Mangel på enzymer for fordøyelse i barns symptomer og behandling

Enzymmangel hos nyfødte og eldre barn er fraværet av visse biologisk aktive stoffer (biologisk aktive stoffer eller enzymer) involvert i fordøyelsesprosesser. For full fordøyelse av produkter i spytt, magesaft og galle som produseres av bukspyttkjertelen, er tilstedeværelsen av enzymer - deltakere i metabolske prosesser nødvendig. Det er flere patologier assosiert med mangel på pankreas enzymer, men generelt er de definert som matintoleranse.

Hvorfor ikke nok enzymer?

Ved opprinnelse er enzymmangel delt inn i medfødt og oppkjøpt. I det første tilfellet utvikler den seg på grunn av genetiske defekter eller på bakgrunn av bukspyttkjertel lidelser. Behandlingen utføres på forskjellige måter avhengig av den provokerende faktoren.

Ervervet mangel på enzymer forekommer hos barn som har gjennomgått ulike patologier:

1. bukspyttkjertel sykdom;
2. smittsomme sykdommer;
3. noen alvorlig sykdom;
4. brudd på tarmfloraen;
5. rusmiddelforgiftning;
6. hold deg i ugunstige miljøforhold
7. utmattelse på grunn av mangel på protein og vitaminer i kosten.

Vanlige årsaker til enzymmangel hos barn er infeksjon i kroppen og dårlig ernæring, men andre faktorer kan også forårsake forstyrrelser. De blir enhver situasjon som påvirker utviklingen av biologisk aktive stoffer.

Vanlige symptomer på enzymmangel

Som en sykdom har enzymmangel en negativ effekt på fordøyelsesprosesser. Enhver manifestasjon av den reflekterer om barns velvære og stolenes natur. Matintoleranser signaliseres av følgende symptomer:

• flytende avføring;
• redusert appetitt;
• kvalme og oppkast;
• plutselig vekttap;
• fysisk retardasjon;
• oppblåsthet og ømhet forårsaket av matrottningsprosesser.

Begynnelsen av sykdomsutviklingen er lett gjenkjent av utseendet på babyer. De blir sløv, spiser dårlig, men tømmer samtidig mer enn 8 p. per dag. Disse symptomene ligner klinikken til en infisert tarm, men gastroenterologen gjenkjenner sykdommen i henhold til responsene fra avføringen.

Mangel på enzymer påvirker avføringskarakteristikker. På denne siden uttrykkes symptomene av skummende avføring, som utstråler en skarp, sur lukt og utledes i et rikelig flytende medium. Modifiserte produkter av avføring snakker om et overskudd av karbohydrater. Dermed er mangelen på enzymer manifestert av noen problemer med fordøyelse og merkelige avføring. Stadig løs avføring, en slap tilstand og oppblåsthet er karakteristiske symptomer på patologi. På grunn av likheten med intestinal infeksjon, bør matintoleranse differensieres i henhold til analysen av avføring.

Sykdommer i bukspyttkjertelenes enzymmangel

Enzymmangel er diagnostisert i flere varianter. Patologier er bestemt av en bestemt substans, hvor mangelen av barns kropp opplever.

Laktosemangel hos barn

Problemet med laktasemangel er vanlig blant babyer under ett år. Dens fare ligger i det faktum at sukker inneholdt i morsmelk (karbohydrat "laktose") ikke fordøyes av barnets mage. Prosessen med laktose-sammenbrudd fortsetter ikke uten laktase.

Mamma kan mistenke laktosemangel i de første dagene i livet til barna sine. Sultne barn faller grådig til brystet, men kommer raskt av. Avføringen tar opp væskekonsistens og en unormal grønn fargetone. Hos barn øker gassformasjonen og magen svulmer. Sulten og plaget av smerte, de er stygg, gråter, sover dårlig.

Behandling av laktosmangel innebærer mor etter en diett med unntak av diettprodukter og biff. For både kvinner og barn foreskriver barnelege eller gastroenterologist laktasenzymet i kapsler.

Problemet med å dele gluten - cøliaki

Denne type brystkreft enzymmangel oppstår i 2. halvdel av livet, når barn blir lært å spise frokostblandinger. Sykdommen utvikler seg på grunn av mangelen på et enzym som behandler gluten (proteinet som er nødvendig for den voksende kroppen finnes i rug, bygg, havre og hvete). Mangelen øker irritabiliteten til tarmen, og derfor er opptaket av næringsstoffer i magen forstyrret.

Symptomer på cøliaki er en rekke abnormiteter:

1. oppkast;
2. stomatitt;
3. tynnhet;
4. for tørr hud;
5. Løse avføring med skånsom lukt;
6. ubalanser i figuren på grunn av økt abdominal distention.

Essensen av behandlingen av cøliaki er redusert til et glutenfritt kosthold. Fra barnets kosthold fjernes semolina, havremel, bygg og hirsegrøt. Det er forbudt å bake hvete og rugmel. Vitaminer supplerer gjennom kjøtt, grønnsaker og frukt. Mangelen på gluten som et pankreasprodukt oppdages av resultatene av en biopsi.

Fenylketonuri - aminosyre mangel

Mangelen på et stoff som bryter ned en aminosyre som kalles fenylalanin provoserer en genetisk faktor. Fenylalanin finnes i proteiner. Mangel på dette enzymet i bukspyttkjertelen er farlig opphopning av toksiner. De hemmer den intellektuelle utviklingen av babyen.

Fenylketonuria er kjent ved mental retardasjon og psykiske lidelser som oppstår i krummer fra en alder av 6 måneder. Behandling av sykdommen er basert på en diett med unntak av alle fenylalaninholdige produkter.

Barneleger Komarovsky oppfordrer foreldrene til å kontakte en lege i tide om alle endringer i barnets velvære og ikke å forsømme kosttilskudd. I det første år av livet er det viktig å normalisere arbeidet i den lille magen og tilpasse den til ulike matvarer.

Bukspyttkjertel og intestinal rekreasjon

I tillegg til terapeutisk ernæring trenger bukspyttkjertelen spesielle preparater:

• matadditiv Lactazar;
• middel av den enzymatiske gruppen - Festal, Creon, Pankreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton vil bidra til å forbedre tarmens tilstand.

