fargestoff - 0,0053%, titandioxid - 2,9574%.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

Farmakologisk aktivitet

Micrasim - Pankreatin pellets i kapsler. Preparatet inkluderer naturlige enzymer fra bukspyttkjertelen hos dyr - protease, lipase og amylase, som sikrer fordøyelsen av proteiner, fett og karbohydrater i mat.

Etter å ha tatt Micrasim, oppløses kapselen raskt i magen, og frigjør pankreatinpellets dekket med et enterisk belegg.

På grunn av den lille størrelsen av pelletene raskt og jevnt blandet med mat og samtidig bolus lett trenge inn i tolvfingertarmen, og deretter inn i tynntarmen, hvor pankreas enzymer frigjøres og begynner å bli aktiv, noe som bidrar til en rask og fullstendig nedbrytning av protein, fett og karbohydrater.

Hurtig blanding av pankreatin-pellets med mageinnhold, jevn fordeling i den, samtidig passering med kim, samt bevaring av enzymer før deres tarmarbeid (på grunn av tilstedeværelsen av enteriske pellets), gir en høyere fordøyelsesaktivitet og
maksimal tilnærming av stoffet til den naturlige prosessen med fordøyelsen.

Den enzymatiske aktiviteten til stoffet Micrazyme vises maksimalt 30 minutter etter inntak, noe som sikrer effekten av effekten.

Etter interaksjon med substrater, protease, lipase og amylase i tynntarmen mister deres aktivitet og sammen med tarminnholdet fjernes fra kroppen.

farmakokinetikk

Micrazim absorberes ikke fra mage-tarmkanalen og virker bare i tarmlumen.

vitnesbyrd

- erstatningsterapi for eksokriinsk bukspyttkjertelinsuffisiens: kronisk pankreatitt, pankreathektomi, tilstand etter bestråling, dyspepsi, cystisk fibrose, flatulens, diaré av ikke-infeksiøs genese;

- et brudd på fordøyelsen (en tilstand etter reseksjon av magesekken og tynntarmen) for å bedre fordøyelsen hos pasienter med normal gastrointestinal funksjon i tilfelle feil i kosten (spiser fet mat, store mengder mat, uregelmessige måltider) og for brudd på tyggefunksjon, stillesittende livsstil langvarig immobilisering;

- Remheld's syndrom (gastrokardialt syndrom);

- forberedelse til røntgenundersøkelse og ultralyd i bukorganene.

Kontra

- Forverring av kronisk pankreatitt

- individuell intoleranse mot pankreatin eller individuelle komponenter i legemidlet.

dosering

Dosen av legemidlet er valgt individuelt avhengig av alder, grad av symptomer og sammensetning av dietten. Dosevalg utføres ved hjelp av registrerte legemidler Micrasim 10 000 IE og Micrasim 25 000 IE.

Kapsler inntas, klemmes med tilstrekkelig mengde ikke-alkalisk væske (vann, fruktjuicer). Hvis en enkelt dose av legemidlet er mer enn 1 kapsel, bør du ta halvparten av det totale antall kapsler umiddelbart før et måltid, og den andre halvdelen - mens du spiser. Hvis en enkeltdose er 1 kapsel, bør den tas med måltider.

Hvis svelging er vanskelig (for eksempel hos barn eller eldre), kan kapselen åpnes og tas direkte i pellets, ferdigblandet med flytende eller flytende mat (pH

Micrazim: bruksanvisning, pris, anmeldelser, analoger

Micrazim er et stoff som tilhører den kliniske og medisinske gruppen av enzympreparater.

Slike verktøy brukes som en del av kompleks terapi for ulike patologier i fordøyelsessystemet, ledsaget av en reduksjon i funksjonell aktivitet.

Dette verktøyet kan også brukes som en del av monoterapi for gastrointestinale sykdommer assosiert med mangel på enzymer i kroppen.

Doseringsform

Legemidlet er laget i form av kapsler beregnet for oral administrering.

Beskrivelse og sammensetning

Legemidlet Micrasim er presentert i form av harde gelatinekapsler som har en mørk oransjehette og et gjennomsiktig legeme. Kapslene inneholder elementer av sylindrisk og sfærisk form, med en karakteristisk lukt.

Kapslene inneholder pankreatin - 25.000 ED, som tilsvarer 25.000 lipaser, 19.000 amylaser og proteaser på minst 1300 ED.

Listen over hjelpestoffer presenteres i følgende form:

• Eudragit;
• trietylcitrat;
• talkum;
• simethicom emulsjon.

• gelatin;
• vann;
• natriumlaurylsulfat;
• metylparahydroksybenzoat;
• propylparhygroksybenzoat;
• fargestoff;
• titandioksid.

