Injiseringer lyre vurderinger

ingredienser:

1 ampulle (4 ml) inneholder 500 mg eller 1000 mg citikolinnatrium i form av 100% substans; nbsp;

Hjelpestoffer: konsentrert saltsyre eller natriumhydroksyd, vann til injeksjonsvæsker.

Doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Psykogogiske og nootropiske legemidler. ATC-kode N06B X06.

vitnesbyrd

Akutt fase av hjernesirkulasjonsforstyrrelser og behandling av komplikasjoner og konsekvenser av hjernesirkulasjonsforstyrrelser.
Traumatisk hjerneskade og dens konsekvenser.
Neurologiske lidelser (kognitiv, sensitiv, motorisk) forårsaket av cerebral patologi av degenerativ og vaskulær opprinnelse.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet. Økt tone i det parasympatiske nervesystemet.

Dosering og administrasjon

Til intravenøs eller intramuskulær administrering.

Den anbefalte dosen for voksne varierer fra 500 mg til 2000 mg per dag.

Behandling: De første 2 ukene til 500-1000 mg 2 ganger daglig intravenøst, deretter - 500-1000 mg 2 ganger daglig intramuskulært. Maksimal daglig dose er 2000 mg.

Ved akutte og akutte forhold oppnås maksimal terapeutisk effekt ved bruk av stoffet i de første 24 timene.

Hvis nødvendig, fortsett behandlingen med citicolin i form av en løsning for oral administrering. Det anbefalte behandlingsforløpet som den maksimale terapeutiske effekten er observert er 12 uker.

Doser av stoffet og behandlingsvarigheten avhenger av alvorlighetsgraden av hjerneskade og bestemmes av legen individuelt.

Intravenøst ​​administreres i form av en langsom injeksjon (innen 3-5 minutter, avhengig av administrert dose) eller dryppinfusjon (40-60 dråper per minutt).

Eldre pasienter krever ikke dosejustering.

Injiseringer lyre vurderinger

aktiv ingrediens: citicolin;

1 ampulle (4 ml) inneholder 500 mg eller 1000 mg citikolinnatrium i form av 100% substans;

Hjelpestoffer: Konsentrert saltsyre eller natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker.

Doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Psykogogiske og nootropiske legemidler. ATC-kode N06B X06.

Indikasjoner (Lira 1000)

• Akutt fase av hjernesirkulasjonsforstyrrelser og behandling av komplikasjoner og konsekvenser av hjernesirkulasjonsforstyrrelser.
• Traumatisk hjerneskade og dens konsekvenser.
• Neurologiske lidelser (kognitiv, sensitiv, motorisk) forårsaket av cerebral patologi av degenerativ og vaskulær opprinnelse.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet. Økt tone i det parasympatiske nervesystemet.

Dosering og administrasjon (Lira 1000)

Til intravenøs eller intramuskulær administrering.

Den anbefalte dosen for voksne varierer fra 500 mg til 2000 mg per dag.

Behandling: De første 2 ukene, 500-1000 mg 2 ganger daglig, deretter - 500-1000 mg 2 ganger daglig intramuskulært. Maksimal daglig dose er 2000 mg.

Ved akutte og akutte forhold oppnås maksimal terapeutisk effekt ved bruk av stoffet i de første 24 timene.

Hvis nødvendig, fortsett behandlingen med citicolin i form av en løsning for oral administrering. Det anbefalte behandlingsforløpet som det er maksimalt terapeutisk effekt på, er 12 uker.

Doser av Lira 1000 og behandlingsvarigheten avhenger av alvorlighetsgraden av hjerneskader og bestemmes individuelt.

Intravenøst ​​administreres i form av en langsom injeksjon (innen 3-5 minutter, avhengig av administrert dose) eller dryppinfusjon (40-60 dråper per minutt).

Eldre pasienter krever ikke dosejustering.

Injiseringer lyre vurderinger

Hoveddelen av dosen er inkludert i stoffskiftet.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av stoffet Lira er:
- Akutt fase av hjernesirkulasjonsforstyrrelser og behandling av komplikasjoner og konsekvenser av hjernesirkulasjonsforstyrrelser.
- Traumatisk hjerneskade og dens konsekvenser.
- Neurologiske lidelser (kognitiv, sensitiv, motorisk) forårsaket av cerebral patologi av degenerativ og vaskulær opprinnelse.