Hva skal jeg gjøre med diaré og "gazikah"? Symptomatisk behandling av matintoleranse anbefales å bruke antidiarrheal medisiner og rettsmidler for forbedret gassformasjon (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa og drotaverin hydroklorid vil redde barnet fra smerte.

Våre spesialiserte kommentarer

1. En mangel på bukspyttkjertelenzymer er farlig for metabolske forstyrrelser og en avmatning i barnets psykiske og fysiske utvikling. Derfor blir justering av produksjon av manglende enzymer en viktig oppgave for foreldrene.
2. Fôr babyer med vitaminiserte blandinger og frokostblandinger. Avitaminose senker aktiviteten til enzymer.

Under innføringen av utfyllende mat må du ikke misbruke de nye rettene og ta hensyn til barnets avføring. Ved de første prøver av juice og fruktpuréer kan krummene vise tegn på allergi (utslett på kroppen) eller sukras-isomaltosemangel (løs avføring med alvorlig dehydrering). Tilstanden er ikke livstruende, det løser seg selv som fordøyelseskanalen øker.

Hva er laktasemangel og hvordan håndteres det?

For fordøyelsen trenger en person spesielle enzymer som produseres av bukspyttkjertelen. De bidrar til nedbryting av mat og dets absorpsjon, som nærer kroppen. Men med en mangel på disse stoffene blir fordøyelsen mye svakere. Slike tilfeller kalles enzymmangel.

Enzymmangel: årsaker

Det er ingen eksakte grunner for forekomsten av enzymmangel. Denne sykdommen kan forekomme hos alle, men forekommer ofte hos barn og eldre. Av opprinnelse kan det være av to typer: medfødt og oppkjøpt.

Medfødt enzymmangel forekommer hos barn

Medfødt enzymmangel er vanlig hos barn. Det oppstår på grunn av mangel på gener, dårlig arvelighet eller problemer med utvikling av bukspyttkjertelen. Det behandles på ulike måter, avhengig av den eksakte årsaken til sykdommen.

Den andre typen av enzymmangel er vanlig i de som har hatt en ugunstig situasjon eller situasjon.

Blant slike tilfeller:

• Vitamin og protein mangel i kosten
• Smittsomme sykdommer
• Ufordelaktig økologisk situasjon
• Utviklingen av alvorlige sykdommer
• Bukspyttkjertel sykdommer

Hos barn er denne sykdommen oftest forbundet med diett og infeksjon, men andre årsaker er mulige. Årsaken kan være alt som påvirker produksjonen av enzymer på kort eller lang sikt.

I en eldre alder (fra 7 år) kan ulike medisiner og medisiner som forårsaker skade på bukspyttkjertelen, føre til enzymmangel.

De vanligste årsakene er interne problemer. Blant dem er et brudd på metabolske prosesser (metabolisme), en pankreasdefekt, problemer med aktivering av enzymer med mangel på galle og brudd på tarmfloraen notert.

Årsakene til enzymmangel i et barn er mange. Blant dem er det medfødte, sjeldne og ervervede sykdommer. Sistnevnte er relatert til miljøet og interne prosesser i kroppen, derfor kan den eksakte årsaken bare bestemmes ved undersøkelse.

Lær om feilene i introduksjonen av utfyllende matvarer fra den foreslåtte videoen.

Symptomer på enzymmangel

Denne sykdommen har stor innflytelse på fordøyelsessystemet i et barn. Derfor er dets manifestasjon reflektert i avføringen og menneskets velvære.

Symptomer på enzymmangel har sine egne egenskaper

Vanlige symptomer på enzymmangel hos barn:

• Løse avføring
• Oppblåsthet og magesmerter (matrottningsprosesser)
• oppkast
• kvalme
• Vekttap
• svakhet
• Redusert appetitt
• Forsinkelser i fysisk utvikling

Det siste symptomet er sett i alvorlige former når fordøyelsessystemet ikke er i stand til å forsyne kroppen med essensielle stoffer fra et måltid. På lang sikt forsinker sykdommen utviklingen av barnet og reduserer sin fysiske aktivitet, noe som fører til utvikling av andre sykdommer og patologier i kroppen på grunn av sult.

Den første fasen av sykdommen er lett å se i utseendet på barnet. Han blir treg, mister sin appetitt, går ofte på toalettet (mer enn 8 ganger om dagen) og fordøyer ikke maten godt.

Men disse symptomene ligner på en tarminfeksjon, og den nøyaktige diagnosen er indikert når du tar avføringstest og når det undersøkes av en lege.

I et barn påvirker denne sykdommen egenskapene til stolen. Det blir skummende, har en sterk sur lukt og utskilles med en stor mengde væske. Dette indikerer et overskudd av karbohydrater i tykktarmen - et klart tegn på enzymmangel.

Derfor er enzymmangel i et barn manifestert av problemer med fordøyelse og avføring. Løse avføring, oppblåsthet og sløvhet er klare tegn på denne sykdommen. De er forvirret med intestinal infeksjon, for å avgjøre hva som trengs for fecale tester.

Celiac sykdom

En type enzymmangel er cøliaki. Denne termen refererer til en sykdom der en person ikke absorberer gluten. Det forekommer hos 0,5% av menneskene og komplicerer deres liv betydelig.

Køliaki er knyttet til glutenintolerante matvarer

Køliaki er en lesjon av tarmslimhinnen på grunn av intoleranse mot mat som inneholder gluten.

Disse inkluderer ulike kornblandinger:

Årsaken er de prolaminproteiner som finnes i denne maten. Folk med celiac sykdom tolererer ikke dem, for slik mat er giftig. Dette skyldes mangel på intestinale enzymer som bryter ned gluten, så det går inn i tynntarmen og ødelegger membranen.

Køliaki er et enzymmangel som ikke behandles.

Dette er en livslang glutenintoleranse, som ikke kan korrigeres med medisiner eller tilsetningsstoffer, fordi bukspyttkjertelen ikke produserer nødvendige enzymer.

Effekten av sykdommen manifesterer seg gjennom tiden. Hos barn er cøliaki observert 4-8 uker etter at glutenholdige måltider ble tilsatt til dietten. Blant dem er korn (semolina, havregryn og hvete), bakervarer og nudler.

