Hvor mange dager kan du stikke Zeercal?

Hvor mange dager kan du stikke Zeercal?

Hvor lenge kan du stikke Zeercal?

Hva er klokken (uten avbrudd) er det mulig å stikke

Når det ikke er noen instruksjoner i instruksjonene, betyr det så mye som nødvendig.

Ved intravenøs administrering utvikler effekten raskt, innen 1-3 minutter med

intramuskulær på 10-15 minutter.

Med forbedring av tilstanden overført til tabletter. Instruksjonene indikerer muligheten for langvarig bruk av stoffet uten avbrudd - opptil seks måneder.

Det er en regulator av motorisk aktivitet i mage-tarmkanalen, en antiemetisk.

Kumulering (opphopning) i resepsjonen forekommer ikke. Etter opphør av bruk i løpet av dagen utskilles fra kroppen.

I sykdommer i mage-tarmkanalen oppstår ofte alvorlige lidelser, ledsaget av kvalme og oppkast.

For å eliminere disse symptomene, foreskrives ceruale injeksjoner, men dette gjøres oftest i de alvorlige tilfellene når risikoen for dehydrering øker (hyppig oppkast), og effekten av pillene er ikke rask nok.

Dette stoffet har, sammen med anti-emetikk, også antispasmodiske egenskaper, det vil si at det er mulig å bedøve som No-Spa eller Papaverine.

Effekten av stoffet når sin største styrke 30-60 minutter etter injeksjonen.

Og effekten av injeksjonen varer i 5-6 timer, noen ganger opptil 10 timer.

Varighet av bruk - til forbedring.

Regk injeksjoner: bruksanvisninger

Legemidlet Zerukal tilhører gruppen av antiemetiske legemidler og er en blokkering av dopaminreseptorer.

Slip form og stoffblanding

Legemidlet Cerucal er tilgjengelig i form av tabletter og injeksjonsvæske. Løsningen er klar, steril, fargeløs og luktfri, tilgjengelig i 2 ml klare glassampuller. Ampullene er pakket i plastpaller med 5 stk. (2) i en eske, en detaljert instruksjon er vedlagt preparatet som beskriver egenskapene til løsningen.

1 ml av oppløsningen inneholder 5 mg aktiv aktiv ingrediens - metoklopramidhydroklorid, i 1 ampulle 10 mg av den aktive substansen. Som en hjelpestoff er vann til injeksjon og natriumklorid.

Indikasjoner for bruk

Preparatet Cerucal i form av en injeksjonsoppløsning er ment for intravenøs og intramuskulær administrering. Hovedindikasjonene for forskrivning av legemidlet er:

• kvalme og oppkast av forskjellig opprinnelse - assosiert med bruk av dårlig kvalitet og foreldet mat, sykdommer i mage, bukspyttkjertel;
• kvalme og oppkast forårsaket av å ta visse medisiner;
• biliær dyskinesi;
• reflux esofagitt;
• postoperativ hypotoni i magen, noe som resulterer i en følelse av tyngde, kvalme og ubehag;
• parese av magen mot bakgrunnen av alvorlig diabetes mellitus;
• de første dagene etter gastroduodenal sensing eller endoskopisk undersøkelser.

Kontra

Før du begynner å bruke legemidlet, bør du lese omhyggelig de vedlagte instruksjonene. Injiserbare legemidler av Zerukal er kontraindisert hos pasienter i følgende tilfeller:

• individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;
• pylorisk stenose;
• feokromocytom;
• intestinal obstruksjon eller mistanke om det;
• prolactinavhengig tumor;
• ekstrapyramidale lidelser;
• epilepsi;
• alder opp til 2 år (for denne doseringsformen);
• graviditet 1 trimester.

Løsning for injeksjoner av Tsirukal har en rekke relative kontraindikasjoner (når legemidlet kun kan foreskrives i ekstreme tilfeller hvis det foreligger alvorlige indikasjoner):

• graviditet 2 og 3 trimestere;
• arteriell hypertensjon;
• bronkial astma;
• nyre- og leversykdom;
• Parkinsons sykdom;
• tromboflebitt;
• bronkial astma eller en historie med alvorlig bronkospasme;
• pasientalder over 65 år.

Dosering og administrasjon

Zerakul-løsningen er beregnet til intravenøs eller intramuskulær administrering. I følge instruksjonene foreskrives pasienter over 14 år og voksne 2 ml oppløsning 3 ganger daglig. Barn fra 2 år til 14 år beregnes dosen av legemidlet individuelt, avhengig av kroppsvekt og kroppsegenskaper.

Legemidlet kan brukes til å forhindre kvalme og oppkast under behandling med cytotoksiske stoffer hos kreftpatienter. I dette tilfellet brukes løsningen til kortsiktige og langsiktige infusjoner. For intravenøs infusjon av Zerakul-oppløsningen, anvendes en isotonisk oppløsning av natriumklorid eller en 5% glukoseoppløsning.

Ved innføring av løsningen intramuskulært er det ikke nødvendig å fortynne innholdet av ampullen ytterligere.

Varigheten av behandlingsforløpet settes individuelt for hver enkelt pasient, avhengig av indikasjonen og egenskapene til organismen.

Bruk under graviditet og under amming

Tserukal injeksjoner er ikke foreskrevet for kvinner i første trimester av svangerskapet, da det ikke foreligger informasjon om hvordan stoffet påvirker fosterutvikling av fosteret, og det er ingen erfaring med å bruke dette legemidlet i obstetrik.

Bruken av løsningen for injeksjoner av Zerakal kvinner i 2 og 3 trimester av graviditet er mulig i henhold til indikasjoner, men bare i de situasjonene hvor den forventede fordelen til mor overskrider de mulige risikoene for fosteret. Behandlingen utføres under tilsyn av en lege.

Utnevnelse av injeksjoner til kvinner som ammer krever en konsultasjon med legen. Legemidlet utskilles i morsmelk, så det er foretrukket å avbryte laktasjon på tidspunktet for behandlingen.