Metode for bruk

Lyre er beregnet for intravenøs eller intramuskulær administrering.
Den anbefalte dosen for voksne varierer fra 500 mg til 2000 mg per dag.
Behandling: De første 2 ukene til 500-1000 mg 2 ganger daglig intravenøst, deretter - 500-1000 mg 2 ganger daglig intramuskulært. Maksimal daglig dose er 2000 mg.
Ved akutte og akutte forhold oppnås maksimal terapeutisk effekt ved bruk av stoffet i de første 24 timene.
Hvis nødvendig, fortsett behandlingen med citicolin i form av en løsning for oral administrering. Det anbefalte behandlingsforløpet som den maksimale terapeutiske effekten er observert er 12 uker.
Doser av stoffet og behandlingsvarigheten avhenger av alvorlighetsgraden av hjerneskade og bestemmes av legen individuelt.
Intravenøst ​​administreres i form av en langsom injeksjon (innen 3-5 minutter, avhengig av administrert dose) eller dryppinfusjon (40-60 dråper per minutt).
Eldre pasienter krever ikke dosejustering.

Farmak Lira oral løsning - anmeldelse

Psykogogisk og nootropisk stoff for en måned gammel baby. Mottak erfaring og resultater.

God dag, alle ser ut!

Det er vanskelig å skrive en anmeldelse på et slikt stoff som Lyra, spesielt i tilfelle da han ble tatt som et måned gammelt barn. Det er vanskelig ikke på grunn av noen følelsesmessige opplevelser, men for det meste på grunn av synspunkter, synspunkter og meninger om spørsmålet om utnevnelse av nootropiske stoffer for barn, er det mange. Men jeg vil fortsatt forlate denne anmeldelsen for de foreldrene som kanskje bare begynner å reise med å rehabilitere en for tidlig baby.

Kort sagt, jeg har allerede beskrevet vår situasjon med et barn som svar på Lecithin, men jeg vil gjenta det.

Graviditeten min var problematisk, vedlikeholdt, med mange samtidige diagnoser. På 30 uker, på et daghospital, fortalte lederen meg: "Gjør deg klar, med slike indikatorer tar du knapt henne inn." Jeg, ærlig talt, tok ikke ordene hennes til sinns, men den raske levering i uke 34 oppsto. Og forresten, den samme legen var på skiftet, klappet på benet, etterpå og sa: "Jeg advarte deg!". Takk, selvfølgelig, men det får meg ikke til å føle meg bedre.

Men mine bønner ble hørt, til tross for at barnet ble født i uke 34, men det viste seg ikke å være lett - 2,6 kg, ifølge Apgar-skalaen 8/8 ropte han på en gang. Fra fødselsmålet var de sammen, ble sluppet fra sykehuset i 6 dager. For tidlighet vi ikke husker en betydelig vekt, men fortsatt fødsel før sikt, på en eller annen måte, resulterer i visse problemer.

I en måned, på det første besøket i klinikken, på eget initiativ gikk jeg på en avtale med en lokal nevrolog. De viktigste problemene var redusert muskel tone (som forresten, er fortsatt, og barnet er nå 11 måneder) og en generell treg tilstand.

Vår nevrolog er en alder og en elsker av å snakke mye, men allegorisk. I resepsjonen for lang tid fortalte meg at hvis fersken skal rive på forhånd, da vil han forbli en fersken, men blir umoden. Fra hele denne lange samtalen var konklusjonen: et umodent CNS, en diagnose av astenisk syndrom. Fra avtaler - Lira 1 ml 2 ganger daglig i en måned, treningsbehandling og massasje.

Legen begrunnet behovet for å ta Lyra som et behov for å forbedre aktiviteten til hjernecellestrukturer, samt restaurering av kognitive og motoriske funksjoner.

I disse dager var jeg veldig mørk og veldig lydig mamma, alt det legen foreskrev, var ikke i tvil. Jeg ville bare hjelpe barnet mitt!

Vi begynte å utøve mosjonsterapi og massasje daglig, ved å velge et "repertoar", så å si, fra det som var på youtube, og selvfølgelig tok vi Lear.

Nå, da, strengt tatt, jeg beskrev situasjonen, faktisk stoffet.

Lenke til instruksjonene for stoffet Lira her.

