Tabletter med hvit eller nesten hvit farge, rund form, med flat overflate med fasade kanter, med ekstrudert innskrift "B8" på den ene siden (for en dose på 8 mg).
Tabletter med hvit eller nesten hvit farge, rund form, med flat overflate med fasade kanter, med ekstrudert innskrift "B16" på den ene siden og en liten risiko på den andre (for en dose på 16 mg).
Tabletter med hvit eller nesten hvit farge, rund form, med en bikonveks overflate, med en risiko på den ene siden (for en dose på 24 mg).
Polvertik: bruksanvisning
Polvertik er et stoff som normaliserer mikrocirkulasjon i strukturen til det indre øre generelt og labyrinten spesielt. Den brukes i ulike patologier av vestibulær apparatet, så vel som symptomatisk med svimmelhet og støy. Mottatt den største fordeling på Kasakhstan, så vel som Republikken Hviterussland.
Tilgjengelig i tabletter. Den aktive ingrediensen i Polvertics er betahistin dihydroklorid. Hjelpekomponenter er laktose, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidal silika, talkum, magnesiumstearat, etc.
Farmakologisk er Polvertik en syntetisk analog av det biologiske aktive middelhistamin. Ved deres mekanisme for legemiddel H1-reseptorer aktiveres vaskulære strukturer i det indre øret og H3-reseptorer hemmer vestibular kjerner av hjernen. Ved å aktivere H1 reseptorer beholdere indre øret, og også gjennom påvirkning på H3-reseptorer legemiddelpermeabilitet normaliserer kapillære mikrosirkulatoriske nivå, stabilisere trykket i endolymph og labyrinten sneglehuset for å stimulere blodsirkulasjonen bassenyu basilære arterien.
Polvertik har også sentrale effekter på kjernen i vestibularnerven, og er i sin essens også en inhibitor av H3-reseptorer. Stabiliserer ledning av impulser i nevroner og synapser av vestibulære kjerner, som hovedsakelig fungerer på nivået av hjernestammen.
Klinisk har Polvertik en effekt i å redusere alvorlighetsgraden og frekvensen av svimmelhet, redusere tinnitus, og en viss forbedring i hørselen hvis den blir redusert.
Farmakokinetisk absorbert raskt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon nås etter tre timer med lav binding til plasmaproteiner. Ekskret i urinen i form av en metabolitt (2-pyrideddiksyre) helt om dagen. Halveringstiden er fire timer.
Innhold:
vitnesbyrd
Polvertik indikert for behandling av sykdommer i vestibular apparater, og i tilfelle av vestibulære (systemisk) vertigo. Som er tilordnet syndrom og Menieres sykdom, så vel som tinnitus, progressiv hørselstap av forskjellig opprinnelse, i nærvær av symptomatisk vertigo av vaskulær opprinnelse (encefalopati).
Kontra
Polvertik kan ikke brukes sammen med malabsorpsjonssyndromer, medikament intoleranse og komponenter, allergiske reaksjoner, Pediatrics 18 år (siden det ikke er noen kliniske data), fraværet av kliniske data er også kontraindisert for bruk ved amming, graviditet.
Forsiktighet bør brukes til magesår og duodenalt sår (inkludert anamnestisk informasjon), feokromocytom, bronkial astma.
Metode for bruk
Polvertik tas muntlig, bedre med måltider. Den optimale dosen er 32-48 mg per dag. I eldre og senile alderen skal begynne med mindre doser.
Behandlingsforløpet i minst en og en halv måned. Forbedring kan forekomme etter 2 uker-1 måned. Om nødvendig, gjenta kurs opptil 3-4 ganger i året. I tilfelle av Meniis sykdom er det også indikert et vanlig inntak.
Bivirkninger
Bivirkninger er ekstremt sjeldne. De vanligste er forsendelsesfenomener som oppstår etter at stoffet og dosen reduseres, en allergi mot polvertisk, hodepine, døsighet.
overdose
Symptomene på polvertisk overdose beskrives i større grad på andre preparater av betahistin og ved bruk av doser på over 720 mg. Det er kvalme, oppkast, ataksi, anfall. Symptomatisk behandling indikeres
Spesielle instruksjoner
Det er ingen klart bekreftede stoffinteraksjoner av Polvertik. Antagonisme kan oppstå ved bruk av legemidler med antihistaminisk virkning, cinnarizin (opprinnelige stoffet stugeron) og kombinasjonsbehandling (Omaron, Fezam etc.), hydroksyzin (Atarax).