Den utvikler seg i 6-24 måneder, men kan oppstå i alle aldre. Symptomer inkluderer hovedtegnene til enzymmangel: løs avføring, oppblåsthet, svakhet og lignende.

Den eneste kur mot celiac sykdom er et livslang diett som ekskluderer produkter fra gluten. Kostholdet ekskluderer mat og retter, inkludert gluten frokostblandinger og lignende produkter. Minimumsdoser av gluten bør ikke tillates, fordi det er et giftstoff som gradvis ødelegger barnets kropp.

Køliaki er en type enzymmangel når en person ikke tolererer gluten. Hun har en livslang karakter, ingen behandling. En person utsatt for denne sykdommen må følge en streng diett uten de fleste frokostblandinger og lignende produkter som inneholder dette stoffet.

Laktasemangel

Laktose er hovedkomponenten i meieriprodukter. Den har god næringsverdi, gir smak til melk og har mange andre egenskaper. Men for absorpsjonen krever et spesielt enzym-laktase, som bryter ned laktosen og tillater kroppen å behandle den.

Laktasemangel er farlig skade på tarmforingen

Laktasemangel er en sykdom når denne laktosen er for lav til absorpsjon av meieriprodukter. På grunn av dette blir laktose ikke behandlet, og tar seg inn i tarmen i sin opprinnelige form.

Det er farlig for fordøyelsessystemet, fordi det skader tarmforingen, forårsaker gass og tilhørende smerte. Melk slutter å ha nytte, fordi de fleste av komponentene ikke fordøyes av barnet. Dette fører til underernæring, svakhet og utviklingsforsinkelser.

Det er to typer laktasemangel:

• Primærfeil. Det bemerkes at aktiviteten av laktase er redusert, men tarmens vegger er ikke skadet. Det er tilfeller av komplett laktasemangel når laktase er fraværende i kroppen.
• Sekundær feil. Oppstår på grunn av skade på celler som utskiller laktase. Det behandles ved celleutvinning og en midlertidig restriksjon på melkinntaket.

Det skjer og den tredje typen, som ikke er isolert separat. Dette er en overbelastning av laktose, når moren har for mye melk, med høyt innhold av laktosekomponent.

På grunn av dette er barnet ikke i stand til å behandle all mat, noe som fører til laktasemangel. Derfor er dette problemet moren, ikke kroppen til babyen.
Denne sykdommen kan være medfødt eller oppkjøpt, så du bør overvåke barnets tilstand.

Laktasemangel er en sykdom hvor barnet ikke absorberer laktose, hovedkomponenten i meieriprodukter. Denne sykdommen er preget av mangel på laktase - det viktigste enzymet for behandling av laktose. Sykdommen kan kjøpes og medfødt, hvor symptomene og mulig behandling avhenger.

Mangel sucrase-isomaltase

Denne type enzymmangel er basert på det faktum at en person ikke kan tolerere sukrose på grunn av en reduksjon i produksjonen av det tilsvarende enzymet. Denne tilstanden er ikke farlig for helsen, men sukrose bærer ikke mye skade.

Sykdommen i et barn manifesterer seg ved innføring av sukrose i dietten. Dette gjelder fruktpuréer, juice og lignende. Noen ganger reagerer kroppen negativt på stivelsen og dextrinene som finnes i potetmos og frokostblandinger. Det synlige symptomet på sykdommen er løs avføring med alvorlig dehydrering.

Mangelen på sucrase-isomaltase går alene

Denne mangelen går ofte av seg selv, noe som skyldes en økning av fordøyelseskanalen.

Overflaten av absorbsjons slimhinnen øker også, slik at kroppen trenger et minimum av enzymer sucrase-isomaltase. Men på grunnlag av erfaringen er det en aversjon mot søt mat og frukt. Dette er en metode for regulering av sukrose i kroppen ved å redusere inntektene.

Sykdommen er medfødt eller forårsaket av skade på tarmepitelet. I andre tilfelle faller enzymaktiviteten kraftig.

Med en lignende sykdom er barn godt assimilert laktose, så du må forlenge ammingsperioden eller bruke spesielle blandinger basert på melk. Dette vil tillate kroppen å bli sterkere og mest takle mangelen på sucrase-isomaltase.

Hvis mangelen vedvarer, tolererer personen ikke frukt, bær, grønnsaker og forskjellige juice.

Alle matvarer med sukrose er forbudt for det, som mat er rik på stivelse. Vanligvis går sykdommen bort med alderen, og kostholdet utvides.

Mangel på sukras-isomaltase er en sykdom der det ikke finnes noen enzymer for absorpsjon av sukrose. Med henne kan et barn ikke spise frukt, drikke juice eller konsumere andre matvarer med dette stoffet. Noen ganger er sykdommen ledsaget av problemer med absorpsjon av stivelse.

Behandling og forebygging av enzymmangel

Enzymmangel inneholder mange varianter, som behandles av ulike teknikker. Noen ganger går sykdommen alene, men medisinsk hjelp er ofte nødvendig.

Behandling av enzymmangel er representert ved flere stadier.

Behandling av svikt skjer i flere stadier:

• Diagnose. Avslører type og type enzymmangel. Dette bestemmer videre behandling og diett, som en person kan få de nødvendige elementene. Diagnostikk utføres omfattende, inkludert avføring, ultralyd i bukregionen, sensing, undersøkelse av blodet og andre aspekter.
• Enzymeterapi. Nødvendig å eliminere fordøyelsessykdommer og absorpsjon av individuelle elementer av mat. Stimulerer tilførselen av næringsstoffer og vitaminer i kroppen. Det utføres på grunnlag av å ta spesielle preparater.
• Stabilisering av bukspyttkjertelen. Legemidler som brukes til å stimulere dette organet og stabilisere produksjonen av visse enzymer.

For å lage stoffer som brukes i enzymmangel, brukes vev i bukspyttkjertelen av dyr. Dette forsyner kroppen med naturlige enzymer, ikke leverer dem gjennom organer, men direkte inn i fordøyelsessystemet.