Farmakologisk gruppe

Den aktive ingrediensen i kapsler Pankreatin inneholder enzymer som kan betydelig akselerere prosessen med fordøyelse og fordøyelse av proteiner, fett og karbohydrater i tarmen.

På grunn av tilstedeværelsen av en fettløselig kapsel frigjøres pankreatin i tynntarmens lumen, og dets enzymer blandes med matinnholdet.

På bakgrunn av en slik handling oppnås tilførselen av fordøyelsesaktivitet.

Etter å ha tatt kapslene, absorberes det aktive stoffet ikke i systemisk sirkulasjon. Den terapeutiske effekten kan spores etter en halv time. Enzymer viser sin aktivitet i tarmene og blir fjernet fra pasientens kropp sammen med avføringens innhold.

Indikasjoner for bruk

Mottak av kapsler er indikert som en erstatningsterapi ved manglende funksjon av bukspyttkjertelen.

for voksne

Listen over indikasjoner på bruk av stoffet kan bli representert som følger:

• kronisk pankreatitt;
• periode etter fjerning av del av bukspyttkjertelen;
• cystisk fibrose;
• periode etter bestråling;
• økt flatulens;
• diaré, ulike fordøyelsessykdommer;
• inntak av fettstoffer i betydelige mengder;
• fordøyelsessykdommer;
• stillesittende livsstil;
• gastrokardiell patologi.

Godkjenning av dette verktøyet kan også angis under forberedelsen av pasientens kropp for røntgen- eller ultralydundersøkelse.

for barn

Legemidlet brukes ofte i pediatrisk praksis i nærvær av bevis i forhold til barn over 1 år. Doseringen bestemmes individuelt, etter å ha tatt hensyn til barnets alder. Hvis noen forstyrrende symptomer oppstår, stoppes den.

for gravide og under amming

Legemidlet kan brukes under graviditet dersom den forventede fordelen for moren er vesentlig preventer over mulig skade for barnet. Studier av effekten av bukspyttkjertelen på barnets kropp ble utført, den teratogene effekten er ikke uttalt.

Det anbefales ikke å bruke sammensetningen under amming. De aktive ingrediensene i tilstrekkelige mengder trer inn i morsmelken. Ofte, mot denne bakgrunnen utvikler et nyfødt ulike allergiske reaksjoner, er utviklingen av forstoppelse mulig.

Kontra

Listen over kontraindikasjoner som forbyder mottak av midler, er ikke omfattende. Listen over mulige forhold inkluderer:

• akutt pankreatitt
• betennelse i bukspyttkjertelen i perioden med eksacerbasjon;
• overfølsomhet overfor bukspyttkjertelen eller dets hjelpekomponenter;
• dårlig toleranse.

Før du bruker dråper, er det nødvendig å utelukke muligheten for kontraindikasjoner.

Bruk og doser

Legemidlet Micrazim i kapselform er ment utelukkende for oral administrering. Eksperter anbefaler at du tar verktøyet før måltider eller under måltidet.

Kapsler skal ikke tygges, elementet skal vaskes med tilstrekkelig vann.

Hvis prosessen med å svelge slike elementer er vanskelig, kan kapselen åpnes, og pulveret i den kan tas - denne metoden er akseptabel for barn.

Doseringsregimet og doseringsregimet av medikamentet bestemmes individuelt. Anbefalte doser kan variere betydelig. Ved bestemmelse av optimal dosering tas alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen og pasientens alder i betraktning. Opptaksdatoer kan også være forskjellige.

for voksne

Doseringen av stoffet bestemmes individuelt, avhengig av alder og grad av bukspyttkjertelinsuffisiens.

Den tillatte daglige dosen for voksne er om lag 150.000 IU per dag. Med fullstendig utilstrekkelig evne til eksklekteringsfunksjonen i kjertelen, er dosen 400 000 U / dag.

Dette volumet tilsvarer kroppens daglige behov i enzymer.

Maksimal tillatt daglig dose for en pasient er 15.000 U / kg.

for barn

Maksimal daglig dose for barn under 1,5 år er 50 000 IE / dag. For barn over 100 000 IE. Dosen for barn over 12 år bestemmes individuelt.

for gravide og under amming

Legemidlet kan brukes under graviditet i nærvær av indikasjoner for bruk.

Når en lege foreskrives, bør legen vurdere tilstanden til kvinnen, hvis mangelen på enzymer er sterkt uttrykt, fortsett å motta, men behandlingsregimet og dets varighet bestemmes individuelt.

Det anbefales ikke å gjennomgå slik behandling hos kvinner i de siste stadiene av graviditeten. I løpet av ammingsperioden for bruk er ikke sammensetningen anbefalt, det er mulig utvikling av forstoppelse hos spedbarn.