Bivirkninger

Under behandlingen med pasienten Regula kan pasienten oppleve bivirkninger:

• på den delen av nervesystemet - svimmelhet, søvnløshet, svakhet, sløvhet, apati, urimelig følelse av frykt, angst, tinnitus, tretthet i ansiktsmuskler, ansiktsmuskelspasmer, tremor i lemmer;
• på den delen av kardiovaskulærsystemet - en endring i blodtrykk (redusere eller øke), takykardi;
• på fordøyelsessystemet - tørr munn, halsbrann, kløe, følelse av tyngde i magen, forstoppelse, oppblåsthet, økt gassgenerering;
• på den delen av det endokrine systemet - galaktorrhea hos kvinner (frigjøring av kolostrum fra brystet, ikke forbundet med laktasjon), gynekomasti hos menn, menstruasjonsforstyrrelser, nedsatt styrke hos menn;
• lokale reaksjoner - punktering av venen, subkutan hematom, lufttromboembolisme, dannelse av smertefull infiltrasjon, orppnppppasavsaapaeaav

Ved utvikling av en eller flere av de beskrevne bivirkningene, blir behandlingen med legemidlet avbrutt og se en lege.

overdose

Når doseringen av stoffet spesifisert i instruksjonene overskrides, utvikler pasienten symptomer på overdose, som klinisk uttrykkes som følger:

• forvirring;
• rastløshet, døsighet, anfall
• desorientering i rommet;
• ekstrapyramidale lidelser;
• økning eller rask reduksjon i blodtrykket
• bradykardi.

Når disse kliniske symptomene oppstår, avbrytes behandlingen umiddelbart. I de fleste tilfeller forsvinner alle negative reaksjoner og tegn på overdose i seg selv innen 1-2 dager etter at behandlingen er avsluttet. Ved alvorlig forgiftning av kroppen med Cerucal, kan pasienten oppleve abnorm lever- og nyrefunksjon.

Symptomatisk overdosebehandling. Pasienten skal være under oppsyn av en lege til staten stabiliserer seg.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Cerukal løsning er uforenlig med intravenøse væsker som er alkaliske.

Ved samtidig bruk av antibiotika, forbedrer Paracetamol, Levodopa-løsningen Zerukal absorpsjonen av disse legemidlene, noe som øker risikoen for bivirkninger og giftig leverskade.

Legemidlet Zerukal i form av injeksjoner reduserer absorpsjonen av Digoxin og Cimetidine, mens utnevnelsen av narkotika.

Under påvirkning av Zeercal-løsningen øker hemmende effekten av etanol på sentralnervesystemet, samt medikamenter som hemmer hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

Legemidlet Reglan reduserer den terapeutiske effekten av legemidler fra gruppen H2-histamin blokkere, som bør tas i betraktning når man forskriver disse legemidlene samtidig.

Ved samtidig bruk av injeksjoner med Reglan med hepatotoksiske stoffer øker risikoen for giftig leverskade.

Spesielle instruksjoner

Under behandling med Cerucal bør pasienter avstå fra å kjøre bil og kontrollere komplisert maskineri som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet. Dette skyldes mulig svimmelhet og sløvhet hos pasienten under behandlingen.

Under behandlingen bør pasienten avstå fra å drikke alkohol, da kombinasjonen av Cerucal med alkohol øker risikoen for bivirkninger fra leveren og sentralnervesystemet.

Ungdom har større risiko for å utvikle bivirkninger enn voksne pasienter, så de bør være under konstant tilsyn av spesialister under behandlingen med Cerucal.

Pasienter som lider av nyre- og leversykdom, som ledsages av dysfunksjon av organet, beregnes dosen av legemidlet individuelt, avhengig av kroppsvekt og pasientens egenskaper.

Legemidlet Reglan i denne doseringsformen bør ikke foreskrives for barn under 2 år, da det ikke er noen erfaring med søknaden, og sikkerheten er ikke fastslått.

Analoger av pricks

Analoger av stoffet Cerucal i form av injeksjoner er:

• Metoklopramid løsning;
• Perinorm løsning;
• Metoklopramid Eskom løsning.

Før du erstatter det foreskrevne legemidlet med en av analogene, bør du kontakte legen din og sørg for å lese instruksjonene nøye.

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Zerukal-stoffet i form av en løsning frigjøres fra apotek på resept. Ampuller med legemidlet må oppbevares utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader. Unngå direkte sollys på ampullene med løsningen. Oppløsningens holdbarhet er 2 år fra fremstillingsdatoen, som er angitt på pakningen. Ikke bruk injeksjonsløsning med utløpt eller i strid med ampullens integritet.

Kalt pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for løsningen Zerukal på apotek i Moskva er 240 rubler.

Zeercal hvor mange ganger du kan stikke

B23: 02 MSK 12. desember på nevropsykiatrisk dispensar i landsbyen Alferovka, Novokhopyorsky District.

I følge prosecutorens generalsekretariat i Russland, har aktorens kontor i Russlands gjenstand utført omfattende kontroller.

artikler

Internasjonalt navn, utgivelsesform og sammensetning av Cerucal

Tabletter kalles vanligvis bare Cerucal, og løsningen for injeksjoner kalles "Cyrucal injeksjoner" eller "Zerukal i ampuller."

Utgivelsesskjema

Tablett og injeksjonsvæske.

Farmakologisk virkning av cerukal

Dette stoffet er i stand til å undertrykke den emetiske effekten, samt normalisere tonen i fordøyelseskanalen. Sammensetningen av stoffet inkluderer metoklopramid, som har en terapeutisk effekt på menneskekroppen. Stoffet stand til å blokkere (selektive) serotonin og dopaminreseptorer ved å undertrykke pulser chemoreceptors hjerne (hjerne) og således forhindre hypersensitivitet nerveceller visceral tegn ansvarlig for fremming til medulla (som er en gag refleks) pulser fra tolvfingertarmen og pylorus slike måte å forhindre utseende av oppkast fra. Legemiddelet cerrucal - komplette instruksjoner er den beste referansen til pasientene.

Som følge av nerveimpulser, så vel som effekten av avdelingen (parasympatisk) autonomt nervesystem kommer inn.

Cerucal (på latin - Cerucal) er et stoff som de fleste ikke bare har hørt om, men også brukt av mange til oppkast og kvalme. Det er foreskrevet av de fleste leger som et antiemetisk og koleretisk middel.

Også stoffet er aktivt brukt i veterinærmedisin for hunder og katter etter å ha tatt medisinen eller før røntgenundersøkelser.

Utgivelsesformen presenteres av tabletter, eller injeksjonsvæske.

Farmakologisk gruppe - legemidler som brukes til gastrointestinale problemer (gastrointestinale kanaler) - antiemetisk.