Ved behandling og forebygging av enzymmangel er en viktig persons diett. En spesiell diett er opprettet, som tar hensyn til egenskapene til fordøyelsen og laster ikke bukspyttkjertelen, og forhindrer inntak av hele mat i tarmene. Dette gjør at du kan spise selv med mangel på visse enzymer, og få det nødvendige settet av stoffer.

Mezim Forte kan brukes som dagligdags stoff for mennesker som opplever enzymmangel. Det bidrar til å fordøye mat, aktiverer når det kommer inn i tarmen. De enkelte bestanddelene av stoffet når de blandes med det, aktiveres og fungerer som enzymer.

Behandling av enzymmangel inkluderer nøyaktig diagnose, et kurs av spesielle legemidler og bruk av en streng diett. Dette vil begrense det menneskelige fordøyelsessystemet fra stress, finne årsaken til svikt og eliminere det ved å stimulere bukspyttkjertelen. Denne behandlingen tar litt tid og har en sjanse for gjentakelse.

Enzymmangel hos barn er en sykdom når det ikke er nok komponenter i kroppen til å behandle mat. Det er flere typer av denne sykdommen, som hver er basert på en bestemt type mat. De behandles med strenge diett og preparater basert på animalske enzymer, men enkelte arter kan forbli hos en person for livet.

Lagt merke til en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter for å fortelle oss.

Enzymmangel er en tilstand hvor mengden enzymer (enzymer) som produseres av mage-tarmkanalen, ikke samsvarer med kroppens virkelige behov. Mangel på biologisk aktive stoffer fører til fordøyelsesbesvær - overdreven gassdannelse, kvalme og oppkast. Mangelen på enzymer er ikke en uavhengig sykdom, men en sentral manifestasjon av en alvorlig sammenhengende patologi. Fraværet av medisinsk eller kirurgisk behandling vil forårsake alvorlige komplikasjoner. De første tegn på brudd på fordøyelsessystemet bør være et signal for å besøke sykehuset.

Endokrine enzymmangel opptrer etter skade på øyer av Langerhans

Hovedårsakene til patologi

De sjelden diagnostiserte sykdommene inkluderer enzymatisk mangel, karakterisert ved en fullstendig mangel på enzymer. Men oftest reduserer bukspyttkjertelen produksjonen av ett eller flere enzymer. Gastroenterologer skiller de følgende årsakene til den patologiske prosessen:

• spiser store mengder mat, hvor sammenbrudd som bare mangler enzymer produsert;
• akutt og kronisk pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen);
• helminthic invasjoner;
• gallesteinsykdom, ledsaget av et brudd på utløpet av bukspyttkjerteljuice;
• godartede og ondartede neoplasmer;
• enteritt, gastroenteritt, gastritt - inflammatoriske prosesser i tynntarm og (eller) mage;
• leversykdommer, galleblærer, gallekanaler, hvor aktiveringen av bukspyttkjertelenzymer av gallen ikke forekommer;
• hypoacid gastrit, karakterisert ved utilstrekkelig produksjon av saltsyre og fordøyelsesenzymer;
• Crohns sykdom, amyloidose, systemiske autoimmune sykdommer der tarmslimhinnene dør;
• Effekter av kirurgiske inngrep - eksklusjon av del av mage-tarmkanalen;
• ernæringsmessige feil eller sult, noe som fører til mangel på vitaminer og mikroelementer.

Årsaker til bukspyttkjertelinsuffisiens kan være medfødte anomalier. Symptomer på enzymmangel og fordøyelsessykdommer forekommer hos barn nesten umiddelbart etter fødselen. Denne patologien kan ikke behandles, men det er ganske mulig å korrigere tilstanden. En livslang erstatningsterapi og en streng diett er indikert for et barn og en voksen med medfødt enzymmangel.

Hvis den patologiske prosessen har provosert noen sykdom, er prognosen for fullstendig gjenoppretting gunstig. Det er nødvendig å følge medisinske anbefalinger og gjennomgang av kostholdet. Men noen ganger er skaden irreversibel, for eksempel med lesjoner i tarmveggene. I slike tilfeller må pasienten også overvåke kostholdet og ta medisiner med enzymer.

Årsaken til enzymmangel blir skade på cellene i bukspyttkjertelen

På diagnosestadiet er typen av enzymmangel og stadiet av kurset etablert. Hver form for patologi har sine egne symptomer og årsaker. Videre behandling vil avhenge av type sykdom.

eksokrin

Ekstern bukspyttkjertelinsuffisiens utvikles som et resultat av en reduksjon i eksokrinet parenkymmes masse eller utløpet av fordøyelsessekresjonen inn i kaviteten i tolvfingertarmen. Erfarne diagnosere kan kun etablere denne typen patologi ved sine spesifikke symptomer:

Våre lesere anbefaler!

For å forebygge og behandle sykdommer i mage-tarmkanalen, anbefaler våre lesere

. Dette unike verktøyet som består av 9 medisinske urter som er nyttige for fordøyelsen, som ikke bare utfyller, men også styrker handlingene til hverandre. Monastisk te vil ikke bare eliminere alle symptomene på tarmkanalen og fordøyelseskanaler, men lindrer også årsaken til dens forekomst for alltid.

• fordøyelsesbesvær etter å ha spist fett eller krydret mat;
• følelse av oppblåsthet og tyngde i magen;
• løs avføring med betydelig fett ikke absorbert av kroppen;
• smertefulle kramper i underlivet, som strekker seg til sidene.

Feil i mage-tarmkanalen fører til kronisk forgiftning av kroppen. På grunn av utilstrekkelig absorpsjon av vitaminer og mikroelementer, blir huden til en person tørr og grå, kortpustet vises, hjerteslag raser.

eksokrin

Eksokrin pankreatisk insuffisiens oppstår etter irreversible forstyrrelser i vevet. Årsakene til den patologiske prosessen er mangel på behandling av duodenum, galleblæren, sykdommer i mage-tarmkanalen. Eksokrinsvikt er funnet hos mennesker hvis diett ikke er balansert og monotont. Misbruk av sterke alkoholholdige drikkevarer provoserer også en nedgang i kjernens funksjonelle aktivitet og utviklingen av inflammatorisk prosess. Hva er karakteristika av denne typen:

• utilstrekkelig fordøyelse av proteiner, fett og karbohydrater;
• kvalme, oppkast av oppkast;
• økt gassdannelse;
• uregelmessige tarmbevegelser;
• løs avføring.