Påvirkningen på evnen til å kjøre mekaniske transportmidler og vedlikehold av mekanisk utstyr er ikke påvist. På grunn av isolerte tilfeller av døsighet som skjedde mens du tok stoffet, er begrensningen av slik aktivitet vist.
Lagringsforhold
Polvertik lagres i 3 år ved romtemperatur.
analoger
Polvertik er en analog av det opprinnelige stoffet Betaserk. Også analoger er legemidlene Vestibo, Tagista, Vestikap, Vertran og andre rusmiddelbetahistiner.
De eksakte gjennomsnittsprisene for Polvertik er ikke kjent for forfatteren av nettstedet på grunn av sin største aktive bruk i et annet land enn forfatterens hjemland. Imidlertid er den omtrentlige prisen for en pakke med 30 tabletter med en dose på 16 mg 470-580 rubler.
Du bør ikke selvmedisinere, det er farlig. Før du bruker Polvertik, kontakt lege! Den presentert instruksjonen er ikke offisielt godkjent og presenteres for gjennomgang.
Polvertik: bruksanvisning
struktur
Aktiv ingrediens: Betahistindihydroklorid
8 mg tabletter: En tablett inneholder 8 mg betahistindihydroklorid,
16 mg tablett: en tablett inneholder 16 mg betahistindihydroklorid,
24 mg tablett: en tablett inneholder 24 mg betahistindihydroklorid.
povidon K-90 (1201), mikrokrystallinsk cellulose (460), laktosemonohydrat, vannfri kolloidal silika (E551), krysspovidon (E1202) og stearinsyre (E570).
beskrivelse
Tabletter med hvit eller nesten hvit farge, rund form, med flat overflate med fasade kanter, med ekstrudert innskrift "B8" på den ene siden.
Tabletter med hvit eller nesten hvit farge, rund form, med flat overflate med fasade kanter, med ekstrudert innskrift "B 16" på den ene siden og risiko på den andre.
Tabletter med hvit eller nesten hvit farge, rund form, med en bikonveks overflate, med risiko på den ene siden.
Farmakologisk aktivitet
Betahistin virker hovedsakelig på histamin Hi-reseptorer (svak agonist) og Nz-reseptorer (sterk antagonist) i indre øre og vestibulære kjerner i sentralnervesystemet (CNS). Det påvirker den cochleære blodstrømmen og det sentrale vestibulære apparatet.
Betahistin forbedrer mikrosirkulasjon og permeabilitet av det indre øret kapillarene normaliserer endolymph trykk i labyrinten og cochlea, øker blodstrømmen i basilaråren ved direkte agonistisk effekt på H] reseptorer i det indre øret fartøy og precapillary sfinktere mikrovaskulaturen i stria vascularis, og indirekte gjennom effekt på H3-reseptorer. Betahistin har en utprøvd sentral effekt, som er en hemmer av NSs - reseptorer av kjernen i vestibulær nerve. Normaliserer nevrontransmisjon i polysynaptiske nevroner i vestibulære kjerner på nivået av hjernestammen. Indirekte virker på H3-reseptorer Betahistin øker hjerneserotonininnhold reduserende aktivitet av de vestibulære kjerner. Den kliniske manifestasjon av disse egenskapene betahistin er rask (flere timer eller dager) mild akutt vestibulære vertigo, redusere hyppigheten og intensiteten av vertigo, tinnitus reduksjon, forbedring av hørsel ved reduksjon.
farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes betahistin raskt og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (Cs) i plasma oppnås etter 1 time. Plasmaproteinbinding er lav. Histohematiske barrierer passerer og trenger inn i vev. Utsatt for biotransformasjon: Det meste blir til 2-pyridyleddiksyre. Halveringstiden (Tug) er 3-4 timer. Nesten helt utskilt av nyrene som metabolitt.