Bivirkninger

Ved bruk i regulerte doser er bivirkninger ekstremt sjeldne.

Listen over mulige inkluderer:

• diaré;
• forstoppelse,
• følelse av ubehag i magen;
• kvalme;
• emetisk trang;
• hudreaksjoner.

Interaksjon med andre legemidler

Sannsynligvis en reduksjon i aktiviteten av bukspyttkjertelen når den tas i kombinasjon med antacida, som inkluderer kalsium. Samtidig administrering med jernpreparater anbefales ikke, kan redusere terapeutisk effekt.

Spesielle instruksjoner

Det er forbudt å bruke verktøyet i fasen av forverring av kronisk pankreatitt. Hos pasienter med nedsatt fordøyelsessystem er en høy følsomhet for bukspyttkjertelen mulig.

overdose

Når du tar midler i de angitte doseringsinstruksjonene, er overdose ekskludert. På bakgrunn av forbruket av sammensetningen i doser som overskrider normen, er det mulig å oppnå sterk manifestasjon av bivirkninger. Den manifestasjon av forstoppelse er typisk for barn. I slike tilfeller utføres symptomatisk behandling. Mottak betyr at Micrazim stopper.

Lagringsforhold

Legemidlet bør oppbevares i originalemballasjen, tørt, beskyttet mot barns rekkevidde. Den optimale lagertemperaturen er 25 grader. Maksimal lagringstid er 2 år fra produksjonsdato. Å bruke utløpt betyr er forbudt.

analoger

Legemidlet Micrazim har en unik sammensetning. Verktøyet har god toleranse blant pasientene. Effekten av å ta stoffet er vist 1-2 uker etter starten av stoffet.

Moderne farmakologi presenterer for mange pasienter en rekke enzymatiske midler, som er preget av høy effektivitet, men det er mulig å erstatte det foreskrevne mikrasimet med en analog bare etter samråd med en spesialist.

Creon er et enzympreparat designet for å optimalisere strømmen av fordøyelsesprosesser.

Sammensetningen inkluderer fordøyelsesenzymer som sikrer nedbrytning av proteiner, fett og karbohydrater, noe som fører til fullstendig absorpsjon av legemidlet i tarmen. Hovedstoffet i legemidlet er pankreatin.

Kapselskallet er svært løselig i fordøyelseskanalen. Tillatelse opptak under graviditet og amming. Verktøyet brukes i pediatrik.

Digestin er en balansert kombinasjon av fordøyelsesenzymer som gir fullstendig nedbryting av proteiner, fett og karbohydrater som kommer inn i kroppen. Legemidlet er ikke brukt for barn under 3 måneder. Legemidlet kan foreskrives under graviditet. Bivirkninger mot bruk av midler er ekstremt sjeldne.

Pancytrate brukes ofte til å kompensere for funksjonene i bukspyttkjertelen mot bakgrunnen for lidelser forårsaket av utilstrekkelig sekresjonsproduksjon. Som et resultat av eksponering for pankreatin, er prosessen med å splitte proteiner til aminosyrer tilveiebrakt. Pancytrate gir normalisering av alle fordøyelsesprosesser, gir restaurering av gastrointestinale funksjoner.

Kostnaden for Micrasim er 401 rubler. Prisene varierer fra 190 til 1301 rubler.

Micrasim 10.000

Micrazim er et enzymatisk middel som brukes som erstatningsterapi for å forbedre fordøyelsesprosessen.

Tilgjengelig i form av harde gelatinkapsler (Micrazim 10.000 IE og 25.000 IE). Den aktive aktive ingrediensen i legemidlet er pankreatin.

Når påført Micrazim fremmer fordøyelsen av karbohydrater, fett og proteiner. Legemidlet absorberes ikke fra mage-tarmkanalen og har en lokal effekt. Utskilt fra kroppen gjennom naturlig avføring.

Salgsbetingelser for apotek

Utgitt uten lege resept.

Hvor mye koster Micrazim? Gjennomsnittlig pris på apotek er 250 rubler.

Frigi form og sammensetning

Mikrazim slippes ut i form av kapsler: gelatin, faste, med et gjennomsiktig legeme fylt innvendig fra brun til lys brun enteriske pelleter sfæriske, sylindriske, eller uregelmessige i form, med en karakteristisk lukt:

• 10000 IE (handlingsenheter) - størrelsen №2 med brun lokk (pakker av cellulær kontur 10 stykker 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i pappforpaknings; i mørke glassbeholdere, plastflasker eller bokser med 20. 30, 40 eller 50 stk., 1 boks eller 1 flaske i eske);
• 25000 IU - №0 størrelse til å dekke en mørk orange farge (i enheter på cellulær kontur 10 stykker 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i pappforpaknings, i mørk glassbeholdere, plastflasker eller bokser av 20, 30,. 40 eller 50 stk., 1 boks eller 1 flaske i eske);
• 40000 IE (pakker kontur celle med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8 eller 10 pakker pr stabel av papp;.. Pasienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en pakke med papp).