Langvarig forstyrrelse av fordøyelsen fører til en reduksjon i motoraktivitet, nevrologiske lidelser, sløvhet, apati og døsighet.

enzymet

Denne typen fiasko utvikler seg oftest under påvirkning av eksterne faktorer. Årsaken til patologien blir et behandlingsforløp med farmakologiske legemidler som skader cellene i bukspyttkjertelen. Vevskader kan oppstå etter inntrengning av patogene smittsomme patogener i fordøyelseskanalen. Symptomer på bukspyttkjertelenes enzymmangel:

• kokende og rommelig i magen;
• diaré;
• tap av matlyst og vekttap;
• rask tretthet, døsighet;
• smerte i navlen.

Patologiens hovedsymptom er hyppig tømming av tarmene, hvor flytende avføring med en bestemt fetid lukt blir utskilt.

endokrine

Sykdommen utvikler seg på bakgrunn av skade på øyer av Langerhans. Disse områdene i bukspyttkjertelen er ansvarlig for produksjon av insulin, glukagon, lipokain. Ved utilstrekkelig produksjon av biologisk aktive stoffer oppstår ikke bare fordøyelsessykdommer, men også endokrine patologier, for eksempel diabetes mellitus. Hva forårsaker symptomene på mangel på enzymer:

• kronisk diaré;
• oppkast av oppkast;
• mangel på appetitt, lav kroppsvekt;
• oppblåsthet
• døsighet, følelsesmessig ustabilitet.

Denne type enzymmangel er farlig på grunn av utviklingen av dehydrering på grunn av væsketap under oppkast og diaré.

Kosthold - grunnlaget for behandling av enzymmangel

Enzymmangelterapi består av langvarig eller livslang administrasjon av legemidler som hjelper sammenbrudd og assimilering av mat. Disse inkluderer:

• pancreatin;
• festal;
• enzistal;
• Panzinorm Forte;
• Mezim forte.

En viktig del av behandlingen er et balansert, sparsomt kosthold. Matvarer med høyt fettinnhold er helt utelukket fra det daglige dietten. Pasienten bør forlate bruken av helmelk, poteter, hvitkål, bønner og erter.

Enzymmangel innfører begrensninger til en persons vanlige livsstil. Han vil ikke være i stand til å drikke alkohol, røyk, spise chips og røkt kjøtt. Alt dette vil selvfølgelig ikke bare gi nytte av bukspyttkjertelen, men også alle systemer av vital aktivitet.

Men kanskje er det mer riktig å behandle ikke effekten, men årsaken?

Vi anbefaler å lese historien om Olga Kirovtseva, hvordan hun helbredet magen... Les artikkelen >>

Enzymmangel: Hva er symptomene på et enzymmangel hos barn?

Enzymmangel hos nyfødte og eldre barn er fraværet av visse biologisk aktive stoffer (biologisk aktive stoffer eller enzymer) involvert i fordøyelsesprosesser. For full fordøyelse av produkter i spytt, magesaft og galle som produseres av bukspyttkjertelen, er tilstedeværelsen av enzymer - deltakere i metabolske prosesser nødvendig. Det er flere patologier assosiert med mangel på pankreas enzymer, men generelt er de definert som matintoleranse.

Hvorfor ikke nok enzymer?

Ved opprinnelse er enzymmangel delt inn i medfødt og oppkjøpt. I det første tilfellet utvikler den seg på grunn av genetiske defekter eller på bakgrunn av bukspyttkjertel lidelser. Behandlingen utføres på forskjellige måter avhengig av den provokerende faktoren.

Ervervet mangel på enzymer forekommer hos barn som har gjennomgått ulike patologier:

1. bukspyttkjertel sykdom;
2. smittsomme sykdommer;
3. noen alvorlig sykdom;
4. brudd på tarmfloraen;
5. rusmiddelforgiftning;
6. hold deg i ugunstige miljøforhold
7. utmattelse på grunn av mangel på protein og vitaminer i kosten.

Vanlige årsaker til enzymmangel hos barn er infeksjon i kroppen og dårlig ernæring, men andre faktorer kan også forårsake forstyrrelser. De blir enhver situasjon som påvirker utviklingen av biologisk aktive stoffer.

Vanlige symptomer på enzymmangel

Som en sykdom har enzymmangel en negativ effekt på fordøyelsesprosesser. Enhver manifestasjon av den reflekterer om barns velvære og stolenes natur. Matintoleranser signaliseres av følgende symptomer:

• flytende avføring;
• redusert appetitt;
• kvalme og oppkast;
• plutselig vekttap;
• fysisk retardasjon;
• oppblåsthet og ømhet forårsaket av matrottningsprosesser.

Begynnelsen av sykdomsutviklingen er lett gjenkjent av utseendet på babyer. De blir sløv, spiser dårlig, men tømmer samtidig mer enn 8 p. per dag. Disse symptomene ligner klinikken til en infisert tarm, men gastroenterologen gjenkjenner sykdommen i henhold til responsene fra avføringen.

Mangel på enzymer påvirker avføringskarakteristikker. På denne siden uttrykkes symptomene av skummende avføring, som utstråler en skarp, sur lukt og utledes i et rikelig flytende medium. Modifiserte produkter av avføring snakker om et overskudd av karbohydrater. Dermed er mangelen på enzymer manifestert av noen problemer med fordøyelse og merkelige avføring. Stadig løs avføring, en slap tilstand og oppblåsthet er karakteristiske symptomer på patologi. På grunn av likheten med intestinal infeksjon, bør matintoleranse differensieres i henhold til analysen av avføring.

Sykdommer i bukspyttkjertelenes enzymmangel

Enzymmangel er diagnostisert i flere varianter. Patologier er bestemt av en bestemt substans, hvor mangelen av barns kropp opplever.

Laktosemangel hos barn

Problemet med laktasemangel er vanlig blant babyer under ett år. Dens fare ligger i det faktum at sukker inneholdt i morsmelk (karbohydrat "laktose") ikke fordøyes av barnets mage. Prosessen med laktose-sammenbrudd fortsetter ikke uten laktase.