Fra hvilke cerculated, indikasjoner for bruk

Virkningsmekanismen er forårsaket av blokkering av dopaminreseptorer, som er ansvarlige for overføring av impulser fra mage til oppkast senter, og dermed forhindre avspenning av musklene i magen.

Denne medisinen hjelper med å bekjempe oppkast, kvalme, hikke, for å normalisere fordøyelseskanalen, det forenkler passasjen av mat gjennom tynntarmen, derved.

De fleste sykdommer i mage-tarmkanalen er ledsaget av alvorlige dyspeptiske lidelser, inkludert oppkast og kvalme. For dem er Reglan tildelt - injeksjoner brukes i alvorlige tilfeller av disse symptomene, når de utvikler seg raskt og øker risikoen for dehydrering, og tablettene virker ikke raskt nok.

Indikasjoner for bruk injeksjoner

Presentert medisinering er et uunnværlig verktøy for gastroenterologisk diagnose, spesielt - duodenal lyd av en radiopaque studie. Det påskynder prosessen med å tømme magen fra innholdet, peristaltikken, samt fremme av mat langs tynntarmen.

Som regel kan injeksjoner av Cerucal hjelp fra kvalme og oppkast forårsaket av ulike sykdommer i epigastriske organer:

postoperativ hypotoni og atoni i mage og tarmen; reflux esofagitt; biliær dyskinesi hypo og hypermotor type;.

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Zerukal - narkotikapost
Funksjoner og fordeler

Reg: N # 012812/02 av 05/26/2006

Internasjonal (generisk) tittel

Kjemisk rasjonelt navn

injeksjonsoppløsning i ampuller på 2 ml.

2 ml oppløsning inneholder som aktiv substans 10,54 mg metoklopramidhydroklorid, som tilsvarer 10 mg vannfri metoklopramidhydroklorid.

Hjelpestoffer:
natriumsulfitt, natriumklorid, etylendiamintetraeddiksyre dinatriumsalt av 2NO, karbondioksyd, vann til injeksjon.

Når skadelige stoffer eller patogener kommer inn i kroppen, utløses en beskyttelsesmekanisme. Gag refleks bidrar til selvrensende, blir kvitt alt overskudd. Noen ganger gir gagging trang ikke av, en person utvikler dehydrering. I denne situasjonen er det nødvendig å ta nødhjelp, siden en slik reaksjon av kroppen, spesielt i barndommen, kan føre til fatale konsekvenser.

Ofte foreskriver legene spesielle antiemetiske legemidler til pasienter med alvorlig oppkast, hvorav en er Zeercal. Legemidlet kan tas både for voksne og små barn fra 2 år etter at du har lest bruksanvisningen.

Frigi form og sammensetning av stoffet

I apotekskjedene presenteres Zerakul i to former. Noen ganger kan den terapeutiske effekten oppnås ved hjelp av tabletter. Til tider er bare injeksjonsløsning egnet for behandling.

Løsningen helles i 2 ml klare glassampuller. Pakke av.

Ekspertuttalelse fra medisinsk styret Polismed

Hva hjelper Zerukal med?

Hun ble behandlet i gastroenterologi om pankreatitt. Legen foreskrev Zerakal, jeg vil gjerne vite hvorfor, fordi ifølge instruksjonene er Zerakal foreskrevet for oppkast og kvalme. Hva hjelper det fra?

Reglan refererer til antiemetiske legemidler av sentral handling. Den innser sin effekt ved å blokkere dopaminreseptorer i hjernen. Som et resultat er motiliteten til det øvre GI-området - spiserøret, magen og tolvfingertarmen - forbedret. Når pankreatitt er svært sannsynlig stagnasjon i magen, noe som signifikant svekker effektiviteten av fordøyelsen, og øker sannsynligheten for oppkast. Utnevnelse av Cerukul med pankreatitt forbedrer prosessen med å flytte mat gjennom fordøyelseskanalen, reduserer risikoen for kvalme og oppkast, og Zeercal forbedrer også galleflyten, noe som også bidrar til å eliminere en.

Reglan refererer til en gruppe antiemetiske legemidler. Det normaliserer motiliteten i mage og tarm. Den kan brukes til lindring av oppkast av forskjellig opprinnelse, samt utvidelse av nedre del av magen i tilknytning til tolvfingertarmen.

Egenheten av virkningen av stoffet er basert på metoklopramidets evne til å blokkere arbeidet med forskjellige reseptorer. Dette fører til en reduksjon i følsomheten til hjernens nerveceller, som er ansvarlige for overføringen av impulsen.

Frigi form og sammensetning

Reglan er tilgjengelig i form av tabletter, løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon. En tablett inneholder 10,54 mg metoklopramidhydrokloridmonohydrat. I tillegg tilsettes silisiumdioxid, stivelse, gelatin, magnesiumstearat til tabletter.

1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 5 mg av den aktive ingrediensen. For å oppnå sammensetningen av en viss konsistens, anvendes injiserbart vann, natriumsulfitt, edetat dinatrium.

Reglan for injeksjoner - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

struktur

1 ml inneholder:
aktiv substans metoklopramidhydrokloridmonohydrat 5,27 mg (basert på metoklopramidhydroklorid 5,00 mg);
Hjelpestoffer: natriumsulfitt 0,125 mg, dinatriumedetat 0,40 mg, natriumklorid 8,00 mg, vann til injeksjon 991,705 mg.

Beskrivelse: Transparent fargeløs løsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiemetisk - dopaminreseptor sentral blokker.

ATX-kode: A03FA01

Farmakologisk aktivitet

En spesifikk dopaminreseptorblokker, svekker følsomheten til de viscerale nerver, som overfører impulser fra "pylorus" (pylorus) og tolvfingertarmen til emetisk senter. Gjennom hypothalamus og det parasympatiske nervesystemet har en regulerende og koordinerende effekt på tone- og motoraktiviteten til den øvre delen av mage-tarmkanalen (inkludert tonen i den nedre fordøyelsesspalten alene). Øker tonen i magen og tarmen, akselererer gastrisk tømming, reduserer hyperacidstasis, forhindrer duodenopylorisk og gastroøsofageal refluks, stimulerer tarmmotilitet.

farmakokinetikk
Fordelingsvolumet er 2,2-3,4 l / kg.
Metabolisert i leveren. Halveringstiden er fra 3 til 5 timer, med kronisk nyresvikt - 14 timer. Utskilt av nyrene i de første 24 timene uendret og i form av metabolitter (ca. 80% av dosen tatt en gang). Trenger lett gjennom blod-hjernebarrieren og utskilles i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

voksne

• Forebygging av postoperativ kvalme og oppkast.
• Symptomatisk behandling av kvalme og oppkast, inkludert akutt migrene.
• Forebygging av kvalme og oppkast forårsaket av strålebehandling og kjemoterapi.
• For å øke peristaltikken ved utførelse av radiopakse studier av mage-tarmkanalen.