Indikasjoner for bruk
• vestibulær svimmelhet av forskjellig opprinnelse - vertebrobasilarinsuffisiens, posttraumatisk encefalopati, cerebral arteriosklerose, vestibulær neuritt, labyrintitt, godartet posisjonsvishet etter nevrokirurgiske operasjoner (kompleks behandling og forebygging);
• syndrom karakterisert ved svimmelhet og hodepine, tinnitus, progressivt hørselstap, kvalme og oppkast;
• Meniere sykdom og syndrom (inkludert tinnitus og hørselshemmede).
Graviditet og amming
Dyrestudier som tilstrekkelig bestemmer effekten av stoffet på graviditet, utvikling av embryo / foster, fødsel og ektopisk utvikling, er ikke utført. Den potensielle trusselen mot mennesker er ikke kjent.
Det anbefales ikke å ta Polvertik tabletter under graviditet.
Betahistin utskilles i morsmelk og nærmer seg konsentrasjonen i plasma. Giftig effekt hos nyfødte, forbundet med en slik konsentrasjon av stoffet i morsmelk, er ikke bestemt. På grunn av dette bør du unngå bruk av tabletter Polvetik hos ammende kvinner.
Dosering og administrasjon
Voksne (inkludert eldre) -
Startdosen er 8 til 16 mg tre ganger daglig med måltider. Vedlikeholdsdosen varierer fra 24 til 48 mg per dag.
En stabil terapeutisk effekt oppnås innen to ukers behandling og øker ved å ta Polvertic i en måned eller mer.
Barn og tenåringer:
Det anbefales ikke å bruke Polvertik tabletter hos barn og ungdom under 18 år på grunn av manglende data om sikkerhet og effekt av betahistin.
Bivirkninger
ekstremt sjelden (1/10000, barn og tenåringer under 18 år,
> gravide og ammende kvinner.
overdose
Symptomer på betahistin overdose er: kvalme, oppkast, dyspepsi, ataksi og anfall (ved store doser).
Overdoseintervensjoner
Den spesifikke motgiften er fraværende. Magesvikt og symptomatisk behandling anbefales.
Interaksjon med andre legemidler
Bekreftede tilfeller av tung interaksjon er fraværende.
På grunn av det faktum at betahistin er en analog av histamin, er det teoretisk mulig å samhandle med antihistamin medisiner, men så langt har det ikke blitt beskrevet.
Programfunksjoner
Forsiktighet anbefales ved behandling av pasienter med magesår eller magesår i historien på grunn av sporadisk observert dyspeptisk lidelse hos pasienter som tar betahistin.
Forsiktighet bør utvises hos pasienter med bronkial astma. Forsiktighet bør utvises ved utnevnelse av betahistin til pasienter med urticaria, allergisk utslett eller allergisk rhinitt, da dette kan føre til forverring eller gjentakelse av symptomer på den underliggende sykdommen. Det anbefales å ta spesiell forsiktighet hos pasienter med signifikant redusert blodtrykk.
Ikke administrer dette legemidlet til pasienter med galaktoseintoleranse, laktosemangel eller nedsatt glukose-galaktoseabsorpsjon.
Innflytelse på evnen til å kjøre mekaniske transportmidler og vedlikehold av mekanisk utstyr.
Det er få rapporter om døsighet knyttet til bruk av betahistin. Det er nødvendig å informere pasienten om at i tilfelle denne typen symptomer, bør han unngå aktiviteter som krever konsentrasjon, for eksempel kjøring av et kjøretøy eller betjening av biler.
Utgivelsesskjema
På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra PVC / PVDH og aluminiumsfolie.
Emballasje med konturert celle sammen med bruksanvisningen er plassert i en papppakke.
Tilgjengelig emballasje: 8 mg tabletter: 30, 100 tabletter; tabletter 16 mg: 20, 30, 60 tabletter; 24 mg tabletter 20, 30, 60 tabletter;
Lagringsforhold
Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur ikke over 25 ° C.