Mamma kan mistenke laktosemangel i de første dagene i livet til barna sine. Sultne barn faller grådig til brystet, men kommer raskt av. Avføringen tar opp væskekonsistens og en unormal grønn fargetone. Hos barn øker gassformasjonen og magen svulmer. Sulten og plaget av smerte, de er stygg, gråter, sover dårlig.

Behandling av laktosmangel innebærer mor etter en diett med unntak av diettprodukter og biff. For både kvinner og barn foreskriver barnelege eller gastroenterologist laktasenzymet i kapsler.

Problemet med å dele gluten - cøliaki

Denne type brystkreft enzymmangel oppstår i 2. halvdel av livet, når barn blir lært å spise frokostblandinger. Sykdommen utvikler seg på grunn av mangelen på et enzym som behandler gluten (proteinet som er nødvendig for den voksende kroppen finnes i rug, bygg, havre og hvete). Mangelen øker irritabiliteten til tarmen, og derfor er opptaket av næringsstoffer i magen forstyrret.

Symptomer på cøliaki er en rekke abnormiteter:

1. oppkast;
2. stomatitt;
3. tynnhet;
4. for tørr hud;
5. Løse avføring med skånsom lukt;
6. ubalanser i figuren på grunn av økt abdominal distention.

Essensen av behandlingen av cøliaki er redusert til et glutenfritt kosthold. Fra barnets kosthold fjernes semolina, havremel, bygg og hirsegrøt. Det er forbudt å bake hvete og rugmel. Vitaminer supplerer gjennom kjøtt, grønnsaker og frukt. Mangelen på gluten som et pankreasprodukt oppdages av resultatene av en biopsi.

Fenylketonuri - aminosyre mangel

Mangelen på et stoff som bryter ned en aminosyre som kalles fenylalanin provoserer en genetisk faktor. Fenylalanin finnes i proteiner. Mangel på dette enzymet i bukspyttkjertelen er farlig opphopning av toksiner. De hemmer den intellektuelle utviklingen av babyen.

Fenylketonuria er kjent ved mental retardasjon og psykiske lidelser som oppstår i krummer fra en alder av 6 måneder. Behandling av sykdommen er basert på en diett med unntak av alle fenylalaninholdige produkter.

Barneleger Komarovsky oppfordrer foreldrene til å kontakte en lege i tide om alle endringer i barnets velvære og ikke å forsømme kosttilskudd. I det første år av livet er det viktig å normalisere arbeidet i den lille magen og tilpasse den til ulike matvarer.

Bukspyttkjertel og intestinal rekreasjon

I tillegg til terapeutisk ernæring trenger bukspyttkjertelen spesielle preparater:

• matadditiv Lactazar;
• middel av den enzymatiske gruppen - Festal, Creon, Pankreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton vil bidra til å forbedre tarmens tilstand.

Hva skal jeg gjøre med diaré og "gazikah"? Symptomatisk behandling av matintoleranse anbefales å bruke antidiarrheal medisiner og rettsmidler for forbedret gassformasjon (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa og drotaverin hydroklorid vil redde barnet fra smerte.

1. En mangel på bukspyttkjertelenzymer er farlig for metabolske forstyrrelser og en avmatning i barnets psykiske og fysiske utvikling. Derfor blir justering av produksjon av manglende enzymer en viktig oppgave for foreldrene.
2. Fôr babyer med vitaminiserte blandinger og frokostblandinger. Avitaminose senker aktiviteten til enzymer.

Under innføringen av utfyllende mat må du ikke misbruke de nye rettene og ta hensyn til barnets avføring. Ved de første prøver av juice og fruktpuréer kan krummene vise tegn på allergi (utslett på kroppen) eller sukras-isomaltosemangel (løs avføring med alvorlig dehydrering). Tilstanden er ikke livstruende, det løser seg selv som fordøyelseskanalen øker.

Enzymmangel i et barn

Enzymmangel i et barn er forårsaket av kroppens manglende evne til å fordøye og assimilere mat på grunn av mangelen på nødvendige enzymer som er involvert i fordøyelsesprosessen.

Enzymmangel i et barn kan også skyldes følsomhet overfor bestemte matvarer som øker kroniske sykdommer.

Spesifikke stoffer, enzymer, finnes i spytt, galle, magesaft, produsert av bukspyttkjertelen og villi i tarmene. Enzymer er involvert i fordøyelsen av mat, metabolske prosesser i kroppen. Mangel på enzymer og fører til enzymmangel.

Det er flere sykdommer som er forbundet med enzym uverdighet hos et barn.

Laktoseenzymmangel

Laktoseenzymmangel - denne mangelen på et enzym som bryter ned laktose, melkesukker, gjør det umulig for et barn å bruke melk, inkludert morsmelk. På grunn av mangelen på et laktosepleising-enzym, har babyen problemer med tarmene.

Det er to typer laktose mangel:

Det kan være medfødt. Hvis det er tilfeller av laktoseintoleranse i familien din, må du være oppmerksom på at den kan overføres til babyen din.

Dette kan være en forbigående form for laktose mangel. Barnets kropp produserer laktose, men mengden er ikke nok til å bryte ned produktene som kommer inn i kroppen. I dette tilfellet tar behandlingen fra 2 til 3 måneder. Etter behandling fordøyer barnet fullstendig melk, denne type enzymmangel i barnet passerer helt.

Symptomer på enzymmangel

Symptomer på enzymmangel i et barn er slik at barnet nekter å spise selv med manifestasjon av sult. Han kan begynne å spise med appetitt, da gråte, nekte å spise og vise grunner til misnøye. Han begynner å trykke på beina, og viser at han har magesmerter.

Det kan være dårlig fordøyelsesproblemer. I dette tilfellet er det skummende avføring, ofte grønnfarget med en ubehagelig sur lukt. Laktoseintoleranse indikeres også av økt flatulens, noe som bekymrer barnet. Magen blir hovent, smertefull når det berøres.

Laktose mangelbehandling

Ved de første symptomene som indikerer et enzymmangel, er det et presserende behov for å konsultere en lege. Han vil diagnostisere og foreskrive behandling.