• Andre linje behandling for postoperativ kvalme og oppkast.
• Den andre linjen for forebygging av forsinket kvalme og oppkast forårsaket av kjemoterapi.

Kontra

• Overfølsomhet overfor metoklopramid og legemiddelkomponenter;
• gastrointestinal blødning, mekanisk tarmobstruksjon eller perforering av mage og tarm, forhold hvor stimulering av gastrointestinal motilitet er en risiko;
• bekreftet eller mistanke om feokromocytom på grunn av risikoen for å utvikle alvorlig hypertensjon
• tardiv dyskinesi, som utviklet seg etter behandling med nevoleptisk eller metoklopramid i historien;
• epilepsi (økt frekvens og alvorlighetsgrad av anfall);
• Parkinsons sykdom;
• samtidig bruk med levodopa og dopaminreseptoragonister:
• metemoglobinemi på grunn av administrasjon av metoklopramid eller nikotinamid adenin-dinukleotid (NADH) mangel på cytokrom b5 i historien;
• prolactinom eller prolaktinavhengig tumor;
• barn opptil 1 år;
• amming periode.

Med forsiktighet

Ved bruk hos eldre pasienter; hos pasienter med nedsatt hjertekonduksjon (inkludert forlengelse av QT-intervallet), nedsatt vann- og elektrolyttbalanse, bradykardi, bruk av andre legemidler, utvidelse av QT-intervallet, arteriell hypertensjon; hos pasienter med samtidig nevrologiske sykdommer hos pasienter som tar stoffer som påvirker sentralnervesystemet, depresjon (i historien); i tilfelle moderat til alvorlig nyresvikt (CC 15-60 ml / min); med alvorlig nedsatt leverfunksjon under graviditet.

Bruk under graviditet og under amming

graviditet
Tallrike data om bruk av gravide (mer enn 1000 tilfeller beskrevet) indikerer fravær av fetotoksisitet og evnen til å forårsake utviklingsfeil hos fosteret. Metoklopramid kan brukes under graviditet jeg trimesterer) bare hvis den potensielle fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret. På grunn av farmakologiske egenskaper (som andre neuroleptika), kan man ikke utelukke sannsynligheten for ekstrapyramidale symptomer hos nyfødte ved bruk av metoklopramid ved slutten av svangerskapet. Metoklopramid bør ikke brukes ved slutten av graviditeten (i tredje trimester). Når du bruker metoklopramid bør du kontrollere tilstanden til det nyfødte.
Amningstid
Metoklopramid utskilles i små mengder med morsmelk. Vi kan ikke utelukke muligheten for bivirkninger i barnet. Bruk av metoklopramid under amming anbefales ikke. Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming stoppe amming.

Dosering og administrasjon

Intravenøs (IV) og intramuskulært (IM).
In / injeksjoner bør administreres bolus sakte (minst 3 minutter).
voksne
Forebygging av postoperativ kvalme og oppkast
Den anbefalte endosen på 10 mg (1 ampul).
Andre linje behandling for postoperativ kvalme og oppkast. Forsinket forebygging av forsinket kvalme og oppkast forårsaket av kjemoterapi
Den anbefalte endosen på 10 mg (1 ampul) administreres opptil tre ganger per dag.
For å øke peristaltikken ved utførelse av radiopakse studier av mage-tarmkanalen. Som et middel for å lette duodenal intubasjon (for å akselerere gastrisk tømming og bevegelse av mat gjennom tynntarmen)
Det anbefales at en sakte bolus v / v (ikke mindre enn 3 minutter) administreres 10-20 mg (1-2 ampuller) 10 minutter før studiestart.
Maksimal anbefalt daglig dose er 30 mg eller 0,5 mg / kg.
Administrasjonsperioden for legemidlet i form av injeksjoner bør være så kort som mulig med den påfølgende overgang til doseringsformen for oral eller rektal form.
Barns alder fra 1 til 18 år
Den andre linjen for forebygging av forsinket kvalme og oppkast forårsaket av kjemoterapi, den andre linjen for behandling av postoperativ kvalme og oppkast
Det anbefales at en sakte bolus v / v (minst 3 minutter) administreres 0,1-0,15 mg / kg opptil 3 ganger per dag.
Maksimal daglig dose på 0,5 mg / kg / dag.