Polvertik, tabletter
Bestil med ett klikk
- ATX klassifisering: N07CA01 Betahistine
- Mnn eller gruppenavn: Bariumsulfat
- Farmakologisk gruppe: N07C - PREPARASJONER FOR KONTROLL AV HOVEDEN
- Produsent: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
- Lisensinnehaver: AKRIKHIN-PHARMA *
- Land: Ukjent
Instruksjoner for medisinsk bruk
legemiddel
POLVERTIK
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Tabletter, 8 mg, 16 mg og 24 mg
struktur
En tablett inneholder
aktiv ingrediens - betahistindihydroklorid 8 mg, 16 mg, 24 mg
hjelpestoffer: povidon-K90, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd, krospovidon, stearinsyre.
beskrivelse
Tabletter med hvit eller nesten hvit farge, rund form, med flat overflate, med ekstrudert innskrift "B8" på den ene siden, med en diameter på (6,9 - 7,2) mm og tykkelse (2,2 - 2,7) mm (for en dose på 8 mg).
Tablettene er hvite eller nesten hvite i farge, runde i form, med flat overflate, med påskriften "B16" ekstrudert på den ene siden og risikabelt på den andre, med en diameter på (8,9 - 9,2) mm og en tykkelse på (2,7 - 3,4) mm (for en dose på 16 mg).
Tabletter med hvit eller nesten hvit farge, rund form, med en bikonveks overflate, med en risiko på den ene siden, med en diameter på ca. 11,3 mm og tykkelse (3,2 - 3,6) mm (for en dose på 24 mg).
Farmakoterapeutisk gruppe
Preparater for behandling av sykdommer i nervesystemet andre. Midler for å eliminere svimmelhet. Betahistine.
ATC-kode N 07 CA 01
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes betahistin raskt og nesten helt fra alle deler av fordøyelseskanalen. Etter absorpsjon metaboliseres stoffet raskt og nesten fullstendig til 2-pyrideddiksyre (2-PAA). Konsentrasjonen av betahistin i plasma er svært lav. Av denne grunn er farmakokinetiske analyser basert på måling av plasma og urin 2-PAA konsentrasjoner. Cmax i tilfelle av å ta stoffet med et måltid er lavere enn når det tas på tom mage. Imidlertid er den totale absorpsjonen av betahistin lik i begge tilfeller, noe som indikerer at maten senker absorpsjonen av betahistin.
Nivået av betahistin bundet til plasmaproteiner er mindre enn 5%.
Etter absorpsjon metaboliseres betahistin raskt og nesten fullstendig til 2-PAA, som ikke har farmakologisk virkning. Etter oral administrering av betahistin når konsentrasjonen av 2-PAA i plasma (og urin) en maksimumsverdi etter en time og reduseres til halveringstid etter 3,5 timer.
2-PAA skilles lett ut i urinen. Når du tar en dose på 8 mg til 48 mg, utskilles ca. 85% av startdosen i urinen. Fjernelse av betahistin med avføring eller urin er ikke signifikant.
farmakodynamikk
Betagistin påvirker histaminerge systemet:
I biokjemiske studier har det blitt fastslått at betahistin er en svak agonist av N1- og en sterk antagonist av N3-reseptorer som i nervesystemet og har nesten ingen affinitet for H2-reseptorer. Polvertik øker produksjonen og frigjøringen av histamin ved å blokkere presynaptiske H3-reseptorer, samt redusere antall H3-reseptorer.
Betahistine forbedrer mikrosirkulasjonen både i det cochleare området og i hele hjernens vev:
Farmakologisk bevis på forbedret mikrosirkulasjon i det indre øres vaskulære stripe, muligens ved å slappe av den prekapillære sfinkteren til indre øyes mikrober. Det er også vist at Polvertik øker cerebral blodstrøm hos mennesker.
Betahistin muliggjør vestibulær kompensasjon:
Betahistin akselererer gjenopprettelsen av vestibulær funksjon etter unilateral nevroektomi hos dyr, forenkling og akselerasjon av prosesser av sentral vestibulær kompensasjon. Denne effekten er preget av en økning i frigjøring og frigjøring av histamin og skyldes antagonismen av H3-reseptorer. Hos mennesker reduseres gjenopprettingstiden etter vestibulær nevroektomi ved behandling med Polvertik.
Betahistin endrer eksitering av nevroner i vestibulære kjerner:
Polvertik har en doseavhengig hemmende effekt på genereringen av topper i nevronene i de laterale og mediale vestibulære kjernene.