En kapsel inneholder:

• Aktiv substans: pankreatin (som enteriske pelleter) - 10000, 25000 eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), hvilket svarer til en lipaseaktivitet på - 10.000, 25.000 eller 40.000 IU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 IE, protease - 520, 1300 eller 2080 U;
• Hjelpestoffer: enterisk belegg som pellets - kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (som en 30% dispersjon, som videre omfatter polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikon emulsjon 30% (tørrvekt 32,6%), inkludert talkum, dimetikon, vann, silisium kolloid utfelt, sorbinsyre, metylcellulose, kolloidalt suspendert silisium;
• Sammensetningen av kapsellegemet: titandioxid, fargestoff crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått fargestoff, vann, kinolengult fargestoff.

Farmakologisk virkning

Micrazim er et enzympreparat fra bukspyttkjertelen hos dyr. Den inneholder protease, amylase og lipase, som gir i kroppen fordøyelsen av fett, proteiner og karbohydrater. Lipase spiller en viktig rolle i hydrolyseprosessen, som foregår i tynntarmen. Når det gjelder amylase, er det nødvendig for nedbrytning av stivelse og pektin til enkle sukkerarter (sukrose og maltose).

Micrazim gelatinekapsler 10.000 eller Micrazim 25.000 oppløses i magen under påvirkning av magesaft, og pankreatinmikrogranulene, sammen med innholdet i magen, går først inn i tolvfingertarmen og deretter inn i tynntarmen, hvor enzymer slippes ut og maten fordøyes.

Pankreatin i form av mikrogranuler, som danner grunnlaget for Micrasim, sikrer en jevn fordeling av fordøyelsesenzymer gjennom tarmene og raskere blanding med tarminnholdet.

Dette forklarer den høyere enzymatiske aktiviteten sammenlignet med analogene av legemidlet, som har en annen doseringsform.

Maksimal effektivitet av stoffet observeres 30-40 minutter etter påføring.

Indikasjoner for bruk

Instruksjoner for bruk vedlagt dette verktøyet, basert på de utførte kliniske forsøkene. Det noterer seg effektiviteten for:

1. Behandling av dårlig aktivitet ved fordøyelsen av mat med den naturlige funksjonen i mage-tarmkanalen: hyppig forbruk av svært fettstoffer, langvarig immobilisering, unormaliteter i tyggefunksjonen.
2. Gjennomføringen av behandlingen av symptomer som skyldes abnormiteter i fordøyelsen. Det kan være: hyppig halsbrann og ubehag i magen, leverpatologi, måter å fjerne galle, store og tynne tarmer, vedvarende gastritt med redusert surhet.
3. Erstatningsterapi av personer som lider av bukspyttkjertelinsuffisiens: periodisk betennelse i bukspyttkjertelen, med godartede svulster på den, fjerning av det, diagnose av cystisk fibrose.
4. Gjennomføring av forberedelse av en person til å gjennomføre en røntgenstudie av bukhulen, ultralyd.

Kontra

Bruk av Micrasim er kontraindisert i følgende tilfeller:

1. Akutt pankreatitt;
2. Forverring av kronisk pankreatitt;
3. Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Data om de mulige konsekvensene av bruk av pankreatitt under graviditet og amming er ikke tilgjengelige. Derfor kan kvinner i disse periodene foreskrive legemidlet først etter å ha vurdert fordelene og risikoen.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditeten kan legemidlet brukes hvis fordelene ved behandling oppveier den sannsynlige risikoen. Ingen data om penetrasjon av pankreatin i morsmelk. Under amming kan denne virkningen bare brukes etter at en lege er foreskrevet.

Dosering og metode for bruk

Instruksjonene for bruk indikerer at dosen av Micrazim er valgt individuelt avhengig av alder, alvorlighetsgrad av symptomer og diettkomposisjon. Dosevalg utføres ved hjelp av registrerte legemidler Micrasim 10 000 IE og Micrasim 25 000 IE.

Kapsler inntas, klemmes med tilstrekkelig mengde ikke-alkalisk væske (vann, fruktjuicer). Hvis en enkelt dose av legemidlet er mer enn 1 kapsel, bør du ta halvparten av det totale antall kapsler umiddelbart før et måltid, og den andre halvdelen - mens du spiser. Hvis en enkeltdose er 1 kapsel, bør den tas med måltider.

Hvis svelging er vanskelig (for eksempel hos barn eller eldre), kan kapselen åpnes og tas direkte i pellets, ferdigblandet med flytende eller flytende mat (pH