Du bør ikke frata babyen av morsmelk når laktosefeil oppdages. I slike tilfeller foreskrev diettmamma. Fra kostholdet bør det utelukkes alle produkter som inneholder melk. Legen kan foreskrive, og mor eller barn drikker enzymet laktose. Legen velger doseringen av enzymet individuelt. Det vil avhenge av indikatoren for karbohydrater, jo høyere er det, jo større dose av enzymet foreskrevet av legen.

Hvis barnet er flasket, anbefaler legen at man bytter til laktosefrie formler. Denne blandingen bør innføres i kostholdet til babyen gradvis. Ved å spore sin reaksjon på et nytt produkt. Etter at barnets tester kommer tilbake til normal, avslutter legen enzyminntaket og anbefaler gradvis å introdusere meieriprodukter inn i barnets diett.

Medfødt form av laktose mangel er svært sjelden i vårt land. Metoden for biopsi av tynntarmen brukes til diagnose. Sykdommen er vanligst i Finland.

Sekundær laktosmangel

Denne type enzymmangel kan oppstå i alle aldre. Aktiviteten til cellene som er ansvarlig for produksjonen av laktose, forstyrres. Ofte kan sykdommen provosere akutte tarminfeksjoner, tarmbetennelse, dysbakterier, orminfeksjoner.

Symptomer på sekundær enzymmangel

Symptomer på denne mangelen er diaré, oppkast, tap av appetitt. De ligner symptomene på primær laktose mangel.

Behandling av sekundær enzymmangel.

Før behandling påbegynnes, er det nødvendig å eliminere årsakene til sekundær laktosefeil. Eliminer den primære sykdommen, og fortsett deretter til behandlingen av selve feilen. Meieriprodukter er avledet av kostholdet. For barn anbefaler laktosefri blanding. Full gjenoppretting av kroppen vil ta om et år. Et år senere vil kroppen selv kunne bryte ned laktose. På menyen kan du legge inn meieriprodukter. Begynn med harde oster, etter hvert ser du på reaksjonen av organismen, introduserer ost, kefir og andre meieriprodukter.

Enzymmangel - cøliaki

Ofte manifesterer denne sykdommen seg i en alder av 6 til 12 måneder. Det er forårsaket av mangel på et enzym som er ansvarlig for nedbrytning av gluten. Gluten finnes i havre, hvete, rug, bygg. Med begynnelsen av introduksjonen til kostholdet til babygrøten begynner cøliaki, som ikke manifesterte seg, å utvikle seg. For å bekrefte diagnosen utføres en biopsi av tarmslimhinnen.

Symptomer på køliaki

Symptomer på cøliaki er veldig lett forvekslet med matforgiftning. Et barn kan oppleve oppkast, diaré og magesmerter.

Merk tørr hud, stomatitt. På grunn av mangel på vitaminer og mineraler, neglene, ser ikke babyens hår ut friskt.

Barnas stol blir rikelig. Han er ledsaget av en skarp lukt, fettete glans.

Forverret appetitt. Barnet vokser svakt.

Magen skiller seg ut foran og nuduvaetsya En konstant akkumulering av gasser gir barnet ubehag.

Celiac Disease Treatment

Hvis barnet er diagnostisert med cøliaki, foreskriver legen et glutenfritt kosthold. Denne dietten, barnet vil observere hele sitt liv. Selv med synlige forbedringer, vil barnet føles verre når man tar produkter som inneholder gluten. Sykdommen er ikke helbredet. Fra nå av må både du og barnet være forsiktig når du velger mat. Gluten finnes ikke bare i frokostblandinger, men også i pølse, hermetikk, is, yoghurt og mange andre produkter. Kostholdet til babyen består av frukt, kjøtt, ris, poteter, bønner, mais og maismel. Han kan spise mat laget av rismel. For å kompensere for mangel på vitaminer og mikroorganismer som et barn ikke mottar med mat, er vitaminer og kosttilskudd foreskrevet for ham. Hvis du ikke følger dietten foreskrevet av legen, så utviklet barnet avvik fra utviklingsnormer. Vekst stopper, problemer med utvikling av tale, utvikling av tenkning er skissert.

Enzymmangel - fenylketonuri

Enzymmangel - Fenylketonuri er en sjelden genetisk sykdom hvor kroppen ikke har enzymet som spalter fenylalanin. Denne aminosyren er en del av proteiner. I barnets kropp akkumuleres matvarer som forgift kroppen. I den moderne verden tar et barn blod fra hælen i 5-6 dager i livet for å eliminere forekomsten av fenylketonuri.

Hvis en sykdom mistenkes, er det gjennomført en rekke tester for å bekrefte det.

Symptomer på fenylketonuri

De første manifestasjonene av sykdommen begynner med introduksjonen av komplementære matvarer i kostholdet til babyen. Barnet minner merkbart bak utviklingen, det er en mental og taleforstyrrelse.

Fenylketonuri behandling

Behandlingen av fenylketonuri er foreskrevet en streng diett, som utelukker matvarer med høyt proteininnhold. Kjøtt, fisk, nøtter, egg og mange andre produkter tas ut av barnets kosthold. Uten frykt kan et barn spise frukt, grønnsaker, ris og mais. Brød og andre matvarer er laget på basis av ris og mais. For å kompensere for mangel på vitaminer og aminosyrer, foreskrives barnet sitt inntak i form av tabletter.

Enzymmangel sukkrase-isomaltase

Denne sykdommen skyldes fraværet av et enzym som bryter ned sukrose. Sykdommen er ikke farlig og er lett diagnostisert.

Symptomer på izyumaltazy enzymmangel sukkrase-isomaltase

Symptomer vises med introduksjonen i barnets diettprodukter som inneholder sukrose.

Det vanligste symptomet er diaré. Diagnose sykdommen på karbohydratinnholdet i avføring.

Behandling av enzymmangel sukkrase-isomaltase

Svært ofte overgir barna sykdommen selv. Området i fordøyelseskanalen øker. Selv med mangel på et enzym, klipper kroppen selv med lasten. Barnet selv kan nekte søtsaker, utvikler aversjon mot produkter som inneholder sukrose.