Farmakodynamiske egenskaper kan forklare de terapeutiske fordelene ved betahistin ved behandling av vestibulære lidelser. Effektiviteten av Polvertics har blitt påvist i kliniske studier ved behandling av pasienter med vestibulær svimmelhet og Meniere sykdom ved å forbedre alvorlighetsgraden og hyppigheten av hodeangrep på sirkel.
Indikasjoner for bruk
- Meniere syndrom, som er preget av en triade av store symptomer, inkludert svimmelhet (ledsaget av kvalme og oppkast), tinnitus, progressivt hørselstap (hørselstap)
- symptomatisk behandling av vestibulær vertigo
Dosering og administrasjon
Tabletter 8 og 16 mg
Den daglige dosen for voksne er 24-48 mg, som er delt inn i 2-3 doser.
Tabletter 8 mg 1-2 tabletter 3 ganger daglig.
16 mg tabletter - 1 / 2-1 tablett 3 ganger daglig.
Den daglige dosen for voksne er 48 mg, delt inn i 2 doser.
Tabletter 24 mg - 1 tablett 2 ganger daglig.
Under behandlingen justeres dosen avhengig av den terapeutiske effekten. Stabil terapeutisk effekt oppstår etter to ukers behandling. De beste resultatene observeres noen ganger etter flere måneders behandling. Tidlig behandling forhindrer hørselstap i de senere stadiene av sykdommen.
Barn og ungdom: Polvertisk anbefales ikke til personer under 18 år, da data om sikkerhet og effekt ikke er tilstrekkelige.
Spesielle pasientgrupper: Ingen spesiell dosejustering av Polvertic er nødvendig hos eldre, pasienter med nyre- og leverinsuffisiens.
Bivirkninger
- hodepine, døsighet
Frekvens ikke satt
- overfølsomhetsreaksjoner (anafylaktiske reaksjoner), inkludert de i huden (angioødem, utslett, kløe, urtikaria)
- Gastrointestinale sykdommer: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens (disse symptomene vil være mindre uttalt hvis du tar stoffet under måltider eller reduserer doseringen)
Forekomsten av alle negative (uvanlige) effekter, inkludert de som ikke er nevnt i instruksjonene, må rapporteres til legen din.
Kontra
- overfølsomhet overfor betahistinhydroklorid og / eller til noen av komponentene i legemidlet
- barn opp til 18 år
- graviditet og amming
Drug interaksjoner
Bekreftede tilfeller av alvorlig interaksjon er fraværende.
Det er rapporter om samspillet med etanol og det kombinerte stoffet som inneholder pyrimethamin og dapson, samt forbedring av effekten av betahistin salbutamol.
På grunn av det faktum at betahistin er en analog av histamin, er det teoretisk mulig å samhandle med antihistamin medisiner, men så langt har det ikke blitt beskrevet.
Metabolismen av betahistin hemmeres av legemidler som hemmer monoaminoxidase (MAO), inkludert subtype B (for eksempel selegilin). Siden betahistinhydroklorid er en analog av histamin, vil samtidig bruk av H1 antagonister kan forårsake en felles svekkelse av effekten av aktive midler.
Spesielle instruksjoner
Forsiktighet anbefales ved behandling av pasienter med magesår eller magesår i historien på grunn av sporadisk observert dyspeptisk lidelse hos pasienter som tar betahistin.
Forsiktighet bør observeres hos pasienter med bronkial astma.
Forsiktighet bør utvises ved forskrift av betahistin til pasienter med urticaria, allergisk utslett eller allergisk rhinitt, da dette kan føre til økte smertefulle symptomer.
Det anbefales å ta forsiktighet hos pasienter med betydelig lavt blodtrykk.
Dette legemiddelproduktet bør ikke administreres til pasienter med galaktoseintoleranse, laktosemangel eller nedsatt glukose-galaktoseabsorpsjon.
Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri
Polvertik har ingen innflytelse eller har liten effekt på evnen til å kjøre bil og arbeide med mekanismer siden I kliniske studier har det ikke blitt fastslått noen effekt på ytelsen til de ovennevnte funksjonene.
overdose
Symptomer: kvalme, oppkast, dyspepsi, magesmerter og kramper (ved store doser).
Behandling :. Symptomatisk og støttende terapi anbefales.