For å øke peristaltikken ved utførelse av radiopakse studier av mage-tarmkanalen. Som et middel for å lette duodenal intubasjon (for å akselerere gastrisk tømming og bevegelse av mat gjennom tynntarmen)
Hos barn over 15 år
Anbefales i / i bolus sakte (minst 3 minutter), innføring av 10-20
mg (1-2 ampuller) 10 minutter før studiestart.
Hos barn i alderen 1 til 15 år
Det anbefales at en sakte bolus v / v (ikke mindre enn 3 min) administreres med en hastighet på 0,1 mg / kg 10 min før studiestart.
Maksimal behandlingstid for forebygging av postoperativ kvalme og oppkast er 48 timer.
Maksimal behandlingstid for forebygging av kvalme og oppkast forårsaket av kjemoterapi er 5 dager.
For å unngå overdose er det nødvendig å observere et minimumsintervall mellom doser på 6 timer, selv ved oppkast.
Eldre pasienter
Eldre pasienter kan kreve dosereduksjon på grunn av nedsatt nyre- og leverfunksjon.
Nyresvikt
Hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (CC mindre enn 15 ml / min), bør den daglige dosen reduseres med 75%.
Hos pasienter med moderat til alvorlig nyresvikt (CC 15-60 ml / min), bør dosen reduseres med 50%.
Leverdysfunksjon
Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon bør dosen reduseres med 50%.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger er klassifisert som følger: svært ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100) - Fra blod og lymfatiske system: hyppigheten er ukjent metemoglobinemi, sannsynligvis på grunn av mangel på enzymet NADH-avhengig cytokrom-b5 reduktase (spesielt hos nyfødte, sulfhemoglobinemi (oftest ved samtidig bruk av høye doser svovelholdige legemidler, leukopeni, nøytropeni, agranulocytose).
Fra hjertets side: sjeldent - bradykardi: Ukjent frekvens - hjerteinfarkt, som kan skyldes bradykardi, atrioventrikulær blokk, sinusknudeblokk, forlengelse av QT-intervallet på elektrokardiogrammet, arytmi av typen "pirouette".
På fartøyens side: ofte - senking av blodtrykket; frekvens ukjent - kardiogent sjokk, akutt økning i blodtrykk hos pasienter med feokromocytom.
På den delen av det endokrine systemet *: sjeldent - amenoré, hyperprolactinemia; sjelden - galactorrhea; frekvens ukjent - gynekomasti.
* Endokrine sykdommer under langvarig behandling er forbundet med hyperprolactinemi (amenoré, galaktorrhea, gynekomasti).
På den delen av mage-tarmkanalen: ofte - kvalme, diaré, forstoppelse.
På nyrene og urinveiene er frekvensen ukjent - polyuri, urininkontinens.
På den delen av kjønnsorganene og brystkjertelen: ukjent frekvens - seksuell dysfunksjon, priapisme.
På den delen av immunforsvaret: sjeldent - overfølsomhet; frekvensen er ukjent - anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), allergiske reaksjoner (urticaria, makulopanular utslett).
På den delen av nervesystemet: veldig ofte døsighet; ofte - asteni, ekstrapyramidale lidelser (spesielt hos barn og unge pasienter og / eller når anbefalte doser av legemidlet overskrides, selv etter en enkelt injeksjon), parkinsonisme, akatisi sjeldne dystoni, dyskinesi, nedsatt bevissthet; sjelden konvulsjoner, spesielt hos pasienter med epilepsi; Frekvensen er ukjent tardiv dyskinesi, noen ganger vedvarende, under eller etter langvarig behandling, spesielt hos eldre pasienter, malignt syndrom i nevrologisk tilstand.
Forstyrrelser i sinnet: ofte - depresjon: sjeldent - hallusinasjoner; forvirring sjelden.
Bivirkninger som er vanligst ved bruk av høye doser av legemidlet
- Ekstrapyramidale symptomer: Akutt dystoni og dyskinesi, Parkinsonismssyndrom, Akathisia utviklet seg selv etter bruk av en enkelt dose av legemidlet, særlig hos barn og unge pasienter (se avsnittet "Spesielle instruksjoner").
- Døsighet, nedsatt bevissthetsnivå, forvirring, hallusinasjoner.

overdose

symptomer
Ekstrapyramidale lidelser, døsighet, nedsatt bevissthetsnivå, forvirring, hallusinasjoner, irritabilitet, svimmelhet, bradykardi. endringer i blodtrykk, hjertestans og respirasjon, magesmerter.
behandling
Hvis ekstrapyramidale symptomer utvikles på grunn av overdosering eller av en annen årsak, er behandlingen rent symptomatisk (benzodiazepiner hos barn og / eller anticholinerge antiparkinsoniske stoffer hos voksne).
Krever symptomatisk behandling og konstant overvåkning av hjerte- og respiratoriske funksjoner, avhengig av pasientens kliniske tilstand. Det er ingen spesifikk motgift.

Interaksjon med andre legemidler

Samtidig bruk av metoklopramid med levodopa eller dopaminreseptoragonister, i forbindelse med eksisterende gjensidig antagonisme, er kontraindisert.
Alkohol øker beroligende effekten av metoklopramid.
Kombinasjoner som krever forsiktighet
På grunn av den prokinetiske effekten av metoklopramid kan absorpsjonen av visse legemidler svekkes. M-holinoblokatoriske og morfinderivater har gjensidig antagonisme med metoklopramid i forhold til effekten på motiliteten i mage-tarmkanalen.
Medisiner som hemmer sentralnervesystemet (morfinderivater, beroligende midler, H1-histaminreseptorblokkere, antidepressiva med beroligende effekt, barbiturater, klonidin og andre legemidler i disse gruppene) kan øke beroligende effekten under påvirkning av metoklopramid.
Metoklopramid forsterker effekten av nevoleptika på ekstrapyramidale symptomer.
Ved samtidig bruk av inne-metoklopramid og tetrabenazin er det en sannsynlighet for dopaminmangel, som kan følge med økt muskelstivhet eller spasme, vanskeligheter med å snakke eller svelge, angst, tremor, ufrivillig bevegelse av muskler, inkludert ansiktsmuskulaturen.
Bruk av metoklopramid med serotonergiske stoffer, for eksempel med selektive serotoninreopptakshemmere, øker risikoen for å utvikle serotoninsyndrom (serotoninforgiftning). Metoklopramid reduserer biotilgjengeligheten av digoksin. Konsentrasjonen av digoksin i blodplasmaet bør overvåkes. Metoklopramid øker biotilgjengeligheten av cyklosporin (Cmax med 46% og eksponering med 22%). Det er nødvendig å nøye overvåke konsentrasjonen av cyklosporin i blodplasmaet. De kliniske implikasjonene av denne interaksjonen er ikke fastslått.
Eksponering av metoklopramid økes ved samtidig bruk med kraftige hemmere av CYP2D6 isoenzymet, for eksempel fluoksetin og paroksetin. Selv om den kliniske signifikansen av denne interaksjonen ikke er fastslått, er det nødvendig å overvåke forekomsten av bivirkninger hos pasienter. Ved samtidig bruk av metoklopramid med atovaquon, reduseres konsentrasjonen av atovaquon i blodplasma betydelig (ca. 50%). Samtidig bruk av metoklopramid med atovajon anbefales ikke.
Ved samtidig bruk av metoklopramid med bromokriptin øker konsentrasjonen av bromokriptin i blodplasma.
Metoklopramid øker absorpsjonen av tetracyklin fra tynntarmen. Metoklopramid øker absorpsjonen av mexiletin og litium.
Metoklopramid reduserer absorpsjon av cimetidin.