Aktiv ingrediens:

1 ml av legemidlet inneholder citicolinnatrium - 104,5 mg når det gjelder citicolin - 100 mg

Farmakologisk gruppe.

Psykogogiske og nootropiske legemidler. ATH kode N06B X06.

vitnesbyrd

• Stroke, akutt fase av cerebral sirkulasjonsforstyrrelser og behandling av komplikasjoner og konsekvenser av hjernesirkulasjonsforstyrrelser.
• Traumatisk hjerneskade og dens konsekvenser.
• Kognitive og atferdsforstyrrelser som skyldes kronisk vaskulær og degenerativ hjernesykdom.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet. Økt tone i det parasympatiske nervesystemet.

Vi tok Lyra oralt i oppløsning, men det finnes også varianter av ampuller for injeksjoner og tabletter.

Lira-løsningen er inneholdt i en flaske på 30 ml, derfor tok vi 2 pakker i en måned når vi tok 2 ml per dag.

Det var ikke mulig å finne medisinen i nærliggende apotek, vi måtte bestille. Prisen i dag er om lag 150 hryvnia.

Inkludert med flasken er en spesiell sprøyte for dispensering av løsningen og instruksjonene. Sprøyten er vanlig, praktisk, lik den som finnes i Nurofen og andre sirup og løsninger.

På bildet mitt er glasset allerede tomt, for å være ærlig, det skjedde aldri for meg å skrive en anmeldelse på Lyra. Den samme løsningen Lira har en gjennomsiktig rosa farge, moderat tykk - den samles i en sprøyte normalt, det lekker ikke.

Det har jordbær smak og Ponso 4R fargestoff:

Legemidlet inneholder fargen Ponso 4R, som kan forårsake allergiske reaksjoner, astmaanfall, spesielt hos pasienter med overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre. Pasienter med arvelige sykdommer med fruktosetoleranse bør ikke ta Lyra®, en oral løsning, fordi stoffet inneholder sorbitol. Metylparaben og propylparhydroksybenzoat inneholdt i preparatet kan forårsake allergiske reaksjoner (vanligvis av forsinket type).

Dette legemidlet inneholder 1,2 mmol natrium i 5 ml av legemidlet. Forsiktighet må utvises når det brukes hos pasienter som bruker et natriumstyrt diett.

Vi viste ikke allergi mens du tok allergiske og andre reaksjoner. Gikk løsningen fra sprøyten under fôring, på den tiden var barnet på en blanding av Nutrilon 1.

Resultater og refleksjoner

For å være ærlig, er jeg helt fornøyd med mottaket av Lyra. Etter en uke i resepsjonen begynte de positive endringene å komme frem og begynte raskt å utvikle seg: barnet ble mer fleksibelt, interessert i det som skjedde, ble smilende og sosialt, begynte å glide "gu" og "agu", dukket opp grådig appetitt og trygg suging. Endringene var, og spesifikke og merkbare.

En måned senere oppdaget vår lokale nevrolog en forbedring i generell tilstand, tok Lyra utnevnte Lecithin granulater. Som denne legen og senere andre, forklarte Dr. Lear, som et neotropisk stoff med hovedstoffet citicolin, på sentralnervesystemet som en shake-up som en impuls. Å ta dette stoffet er ikke en kumulativ effekt, det er et trykk.

Senere, selvfølgelig, leser jeg hele Internett, inkl. og Komarovsky og hans meninger om nootropic drugs. Hvem har ikke lest, jeg vil bare gi ett sitat:

Til tross for den store bruken av bruk, til tross for de mange positive egenskapene som finnes i eksperimenter, til tross for de ekstremt attraktive farmakologiske effekter og bredden av indikasjoner for bruk, så, til tross for dette, for å bevise fordelene og effektiviteten til nootropiske legemidler ved hjelp av bevisbaserte medisinmetoder mislyktes.

Selv en oversiktlig liste over disse stoffene kan ta mer enn et dusin sider, men alt som barnet ditt kan få til å "forbedre" nervesystemet er stoffer med uprøvd effekt som ligger i fjerde fase av kliniske studier (den såkalte ettermarkedsundersøkelse). Bare deg - mødre og dads - har rett til å bestemme om barnet ditt vil være deltaker i denne undersøkelsen eller ikke.