Utgiv form og emballasje
På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra PVC / PVDH og aluminiumsfolie.
Ved 3, 5, 10 eller 12 kontur cellepakker sammen med instruksjoner for bruk i offentlige og russisk plasseres i en haug av papp (for en dose på 8 mg).
2, 3, 5, 6 eller 10, konturen av cellulære emballasjen sammen med instruksjoner for bruk i offentlige og russisk plasseres i en haug av papp (for 16 mg dose).
For 2, 3, 4, 5, 6 eller 10 blisterpakninger sammen med instruksjonene for bruk i staten og russiske språk er plassert i en pakke kartong (for en dose på 24 mg).
Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C, i originalemballasjen.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Salgsbetingelser for apotek
Navn og land av produsenten
"Medana Pharma" A.O.
98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Polen
Navn og land for registreringsbevisinnehaver
Chimpharm JSC, Republikken Kasakhstan
Navn og land av pakkeren
Medana Pharma A.O., Poland
Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan
Chimpharm JSC, Shymkent, Republikken Kasakhstan,
Telefonnummer 7252 (561342)
Faksnummer 7252 (561342)
E-postadresse infomed @ santo. kz
Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?
Hvor ofte har du ryggsmerter?
Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?
Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.
Fra hvilke poluvertik tabletter
Apteka84.kz er et nettapotek som tilbyr sine kunder medisiner, medisinsk og dekorativ kosmetikk, kosttilskudd, vitaminer, baby mat, sexekseksuelle produkter, medisinsk utstyr og tusenvis av andre medisinske og kosmetiske produkter til lave priser.
Alle data presentert på Apteka84.kz er kun til informasjonsformål og er ikke erstatning for profesjonell medisinsk behandling.
Apteka84.kz anbefaler sterkt at du leser nøye bruksanvisningen i hver pakke med narkotika og andre produkter. Hvis du for øyeblikket har noen symptomer på sykdommen, bør du søke lege. Du må informere legen din eller apoteket om alle legemidlene du tar. Hvis du føler at du trenger ekstra hjelp, vennligst kontakt din lokale apotek eller kontakt vår praktiserende læge online eller via telefon.
POLVERTIC 24MG TBL N20
Advarsel! Materialene som presenteres her, er kun til referanse og kan ikke være en veiledning for selvbehandling. Nettstedet er på ingen måte ansvarlig for ovennevnte beskrivelser av narkotika. Du bruker eller ikke bruker dem på egen risiko!
I 2019-feb-21
Du kan omtrent kjøpe POLVERTIC 24MG TBL N20 i byen Riga, Latvia til følgende pris:
7.59 € 8.61 $ 6.6 £ 566руб. 80.2SEK 33PLN 31.12 ₪
ATC-kode: N07CA01. Virkestoffer: Betahistinum.
Produsent: Medana Pharma Sa.
Legemidlet POLVERTIC 24MG TBL N20 er inkludert i listen over refunderbare legemidler i Latvia.
Reseptbelagte legemidler.
Polvertik 8 mg, nr. 30, tabell.
Polvertik 8 mg, №30
Før du bruker legemidlet, bør du alltid kontakte legen din og lese nøye instruksjonene.
Handelsnavn
Polvertik
Polvertic
struktur
Tabletter med hvit eller nesten hvit farge, rund, flat, med fasade kanter, med ekstrudert innskrift "B8" på den ene siden.
Hjelpestoffer: povidon K90, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, kolloidal silisiumdioksid, vannfrie, crospovidon, stearinsyre.
10 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (12) - papppakker.
farmakokinetikk
Ved inntak er konsentrasjonen av betahistin i blodplasma svært lav. Derfor er vurderingen av farmakokinetiske egenskaper basert på bestemmelsen i plasma av konsentrasjonen av 2-pyridyleddiksyre. Betahistin etter oral administrering er fullstendig absorbert. Når tatt på tom mage, betahistin merket 14 C, Cmax i blodplasma observert etter 60 min.
Plasmaproteinbinding er svak eller fraværende.
Betahistin metaboliseres i leveren. Omtrent 80-90% av den administrerte dosen utskilles i urinen.