Spesielle instruksjoner

Forsiktighet må utvises når du bruker legemidlet Zerakul ® hos eldre pasienter.
På nervesystemet kan ekstrapyramidale lidelser observeres, spesielt hos barn og unge pasienter og / eller ved bruk av høye doser. utvikler som regel i begynnelsen av behandlingen eller etter en enkelt bruk.
Bruk av legemidlet Cerucal ® skal umiddelbart stoppes ved ekstrapyramidale symptomer. Reaksjonene er fullstendig reversible etter at behandlingen er stoppet. Det kan imidlertid være nødvendig med symptomatisk behandling (benzodiazepiner hos barn og / eller antikolinerge anti-parkinsoniske stoffer hos voksne). For å unngå overdosering av stoffet Tsurakul ® er det nødvendig å observere minimumsintervallet mellom doser på 6 timer, selv ved oppkast.
Langvarig behandling med Cerucal ® kan føre til utvikling av tardiv dyskinesi, noe som er potensielt irreversibel, spesielt hos eldre pasienter.
Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 3 måneder på grunn av risikoen for tardiv dyskinesi. Hvis det er tegn på tardiv dyskinesi, bør behandlingen stoppes.
Når metoklopramid ble brukt samtidig med neuroleptika, så vel som med monoterapi med metoklopramid, ble det observert nevrologisk malignt syndrom. Det er nødvendig å umiddelbart avbryte behandlingen med Cyrukal ® når symptomer på nevrologisk malignt syndrom opptrer, og å anvende passende behandling.
Forsiktighet må utvises når det brukes hos pasienter med samtidig nevrologiske sykdommer og hos pasienter som tar stoffer som virker på sentralnervesystemet.
Når du bruker legemidlet Cerucal ®, kan også symptomer på Parkinsons sykdom noteres.
Tilfeller av metemoglobinemi er rapportert, noe som kan skyldes mangel på enzymet NADH-avhengig cytokrom b5 reduktase. I slike tilfeller skal administrasjonen av Tsirukal ® umiddelbart stoppes og passende tiltak tas. Tilfeller av alvorlige kardiovaskulære bivirkninger er rapportert, inkludert vaskulær insuffisiens, markert bradykardi, hjertestans og forlengelse av QT-intervallet. Det må tas forsiktighet ved bruk av stoffet Cerucal ® hos eldre pasienter, pasienter med hjertesykdommer (inkludert forlengelse av QT-intervallet), pasienter med nedsatt vann- og elektrolyttbalanse, bradykardi og hos pasienter som tar medisiner som forlenger QT-intervallet. Ved moderat til alvorlig nyresvikt og alvorlig leversvikt anbefales en dosereduksjon (se avsnittet "Dosering og administrasjon").

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

Det må tas forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og andre mekanismer, som tar stoffet kan føre til døsighet og dyskinesi.

Utgivelsesskjema

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering av 5 mg / ml. På 2 ml av et preparat i en ampulle av gjennomsiktig glass (type I) med de påførte fargingene (topp grønn og nedre blå farge) på en ampullhod og en ring av hvit farge på en ampullhals
eller
i en klar glassampull (type I) med farget ringer (topp grønt og bunnblått) på ampullens hode og et hakk på ampullens hals og en hvit prikk over den.
På 5 ampuller i åpen planimetrisk cellulær pakking.
På 2 blisterpakningsemballasje med instruksjon for søknad plasseres i en papppakke.

Lagringsforhold

For å oppbevare på stedet beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke over 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

5 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.

Salgsbetingelser for apotek

Juridisk enhet i hvis navn utstedte RU:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

produsent:
Pliva Hrvatska d. O., Prilaz Barun Filipovic 25, 10000 Zagreb, Republikken Kroatia
eller
Teva Pharmaceutical Plant Co. Ltd., st. Tanchich Mihai 82, H-2100 Godollo, Ungarn.

Adresse for krav:
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, s. 1.

rastvor-dlja-inekcii-cerukal /) "data-alias =" / narkotika? id = rastvor-dlja-inekcii-cerukal / "class =" drugs "> Kalt

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Zerukal ®

Zerukal - narkotikapost
Funksjoner og fordeler

Reg: N # 012812/02 av 05/26/2006

Internasjonal (generisk) tittel

Kjemisk rasjonelt navn

Doseringsform:

injeksjonsoppløsning i ampuller på 2 ml.

struktur

2 ml oppløsning inneholder som aktiv substans 10,54 mg metoklopramidhydroklorid, som tilsvarer 10 mg vannfri metoklopramidhydroklorid.

Hjelpestoffer:
natriumsulfitt, natriumklorid, etylendiamintetraeddiksyre dinatriumsalt av 2NO, karbondioksyd, vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiemetisk [A03FA01].

Metoklopramid er en spesifikk blokkering av dopamin (D2) og serotoninreceptorer. Det har en antiemetisk effekt på grunn av effekten på kjemoreceptorer av utløser sonen av medulla oblongata.

Legemidlet har en regulerende og normaliserende effekt på aktiviteten til mage-tarmkanalen. Det senker motorens aktivitet i spiserøret, øker tonen i den nedre esophageal sphincter, akselererer gastrisk tømming, og akselererer også bevegelsen av mat gjennom tynntarmen uten å forårsake diaré. Stimulerer sekresjonen av prolaktin.

Metoklopramid passerer gjennom placenta og blod-hjerne barrierer og passerer inn i mors melk.

Indikasjoner for bruk

Oppkast, kvalme av forskjellig opprinnelse (i noen tilfeller kan det være effektivt med kvalme og oppkast forårsaket av bruk av cytostatika). Atoni og hypotoni i mage og tarm (spesielt postoperativ); biliær dyskinesi; reflux esofagitt; funksjonell pylorisk stenose. Det brukes til å øke peristaltikken ved utførelse av radiopakse studier av mage-tarmkanalen, og også som et middel for å lette duodenal intubasjon.

Dosering og administrasjon

Løsningen av Cerucul administreres intramuskulært eller intravenøst. Voksne utnytter 10 mg 3-4 ganger om dagen. Maksimal enkeltdose er 20 mg daglig 60 mg. For barn fra 2 til 14 år er en enkelt dose 0,1 mg / kg kroppsvekt, den høyeste daglige dosen #! 51; 0,5 mg / kg kroppsvekt. Injeksjonsfrekvensen er 1-3 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen og er vanligvis 4-6 uker. I noen tilfeller kan behandlingen fortsette opptil 6 måneder. I nyresvikt bør dosen reduseres (med kreatinin clearance opp til 10 ml / min - 10 mg en gang per dag fra 11 til 60 ml / min - 15 mg per dag, oppdelt i to administrering).