Ville jeg gi barnelira hvis jeg leser det ikke etter, men før mottak? Sannsynligvis ikke. Jeg pleide å være mørk, men nå redd. Hvis et stoff forårsaker tvil eller bekymringer, konsulterer jeg med flere spesialister, til og med bortsett fra personlig bekjentskap med beskrivelser og vurderinger på Internett.

Men likevel drakk vi Lira, heldigvis var det ingen allergiske reaksjoner, og hun gjorde oss gode. Jeg gjentar, de endringene jeg observert i barnet mens jeg tok dette stoffet kunne ikke, men glede meg. Jeg kan fortsatt ikke koble dem med en så rask og abrupt modning av sentralnervesystemet, jeg er tilbøyelig til å tro at de skjedde mens de tok dette stoffet.

Forresten, Lyra - dette var vårt første skritt i utviklingen, så var det mye mer. I tillegg til narkotikabehandling ser jeg nå en viktig rolle i rehabilitering etter alt med massasje og treningsterapi. Min feil var at jeg gjorde øvelser og massasje i et par måneder alene. Fra disse massasjene, sovnet babyen enten eller sov og tenkte at jeg spilte med ham. Nå vet jeg sikkert at de har utnevnt en massasje - se etter en massør, ikke en enkel, men en god, fordi de er forskjellige også.

Injiseringer lyre vurderinger

Legemidlet Lear, opprinnelseslandet - Ukraina, er et psykostimulerende og nootropisk middel. Den aktive ingrediensen - citicolin - hjelper til med å gjenopprette skadede cellemembraner, forhindrer overdreven dannelse av frie radikaler, forhindrer celledød. Det brukes i gjenopprettingsperioden etter TBI (traumatisk hjerneskade), hjerneslag og kognitive / atferdsforstyrrelser på grunn av degenerativ cerebrovaskulær sykdom. Kontraindisert i vagotonia, intoleranse mot komponentene. Les mer i full instruksjon.

Bruksanvisning Lear

struktur

1 hetteglass (4 ml) inneholder 500 mg eller 1000 mg citikolinnatrium i form av 100% substans.

Hjelpestoffer: konsentrert saltsyre eller natriumhydroksyd, vann til injeksjonsvæsker.

vitnesbyrd

Akutt fase av cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser og behandling av komplikasjoner og konsekvenser av hjernesirkulasjonsforstyrrelser;

Traumatisk hjerneskade og dens konsekvenser;

Neurologiske lidelser (kognitiv, sensitiv, motorisk) forårsaket av cerebral patologi av degenerativ og vaskulær opprinnelse.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet. Økt tone i det parasympatiske nervesystemet.

Det er utilstrekkelig data om bruk av citicolin hos gravide kvinner. Data om utskillelse av citikolin i morsmelk og dets effekt på fosteret er ikke tilgjengelig. Derfor, under graviditet eller amming, er legemidlet kun foreskrevet hvis den forventede fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Det er utilstrekkelig data om bruk av citicolin for barn. Legemiddelet brukes i nødstilfeller, hvis den forventede fordelen ved søknaden oppveier den mulige risikoen.

Dosering og administrasjon

Til intravenøs eller intramuskulær administrering.

Den anbefalte dosen for voksne varierer fra 500 mg til 2000 mg per dag.

Behandling: De første 2 ukene til 500-1000 mg 2 ganger daglig intravenøst, deretter - 500-1000 mg 2 ganger daglig intramuskulært. Maksimal daglig dose er 2000 mg.

Ved akutte og akutte forhold oppnås maksimal terapeutisk effekt ved bruk av stoffet i de første 24 timene.

Hvis nødvendig, fortsett behandlingen med citicolin i form av en løsning for oral administrering. Det anbefalte behandlingsforløpet som den maksimale terapeutiske effekten er observert er 12 uker.

Doser av stoffet og behandlingsvarigheten avhenger av alvorlighetsgraden av hjerneskade og bestemmes av legen individuelt.

Intravenøst ​​administreres i form av en langsom injeksjon (innen 3-5 minutter, avhengig av administrert dose) eller dryppinfusjon (40-60 dråper per minutt).

Eldre pasienter krever ikke dosejustering.

overdose

Saker av overdose er ikke beskrevet.

Bivirkninger

Bivirkninger er svært sjeldne.

Psykiske lidelser: hallusinasjoner.

Fra nervesystemet: alvorlig hodepine, svimmelhet.