85-90% av radioaktiviteten assosiert med administrering av en dose på 8 mg regenereres i urinen etter 56 timer. Maksimal utskillingshastighet observeres 2 timer etter administrering. Det er ikke noe bevis for presystemisk stoffskifte. Galuttresjon spiller ikke en betydelig rolle i eliminering av legemidlet eller noen av dets metabolitter.
Farmakologisk aktivitet
Polvertik utviser en agonistisk effekt på histamin N1-reseptorer i perifere kar. Dette ble påvist ved studier i mennesker, hvor den vasodilaterende virkning av betahistin forsvant etter administrering av difenhydramin, som er en antagonist av histamin. Polvertik har minimal effekt på sekresjonen av magesyre og reaksjonene der histamin H er en mediator.2-reseptoren.
Virkningsmekanismen for polvertics i Meniere sykdom er uklart. Polvertisk effektivitet ved behandling av svimmelhet kan være et resultat av evnen til å modifisere blødning i det indre øre eller den direkte effekten på nevroner i førdørkjernene.
Ved å ta en enkelt dose Polvertic opptil 32 mg hos friske individer, fører det til inhibering av indusert nystagmus med maksimal effekt etter 3-4 timer fra administrerings øyeblikk. Høyere doser viser større effekt ved å redusere varigheten av nystagmus.
Polvertik øker kapasiteten til lungeepitelet hos mennesker. Dette har blitt bevist ved å observere en redusert klaringstid for en radioaktiv sporer som går fra lungene inn i blodet. Inhibering av denne tiltak utføres ved foreløpig oral administrasjon av terfenadin-histamin N-blokkering1-reseptorer.
Histamin har en positiv inotrop effekt på hjertet. En økning i hjerneslagets volum under bruk av Polvertics har ikke vist seg, men dets vasodilaterende effekt kan føre til en liten reduksjon i blodtrykket hos enkelte pasienter.
Hos mennesker har Polvertik en ubetydelig effekt på eksterne utskillelseskjertler.
Indikasjoner for bruk
- svimmelhet, tinnitus, hørselstap og kvalme.
Doseringsregime
For voksne (inkludert eldre pasienter) er startdosen 8-16 mg 3 ganger daglig med måltider. Vedlikeholdsdosen er 24-48 mg / dag.
Dosen kan velges avhengig av pasientens individuelle behov.
Noen ganger blir forbedring bare observert etter flere ukers behandling.
Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.
Polvertik / Polvertisk / Betahistin
POLVERTIC refererer til en gruppe medikamenter for behandling av sykdommer i nervesystemet.
Sammensetningen inkluderer betahistin - et middel til å redusere svimmelhet.
Halv pris og levering
Tilgjengelige doseringsformer Polvertik
Type emballasje og løsningsform: 60 tabletter 16 mg
Internasjonalt navn og aktive stoffer: Betahistin
Produsent: MEDANA PHARMA
Type emballasje og løsningsform: 50 tabletter 24 mg
Internasjonalt navn og aktive stoffer: Betahistin
Produsent: MEDANA PHARMA
Type emballasje og løsningsform: 100 tabletter 24 mg
Internasjonalt navn og aktive stoffer: Betahistin
Produsent: MEDANA PHARMA
Pris Polvertik er ikke konstant, den endelige prisen angitt av sjefen.
Levering av POLVERTIC utføres av transportselskaper, tidspunktet for bestillingen forhandles med leder GuttaFarm.
Du kan bestille Polvertik byer: Cherkassy, Zaporozhye, Mariupol, Ukraina, Kiev, Khmelnytsky, Ternopil, Berdyansk, Kramatorsk, Pavlograd, Slavyansk, Severodonetsk, Krementsjuk, Konstantinovka, Zhitomir, Dnepr, hvite kirken, Rivne, Ivano-Frankivsk, Melitopol, Nikolayev, Uzhgorod, Lutsk, Chernivtsi, Lviv, Brovary, Odessa, Krivoj Rog, Sumy, Kamenka, Chernihiv, Poltava, Alexandria, Vinnitsa, Kharkiv, Lisichansk, Nikopol, Kropyvnytskyi, Kherson, Kamenetz-Podolsk, og andre bosettinger i Ukraina.
Slik kjøper du polvertisk (polvertisk)
Ved å lage en søknad kan du billig kjøpe den opprinnelige Polvertik fra apoteket. Lederen vil kontakte deg og diskutere detaljene i bestillingen.