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast forårsaket av bruk av cytostatika. Avhengig av arten av kjemoterapeutisk behandling, varierer den daglige dosen fra 2 til 4 mg / kg av pasientens kroppsvekt. Cerucol injeksjonsoppløsning kan fortynnes med isotonisk natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning. Ikke bland med alkaliske infusjonsløsninger!

Kontra

Blødning fra mage-tarmkanalen, pylorusstenose, mekanisk intestinal obstruksjon, perforering av magen eller tarmen, pheochromocytoma, ekstrapyramidale lidelser, epilepsi, prolaktinozavisimye tumorer, graviditet, barn under 2 år, overfølsomhet for metoclopramid.

Bivirkninger

Ved begynnelsen av behandlingen er forstoppelse, diaré, tørr munn, tretthet, døsighet, hodepine, svimmelhet, depresjon, agitasjon, irritabilitet, frykt, angst, allergiske reaksjoner mulig. I noen tilfeller, hovedsakelig hos barn, kan et dyskinetisk syndrom utvikle seg. Ved langvarig bruk hos eldre pasienter kan utviklingen av parkinsonisme og tardiv dyskinesi oppstå. I sjeldne tilfeller, langvarig bruk av stoffet i høye doser - metemoglobinemi, ødem, galaktorrhea, gynekomasti, menstruasjonssykdommer.

Spesielle instruksjoner

I forbindelse med innholdet av natriumsulfitt bør injeksjonsoppløsning av Cerukal ikke foreskrives til pasienter med bronkial astma, som er overfølsomme for sulfitter.

Forsiktighet bør gis til pasienter med hypertensjon, Parkinsons sykdom, med nedsatt lever- og nyrefunksjon, eldre pasienter, samt barn, siden de har en mye høyere risiko for dyskinetisk syndrom.

Bruk av Cerukul under amming anbefales ikke. Om nødvendig bør bruk av stoffet avgjøre oppsigelse av amming.

Under graviditet (2 og 3 trimestere) og barn i alderen 2 til 14 år, er legemidlet foreskrevet av helsehensyn.

Når du bruker stoffet, bør du unngå potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser (kjørende kjøretøy, etc.).

I perioden med rusmiddelbehandling anbefales ikke alkohol.

Interaksjon med andre legemidler

Virkningen av metoklopramid kan svekke anticholinesterase-legemidlene. Legemidlet forsterker absorpsjonen av tetracyklin, ampicillin, paracetamol, acetylsalisylsyre, levodopa; reduserer absorpsjon av digoksin og cimetidin. Styrker effekten av alkohol og narkotika som senker sentralnervesystemet. Det bør ikke foreskrives samtidig med neuroleptika, fordi den økte risikoen for ekstrapyramidale reaksjoner.

overdose

Hypersomnia kan forekomme. desorientering og ekstrapyramidale lidelser. Symptomene forsvinner som regel etter at stoffet er avsluttet i løpet av 24 timer. Om nødvendig, behandling med antikolinergika og anti-Parkinson-midler.

Utgivelsesskjema

10 ampuller per pakke.

Lagringsforhold

På et kjølig, mørkt sted, utilgjengelig for barn. Den ferdige infusjonsløsningen kan lagres ved romtemperatur i 24 timer.

Holdbarhet

5 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.

Salgsbetingelser for apotek

Ved resept.

Produsentens navn og adresse

Kunstnemittelwerk Dresden GmbH Postfach 100157 D - 01435 Radebeul. Tyskland

Ekspertuttalelse fra medisinsk styret Academ-clinic

Vi samlet ofte stilte spørsmål og utarbeidet svar på dem.

Hva hjelper Zerukal med?

Jeg ble undersøkt av en gastroenterolog, og jeg ble diagnostisert med pankreatitt. Den behandlende legen foreskrev meg Zeercal. Når er det foreskrevet i det hele tatt, og kan tabletter brukes, for eksempel ved forgiftning? Anmerkningen sier at det hjelper med oppkast. Kanskje bør jeg ikke godta det?

Zerukal tilhører den kliniske farmakologiske gruppen av sentralvirkende antiemetika. Det aktive stoffet i legemidlet har evnen til å blokkere dopaminreseptorer, og derved forbedre motiliteten i fordøyelseskanalen. Løsningen hjelper mot kvalme og oppkast. Reglan med pankreatitt er tildelt fordi den har koleretiske egenskaper, det vil si eliminere en av de viktigste årsakene til pankreatitt. Ved matforgiftning vil Zerukal bidra til å overvinne oppkast og kvalme, men i slike tilfeller er det bedre å umiddelbart søke medisinsk hjelp.

Kan jeg ta gravid gravid?

Jeg trenger ekspertråd. Jeg er nå i den åttende uken med graviditet, og lider av alvorlig toksisose. Lukten av nesten alle matvarer forårsaker alvorlig kvalme og oppkast. På forumet leser jeg at når gravid kvinner behandles med giftose, er Zerukal foreskrevet for å redusere kvalme.

Reglan under graviditet bør ikke tas. Studier har vist at det kan forårsake intrauterin misdannelser. I første trimester er TSerukal absolutt kontraindisert. Du må konsultere legen din og velge et sikrere stoff.

Hvordan å gi callek til barna?

Hjelp vær så snill. Datteren min er nesten et år gammel, og hun blir ofte syk. Nå har hun feber, og har vært oppkast hele dagen. I klinikken nå kan vi ikke gå. Er det mulig å kaste opp Zeercal, og hvor mange ganger om dagen? Hvor mange ganger om dagen skal jeg peke Zeercal hvis barnet er år gammel? Med hvor mange år kan du ta Zeercal?

Ved oppkast i barn opp til Zeercal år anbefaler vi ikke å bruke det. Hvis oppkast har utviklet seg mot bakgrunnen av høy temperatur, er det nødvendig å ringe en distrikts barneleger eller til og med et ambulanseteam i huset. For barn under to år, er stoffet generelt kontraindisert, siden et yngre barn kan gi et middel til fordøyelse av fordøyelsessystemet, for eksempel dyskinetisk syndrom. I tillegg er det i ditt tilfelle viktig å fastslå årsaken til økningen i temperatur og den parallelle utviklingen av oppkast, spesielt for å utelukke mat toksikosinfeksjon (forgiftning). Selvmedisinering er veldig farlig; oppkast i et lite barn kan raskt føre til farlig dehydrering.