Siden kardiovaskulærsystemet: arteriell hypertensjon, arteriell hypotensjon, takykardi.

På den delen av luftveiene: dyspnø.

På fordøyelseskanalens del: kvalme, oppkast, diaré.

Generelle lidelser: kuldegysninger, hevelse, allergiske reaksjoner, inkludert: utslett, purpura, kløe, angioødem, anafylaktisk sjokk; feber, svette, reaksjoner på injeksjonsstedet.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.

Hvordan kjøpe Lyra på YOD.ua?

Trenger du Lira? Bestill det her! På YOD.ua kan du reservere medisin: du kan hente stoffet selv eller bestille levering på apotek i byen til den prisen som er angitt på nettsiden. Bestillingen vil vente på deg på apoteket, hvorav du vil motta et varsel i form av SMS (muligheten for leveringstjenester må spesifiseres i partnerapotek).

På YOD.ua er det alltid informasjon om tilgjengeligheten av stoffet i en rekke av de største byene i Ukraina: Kiev, Dnieper, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov og andre megalopoliser. Å være i noen av dem, kan du alltid enkelt og enkelt bestille medisiner via nettstedet YOD.ua, og deretter på et passende tidspunkt for å gå til apoteket for dem eller bestille levering.

Advarsel: For å bestille og motta reseptbelagte legemidler trenger du en lege resept.

Anmeldelser av Lira

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, Farmak PAO

Indikasjoner for bruk

akutt iskemisk slag (som en del av komplisert terapi);

gjenopprettingstid for iskemiske og hemorragiske slag;

traumatisk hjerneskade, akutt (som en del av kompleks terapi) og gjenopprettingsperioder;

kognitive og atferdsforstyrrelser i degenerative og vaskulære sykdommer i hjernen.

Diskusjonsmedisin Lira i momsregistreringer

Jeg kan ikke bruke høsten min;

Vi på Ducane i denne klidhjelpen og kjører opp til 1 lire om dagen, hvis du ikke spiser annen melk!)

Mmm, hva en røv :-) Hør, Stasya, ideen er fantastisk :) Faktisk hjelper det å se hva de ser. Det vi ikke tar hensyn til! Bravo, Lira Evelina. )

ArtBerry Erich Krause, til en billig pris, utmerket blyant, ikke dårligere enn Lire dyrt

kjøp en magnesium deasporal, han selger på apotek, 20 lire slapper av livmor, hjelper med tone og trekke smerter (spør legen din bare om det er tilfelle)

takk om forhjulet informativt, men om lyre-pakken - generelt ubrukelig kommentar, basert på det faktum at jeg ikke spurte om utseendet, men om vurderinger fra eierne. ))))

Glafira med Glyceria - super! Lyra og Leda er også gode sammen. Her kan Glyceria være direkte Lyra og redusere. Ja, og Glafira også)

Vi tenkte også på visumet, allerede forberedt på å dele med liraen, men det viste seg ikke))) Acra Hotel, en liten, veldig koselig (lik privat), personalet - utmerket, hjulpet med spørsmål (bestilt babymat, oppvarmet i noen tid, rådde utflukter, bestilt en taxi), vår baby zatyukali på en god måte) det var bare frokost, men i Istanbul er nesten alle hoteller sånn. Frokost er ikke som Egypt, selvfølgelig, men i den nasjonale farge, er jeg masete om mat, men hver morgen spiser jeg opp fra magen) utflukter er bedre rett på Sultanahmet Zak Square.

Lyra-injeksjoner: bruksanvisninger

struktur

aktiv ingrediens: citicolin;

1 ampulle (4 ml) inneholder 500 mg eller 1000 mg citikolinnatrium i form av 100% substans;

Hjelpestoffer: Konsentrert saltsyre eller natriumhydroksyd, vann til injeksjon.

Doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning.

Farmakologisk gruppe

Psykogogiske og nootropiske legemidler. ATC-kode N06B X06.

vitnesbyrd

• Stroke, akutt fase av cerebral sirkulasjonsforstyrrelser og behandling av komplikasjoner og konsekvenser av hjernesirkulasjonsforstyrrelser.
• Traumatisk hjerneskade og dens konsekvenser.
• Kognitive og atferdsforstyrrelser som skyldes kronisk vaskulær og degenerativ hjernesykdom.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet. Økt tone i det parasympatiske nervesystemet.