Før du kjøper Polvertik, koordinere med sjefen alle detaljene i bestillingen.
Du kan få svar på spørsmål om POLVERTIC i Hjelp-FAQ-delen eller stille et spørsmål til lederen.
POLVERTIC: INSTRUKSJON / BESKRIVELSE / ANVENDELSE / FEEDBACK
Merk:
Den angitte instruksjonen og beskrivelsen er kun til referanse, den erstatter ikke legenes forskrifter og er ikke en veiledning for handling. Før du kjøper Polvertik, få alle nødvendige råd fra legen din.
Arlevert: bruksanvisning
struktur
aktiv ingrediens: 1 tablett inneholder cinnarizin 20 mg og dimenhydrinat 40 mg
Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, talkum, hypromellose, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium.
Doseringsform
Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper:
hvite til lysegule bikonvekse tabletter med "A" preget på den ene siden.
Farmakologisk gruppe
Midler som virker på nervesystemet. Kombinert medisinsk cinnarizin.
ATX-kode N07C A52.
Farmakologiske egenskaper
Dimenhydrinat, diphenhydramin-klortofilinsalt, virker som et antihistamin med anticholinerge (M-antikolinerg) aktivitet, har en parasympatolytisk effekt og en depressiv effekt på CNS. Ved å virke på kjemoreceptor utløseren sonen i området av den fjerde ventrikkel, undertrykker dimenhydrinat trangen til oppkast og svimmelhet. Dermed påvirker dimenhydrinat hovedsakelig det sentrale vestibulære systemet.
På grunn av sin evne til å blokkere kalsiumreseptorer, hemmer cinnarizin kalsiuminntak i de vestibulære sensoriske celler, og derved opptrer som et vestibulolytisk middel. Så, påvirker cinnarizin hovedsakelig det perifere vestibulære systemet.
Både cinnarizin og dimenhydrinat er kjente midler for behandling av svimmelhet. Ifølge resultatene av testene overskrider det kombinerte verktøyet i sin effektivitet hver enkelt av disse stoffene separat. Som et middel for bevegelsessykdom, har dette legemidlet ikke blitt studert.
Suging og distribusjon. Etter påføring av dimenhydrinat, frigjøres diphenhydramin raskt fra innsiden. Difenhydramin og cinnarizin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Hos mennesker oppnås maksimal konsentrasjon av cinnarizin og difenhydramin i plasma (C max) innen 2-4 timer. Halveringstiden for begge stoffene fra plasma er fra 4 til 5:00 (til tross for at de brukes separat eller som en del av et kombinert middel).
Metabolisme. Cinnarizin og difenhydramin metaboliseres i stor grad i leveren. Cinnarizin metaboliseres gjennom syklushydroksyleringsreaksjoner, delvis katalysert av cytokrom CYP2D6 isoenzym og N-dealkyklikanreaksjoner, for hvilke cytokromisoenzymer utviser lav selektivitet. Difenhydramins hovedmetabolske vei er sekventiell N-demetylering av en tertiær amin. In vitro-studier på mikrosomale fraksjoner fra human lever indikerer at disse reaksjonene oppstår ved deltakelse av forskjellige cytokromisoenzymer, inkludert CYP2D6-enzymet.
Siden begge aktive komponentene i Arlevert ® metaboliseres i stor grad av hepatiske enzymer i cytokrom P450-systemet, øker plasmakonsentrasjonen av komponentene (uendret) og deres halveringstid hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon. Når det gjelder difenyldihydramin, har dette blitt vist hos pasienter med levercirrhose.
Konklusjon. Cinnarizin utskilles hovedsakelig med avføring (40-60%) og delvis med urin (hovedsakelig i form av metabolitter konjugert med glukuronsyre). Difenhydramin utskilles i urinen og hovedsakelig i form av metabolitter; Hovedmetabolitten (40-60%) er et deaminovanderivat - difenylmetoksysyre.
Difenhydramin elimineres utelukkende gjennom nyrene, derfor bør Arlevert ® ikke brukes til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CK 25 ml / min).
vitnesbyrd
Symptomatisk behandling av svimmelhet av forskjellig opprinnelse.