For å senke temperaturen til babyen må du bruke ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, men noen legemidler kan kun tas som foreskrevet av en lege.

For barn fra 2 år er dosen av Cerukala 1 tablett 3 ganger daglig. For å avgjøre hvor mye du skal feste barnet til Cerukal i løsningen, må du kjenne pasientens kroppsvekt. En enkelt dose bestemmes med en hastighet på 0,1 mg pr. 1 kg vekt. Maksimal tillatt daglig dose er 0,5 mg per 1 kg. Varigheten av behandlingsforløpet for et barn med Cerucul bestemmes av den behandlende legen, men i alle fall bør den ikke overstige 4-5 uker.

Hvilke konsekvenser kan Zeercal forårsake?

Jeg gjennomgår kjemoterapi for onkologi. Legemidlene som administreres til meg, forårsaker alvorlig oppkast, og jeg ble tømt fra TSerukal. Det vil ta lang tid, og jeg er redd for bivirkninger. Fortell meg, vær så snill, hva kan langvarig bruk av Cerukal vende seg til?

Når dette tiltaket foreskrives under kjemoterapi, er sannsynligheten for uønskede konsekvenser faktisk ganske høy. Svært ofte utvikler døsighet når du tar Cerucula. Når du avbryter Cerukal, forsvinner konsekvensene innen 24 timer.

Det må tas forsiktighet dersom epilepsi, bronkial astma, tarmobstruksjon eller leversvikt diagnostiseres, samt om blodtrykket er forhøyet.

Trenger jeg å avle Zeercal og hva?

Jeg har blitt foreskrevet intramuskulære injeksjoner av Cerucal. Jeg kan prikke meg selv, men jeg vet ikke om jeg skal avle Zerukal eller ikke? Og i så fall, hva er forskjellen mellom Zeercal - med Novocain eller med vann til injeksjonsvæsker?

Det er ikke nødvendig å avle Zerakal før intramuskulær administrering.

Hva er bedre - piller eller injeksjoner?

Gastroenterologen foreskrev Cerucal injeksjoner for meg å kaste opp, og jeg er veldig redd for alle disse sprøyter og nåler. Kan jeg ta piller av Zerakul i stedet, eller fungerer de ikke slik?

Hvor nøyaktig du trenger å gå inn i legemidlet, bestemmes av den behandlende legen. Å si at det er bedre - piller eller injeksjoner av Cerukal kan ikke; Den aktive komponenten er den samme, og alt avhenger av den spesifikke kliniske situasjonen. Cerukale injeksjoner (i ampuller) vises med sterk oppkast, når det er rett og slett umulig å ta Serucal innvendig. Hvis du bare trenger å takle kvalme, så vil piller gjøre.

Hvordan ta Zerakal?

Forklar hvordan du stopper oppkast med Cerukul? Jeg ble rådet til å ta dette legemidlet i piller, men de løp ut i nærmeste apotek, og bare løsningen var igjen. Kan jeg ta det med munnen, dvs. å drikke et hetteglass av Cerukal? Hvor raskt virker Zerukal, hvordan du tar det til barn og voksne, hvordan du oppdager Zerukal før injeksjonen, og hvor lang tid å fortsette behandlingen?

Valget av doseringsform er avhengig av den spesifikke situasjonen. Hvordan du drikker Tsirukal og hvordan du stikker (i henhold til hvilken ordning) bestemmer den behandlende legen. Piller virker ikke så raskt som injeksjoner, men effekten er lengre. Det er lov å drikke en ampulle, men det er usannsynlig at hele volumet kommer til magen. Derfor kan det ganske enkelt ikke fungere. En voksen og ungdom over 14 år er vist å ta 1 tablett 3 ganger om dagen; du må drikke vanlig vann. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 5 uker. Løsningen før intramuskulær injeksjon er ikke nødvendig å fortynne, og når injeksjonen injiseres intravenøst, blir Zerukal fortynnet med saltoppløsning eller 5% glukose.

Kan jeg ta Cercual for alkoholforgiftning?

Er Zeercal kompatibel med alkohol og kan jeg ta Flytende med bakrus eller alkoholforgiftning?

Vi anbefaler ikke å kombinere Zeercal og alkohol. På grunn av stimulering av GI-motilitet, akselererer stoffet utbruddet av rus og øker sannsynligheten for forgiftning. Godta kan være Seercal 12 timer etter å ha drukket alkohol. Med bakrus, vil det bidra til å redusere kvalme.

Etter hvilken tid begynner Zeercal å handle? Når utskilles Zerukal?

Gastroenterologen skrev til meg Zerkal. Fortell meg, for hvilken hensikt Zeercal er foreskrevet, etter hvor mye han begynner å handle, og etter hvilken tid den er fjernet fra kroppen.

Legemidlet er indisert for kvalme, oppkast og hikke. Reglan tabletter virker 1-2 timer etter administrering. Verktøyet utskilles i tre dager, og halveringstiden er 5 timer.

Er det mulig å ta Reglan etter kirurgi eller kjemoterapi?

Etter operasjonen for å fjerne svulsten, gjennomgår jeg kjemoterapi. Hjelper Reglan med kvalme etter kjemoterapi? Er det mulig å ta Zerukal etter operasjon på tarmene?

Ja, Zerukal anbefales til kjemoterapi. Etter operasjoner er Reglan foreskrevet for å forhindre oppkast etter anestesi.

Kan jeg ta Reglan sammen med andre stoffer?

Jeg har mange kroniske sykdommer, så jeg drikker piller bokstavelig talt i håndfullt. Blir Zerukal kombinert med No-Spa, papaverin og antibiotika?

Sammen med No-shpa (spesielt i en sprøyte), kan Zerukal ikke brukes. Reglan anbefales heller ikke å bli kombinert med andre legemidler, da farmakodynamikken kan endres. I hvert tilfelle er det nødvendig med konsultasjon med den behandlende legen.

Ovennevnte informasjon om bruk av stoffet er kun presentert for informasjonsformål og er beregnet for fagfolk. Full offisiell informasjon om bruk av stoffet, indikasjoner for bruk på Russlands territorium, les instruksjonene for bruk i pakken.
Portal Academ-Clinic.RU er ikke ansvarlig for konsekvensene forårsaket av å ta stoffet uten lege resept.
Ikke selvmiljøer, ikke endre regimet som er foreskrevet av legen din!

Vennligst vurder artikkelen, gjør nettstedet bedre.