Dosering og administrasjon

Til intravenøs eller intramuskulær administrering.

Den anbefalte dosen for voksne varierer fra 500 mg til 2000 mg per dag, avhengig av alvorlighetsgraden av pasientens tilstand.

Maksimal daglig dose er 2000 mg.

Ved akutte og akutte forhold oppnås maksimal terapeutisk effekt ved bruk av stoffet i de første 24 timene.

Dosering og behandlingsvarighet avhenger av alvorlighetsgraden av hjerneskade og bestemmes individuelt.

Intravenøst ​​administreres i form av en langsom injeksjon (innen 3-5 minutter, avhengig av administrert dose) eller dryppinfusjon (40-60 dråper per minutt).

Eldre pasienter krever ikke dosejustering.

Legemidlet er kompatibelt med alle intravenøse isotoniske løsninger, samt med hypertoniske glukose-løsninger.

Denne løsningen er beregnet til engangsbruk. Løsningen må injiseres umiddelbart etter at ampullen er åpnet. Ubrukt løsning bør ødelegges.

Hvis nødvendig, fortsett behandlingen med citicolin i form av oral oppløsning.

Bivirkninger

Bivirkninger forekommer svært sjelden (

overdose

Saker av overdose er ikke beskrevet.

Bruk under graviditet eller amming

Det foreligger utilstrekkelige data om bruk av citicolin til gravide kvinner. Data om utskillelse av citikolin i morsmelk og dets effekter på fosteret er ikke tilgjengelige. Derfor, under graviditet og amming, er legemidlet kun foreskrevet når den forventede fordelen for moren overveier den potensielle risikoen for fosteret.

Erfaring med bruk av stoffet hos barn er begrenset. Legemiddelet brukes i nødstilfeller, når den forventede fordelen ved søknaden oppveier den mulige risikoen.

Programfunksjoner

Ved vedvarende intrakraniell blødning bør ikke overstige en dose på 1000 mg per dag og infusjonshastigheten på 30 dråper per minutt.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer

I enkelte tilfeller kan noen bivirkninger fra sentralnervesystemet påvirke evnen til å kjøre bil eller arbeide med mekanismer.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner

Citicolin forbedrer effekten av levodopa. Det bør ikke foreskrives stoffet samtidig med medisiner som inneholder meklofenoksat.

Farmakologiske egenskaper

Citikolin stimulerer biosyntesen av strukturelle fosfolipider i nevronmembranen, som bekreftes ved magnetisk resonansspektroskopi data. Citicolin forbedrer funksjonen til slike membranmekanismer som ionpumper og reseptorer, uten regulering av hvilken normal ledning av nerveimpulser er umulig. På grunn av sin stabiliserende effekt på membranen har citikolin anti-edematøs egenskaper, og det reduserer dermed hevelse i hjernen. Forskning har vist at citicolin hemmer aktiviteten til visse fosfolipaser (A1, A2, C og D), forhindrer restutslipp av frie radikaler, forhindrer skade på membran systemer og sikrer bevaring av et beskyttende antioksidantsystem.

Citikolin sparer nevron energi, hemmer apoptose, noe som forbedrer kolinergtransmisjonen.

Citicolin har også en forebyggende nevrobeskyttende effekt i fokal hjerne-iskemi.

Tsitikolin bidrar til rask funksjonell rehabilitering av pasienter med akutte sykdomsrelaterte sykdommer, noe som reduserer iskemisk skade på hjernevæv, som bekreftes av resultatene av røntgenundersøkelser.

Ved traumatisk hjerneskade reduserer citicolin varigheten av gjenopprettingsperioden og reduserer intensiteten til det posttraumatiske syndromet.

Citicoline forbedrer oppmerksomheten og bevissthetstilstanden, bidrar til å redusere manifestasjoner av amnesi, forbedrer tilstanden i kognitive og andre nevrologiske lidelser observert under hjernens iskemi.

Citikolin absorberes godt ved oral, intramuskulær og intravenøs administrering. Etter administrering av legemidlet, observeres en signifikant økning i nivået av kolin i blodplasmaet. Når det brukes oralt, blir stoffet nesten fullstendig absorbert. Studier har vist at biotilgjengeligheten med oral og parenteral administreringsveier er nesten den samme.

Legemidlet metaboliseres i tarmen og leveren for å danne kolin og cytidin. Etter introduksjonen av citicolin absorberes det av hjernevevet, med kolin som virker på fosfolipider, cytidin - på cytidinnukleoider og nukleinsyrer. Citicoline når raskt hjernevævet og integrerer aktivt i cellemembranene, cytoplasma og mitokondrier, som aktiverer fosfolipidernes aktivitet.

Bare en liten dose av den administrerte dosen utskilles i urinen og avføringen (mindre enn 3%). Ca 12% av dosen utskilles med CO 2 utåndet pust. Ved tilbaketrekning av stoffet med urin, er det to faser: Den første fasen er ca 36 timer, hvor eliminasjonshastigheten minker raskt, og den andre fasen, hvor elimineringshastigheten avtar mye langsommere. Samme fasering observeres når det utåndede pusten fjernes fra CO 2, og uttakshastigheten minker raskt i ca. 15 timer, og senker den mye langsommere.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper

gjennomsiktig fargeløs eller litt gulaktig væske.

Lira-løsning. Hvem ga barnet en tilbakekalling?

Vi nevrokirurg foreskrev en måned for å drikke denne "lyre". Jeg leste i instruksjonene at det er psykostimulerende midler og nootropiske stoffer. Noe var skummelt å gi barnet. Kanskje tok noen også denne medisinen?

De aksepterte ikke, men jeg vil dele min mening som en spesialist. Legemidlet er tvilsomt, som det er hele gruppen av nootropics som ikke brukes i siviliserte land, fordi de ikke har påvist effekt og sikkerhet. Det er rart at du foreskrev en nevrokirurg. Det er viktig å vite hva det foreskrives for, og hva barnets klager er, også barnets alder.

Lira 500 mg manuell, analoger og sammensetning

tale: citicoline;

1 ampulle (4 ml) bland 500 mg eller 1000 mg citicolou natura i pererahuvanni- ved 100% tale;

Dopomіzhnі rechovini: saltsyre er konsentrert abo natriumhydroksydoksyd, vann for giftfri.

Likarska form. Rozchin for ін'єкцій.

Farmakoterapeutisk gruppe.

Psykostimuli og nootropiske lidelser. ATC-kode N06B X06.

Klіnіchni egenskaper.

Indikasjoner.

• Gosta fase porushen mozno-krovoobіgu ta lіkuvnya akselerert іnsalіdkіv poroshen moznoblobou_gu.
• Traumatisk hjerneskade som її nasledі.
• Neurologiske roser (kognitiv, sensitiv, motorisk) forårsaker cerebral patologi av degenerative og marine type.

Protipokazannya.

Mistenksomhet mot komponenter. Den cerebrale tonen i det parasympatiske nervesystemet.

Sposіb zasosuvannya dozi.

For intern abo innenlands innledende.

Anbefalt dosering for voksne skal være 500 mg til 2000 mg per doba.

Likuvannya: Pershy 2 Tizhny 500-1000 mg 2 ganger for intern bruk, deretter 500-1000 mg 2 ganger for intern bruk. Maksimal dose dobov er 2000 mg.

I tilfelle av Goschrikh og ikke-produksjonsleirer, oppnås den maksimale terapeutiske effekten samtidig som preparatet i en alder av 24 år.

I tilfelle behovet for å selge sitatsyre i form av kolofonium til oral administrering. Anbefalinger kurs lіkuvannya, med Yakomu ta maksimal terapeutisk effekt, å bli 12 tizhnіv.

Dozi narkotika som slår lіkuvannya snublet med vyhkostі urazhen mozko som ıznachayutsya lіkaremivendivalno.

Intra-vigilantly tilskrives formen av uniformet (ved 3-5 hilin fallow fra doven, må innføres) eller krapelny infusjonen (40-60 krapil for helvete).

Pasienter lіtnogo vіku ikke krever koriguvannya dozi.

Vinn en reaksjon.

Lira® (1000 mg / 4 ml) citicoline

instruksjon

• russisk
• Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning 500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml

struktur

1 ampulle (4 ml) inneholder

aktiv ingrediens - citicolinnatrium i form av 100% substans 500 mg eller 1000 mg;

Hjelpestoffer: Konsentrert saltsyre eller natriumhydroksyd, vann til injeksjon

beskrivelse

Klar, fargeløs eller litt gulaktig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Psykopater. Psykostimulerende midler og nootropics andre. Citicoline.

ATH kode N06B X06.

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Citikolin absorberes godt ved oral, intramuskulær og intravenøs administrering. Etter introduksjonen av legemidlet er det en signifikant økning i nivået av kolin i blodplasmaet. Når det brukes oralt, blir stoffet nesten fullstendig absorbert. Studier har vist at biotilgjengeligheten med oral og parenteral administreringsveier er nesten den samme.

Legemidlet metaboliseres i tarmen og leveren for å danne kolin og cytidin. Etter introduksjonen av citicolin absorberes det av hjernevevet, mens kolin virker på fosfolipider, cytidin - på cytidinnukleoider og nukleinsyrer. Citicoline når raskt hjernevævet og integrerer aktivt i cellemembranene, cytoplasma og mitokondrier, som aktiverer fosfolipidernes aktivitet.

Bare en liten dose av den administrerte dosen utskilles i urinen og avføringen (mindre enn 3%). Omtrent 12% av den administrerte dosen utskilles gjennom luftveiene. Fjerning av stoffet i urinen og gjennom luftveiene har to faser: Første fase - rask eliminering (med urin i løpet av de første 36 timene gjennom luftveiene - i løpet av de første 15 timene), den andre fasen - langsom eliminering. Hoveddelen av dosen er inkludert i stoffskiftet.

farmakodynamikk

Citicolin stimulerer biosyntesen av strukturelle fosfolipider i nevronemembranen, noe som bidrar til forbedring av membranfunksjoner, inkludert drift av ionbytterpumper og neuroreceptorer. På grunn av sin stabiliserende effekt på membranen har citikolin anti-edematøs egenskaper, og det reduserer dermed hevelse i hjernen. Forskning har vist at citikolin hemmer aktiviteten til visse fosfolipaser, forhindrer restutslipp av frie radikaler, forhindrer skade på membransystemer og sikrer bevaring av et beskyttende antioksidantsystem.

Citicolin reduserer volumet av skadet vev, forhindrer celledød, virker på apoptosemekanismer, og forbedrer kolinergtransmisjonen. Citicolin har også en forebyggende nevrobeskyttende effekt i fokal hjerneslag.

Citicoline bidrar til rask funksjonell rehabilitering av pasienter med akutte sykdomsrelaterte sykdommer, noe som reduserer iskemisk skade på hjernevæv, som bekreftes av resultatene av røntgenundersøkelser.

Ved traumatisk hjerneskade reduserer citicolin varigheten av gjenopprettingsperioden og reduserer intensiteten av posttraumatisk syndrom.

Citicolin fremmer en økning i nivået av hjerneaktivitet, reduserer nivået på amnesi, forbedrer tilstanden i kognitive, sensitive og motoriske lidelser som observeres under cerebral iskemi.

Indikasjoner for bruk

- Den akutte fasen av hjernesirkulasjonsforstyrrelser og behandling av konsekvensene av hjernesirkulasjonsforstyrrelser

- Traumatisk hjerneskade, akutt og gjenopprettingstid

- Nevrologiske lidelser (kognitiv, sensitiv, motorisk) forårsaket av cerebral patologi av degenerativ og vaskulær opprinnelse

Dosering og administrasjon

Til intravenøs eller intramuskulær administrering.

Den anbefalte dosen for voksne varierer fra 500 mg til 2000 mg per dag.

Behandling: De første 2 ukene til 500-1000 mg 2 ganger daglig intravenøst, deretter - 500-1000 mg 2 ganger daglig intramuskulært. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen. Maksimal daglig dose er 2000 mg.

Ved akutte og akutte forhold oppnås maksimal terapeutisk effekt ved bruk av stoffet i de første 24 timene.

Hvis nødvendig, fortsett behandlingen med citicolin i form av en løsning for oral administrering. Det anbefalte behandlingsforløpet som den maksimale terapeutiske effekten er observert er 12 uker.

Doser av stoffet og behandlingsvarigheten avhenger av alvorlighetsgraden av hjerneskade og bestemmes av legen individuelt.

Intravenøst ​​administreres i form av en langsom injeksjon (innen 3-5 minutter, avhengig av administrert dose) eller dryppinfusjon (40-60 dråper per minutt).