I behandlingen utelukkes produkter som inneholder sukrose.

Sekundær sucrase-isomaltase mangel kan også utvikle seg. I tillegg til sekundær laktosmangel utvikler sekundær mangel på sukrose mot bakgrunnen av andre sykdommer. Det fører til skade på tarmene, giardiasis. Ved sekundær mangel på sukrose faller ikke enzymetivået til et kritisk punkt. Enzymet produseres alltid av de syke. Behandlingen er et midlertidig kosthold og eliminering av produkter som inneholder sukrose. Eliminering av årsakene til sykdommen.

• Barn stress
  

Når det gjelder stress, forklarer mange for voksne, helt å glemme at små barn er mer stresset enn voksne, fordi de er.

Ofte er det en misforståelse mellom foreldre og barn, og konflikter følger ham, og barnet og foreldrene hans beveger seg lenger og lenger unna hverandre.

Mange mennesker forvirrer fedme med overvekt, faktisk er disse forskjellige ting, og vi må tilnærme disse problemene annerledes. Så gå videre.

Hver av oss har tilfeller når uventede gjester kommer til lyset, og det er greit hvis dette er den beste vennen med hvem du kan drikke te med kaker.

For mange kvinner i Russland og det tidligere Sovjetunionen er fødsel i vann noe nytt og uforståelig, men denne metoden for barnebarn er å vinne alt.

Hver av oss vet hvor god moderat trening og sunn ernæring er. Men ikke alle er i stand til å forandre livet sitt over natten.

De fleste jenter drømmer om å ha vakre, velpleide lange hår. Tross alt vet hver av oss at en kvinne med langt, vakkert hår er mer.

Før en viktig begivenhet, på tide av helligdager eller begynnelsen av strandsesongen, vil mange jenter gå ned i vekt og få smale former. Noen for.

• Appendittitt hos barn
  

Appendittitt hos barn i de første årene av livet er vanligvis sjelden, i de fleste tilfeller forekommer akutt blindtarmbetennelse hos barn i alderen 7-8 år, og.

Den navlestrengte brutten hos barn er en medfødt mangel, du vet hvorfor healere og healere, trollmenn og sorcerer, tryllekunstnere, psykikere og til slutt bare "dibs"som dem.

Adenoider (adenoid vegetasjoner) - patologisk vekst (hyperplasi, hypertrofi) av pharyngeal (nasopharyngeal) tonsil. Kan forekomme alene eller i kombinasjon.

Atopisk dermatitt (det kalles også ellers diffus nevrodermatitt, pediatrisk eksem, ekssudativ diatese, atonisk eksem) er en sykdom med.

Fedme hos barn i dag er ganske vanlig. Statistikk viser at 30% av russiske barn i alderen 5-7 er observert.

Årsaker og behandling av enzymmangel hos barn

Diagnosen "enzymmangel" er laget og spedbarn og eldre barn. På en annen måte kalles sykdommen "matintoleranse". På grunn av mangelen på nødvendige enzymer, er barns mage ikke i stand til å fordøye litt mat. Et enzym er et protein som bryter ned mat og er en utløser for fordøyelsesprosessen. Hvis det ikke finnes noe enzym, virker ikke magen.

symptomer

Enzym (enzym) mangel påvirker prosessen med fordøyelsen. Hennes symptomer manifesterer seg i en forandring i tilstanden til barnet og stolen.

I alvorlige sykdomsformer hos barn er det en forsinkelse i fysisk utvikling, fordi mat med nødvendige vitaminer ikke absorberes av kroppen. Hvis sykdommen ikke behandles i tide, utvikler andre patologier på bakgrunn.

Hvordan manifesterer sykdommen i begynnelsen? Barnet blir inaktivt, nekter å spise, går på toalettet mer enn åtte ganger om dagen.

For ikke å forveksle fiasko med en tarminfeksjon, må du passere barnets avføring for analyse. Med denne sykdommen blir den skummel og har en sterk sur lukt.

årsaker

Hvorfor barnet kan oppstå enzymatisk mangel:

• På grunn av arvelighet. Den vanligste sykdommen er medfødt.
• Mangel på vitaminer. Enzymer blir mindre aktive.
• Overført smittsomme sykdommer. Påvirker produksjon av enzymer.
• Mangel på protein.
• Dårlig miljøsituasjon.

Ha baby

medfødt

Er arvelig, får barnet fra foreldre eller besteforeldre. Svært ofte fører meldingen om sykdommen hos barn foreldrene til en dumhet. De sier doktoren om umuligheten av dette resultatet, fordi ingen var syk i familien. For eksempel kan slektninger ikke liker meieriprodukter, men faktisk i magen er det ingen enzymer som er nødvendige for behandling av meieri.

hoved~~POS=TRUNC

Det første enzymet, dets mangel som fører til problemer med fordøyelsen, er laktose. Dens mangel er manifestert i manglende evne til babyens mage å bryte ned morsmelk. Når laktose ikke fordøyes, forblir den i det nyfødte tarmene, og forårsaker en rekke negative manifestasjoner.

Primærfeil er et stort problem i den moderne verden. I noen nasjoner når forekomstraten nitti prosent.

transient

Det manifesterer sig hos spedbarn i de første ukene av livet når det er mangel på laktose. I dette tilfellet er enzymet, men det er inaktivt.

Barnets kropp produserer laktose i utilstrekkelige mengder, noe som fører til vanskeligheten ved fordøyelsesprosessen. Vanligvis forsvinner sykdommen om to til tre måneder, forutsatt at egnet behandling er gitt.

behandling

Hvordan behandle enzymmangel hos spedbarn? For startere, ikke frata ham med morsmelk. Det vil være nok at moren vil sitte på riktig diett, som hun foreskriver en lege. Det bør ikke spise melk i noen form. Noen ganger anbefaler leger at mamma skal ta laktoseenzympreparater.

Hvis barnet er flasket, vil legen anbefale å bytte til en blanding uten laktose. Videre bør det bli introdusert i det nyfødte dietten etter hvert som følge av reaksjonen av kroppen.

Hos barn etter et år

Et barn eldre enn ett år kan oppleve sekundær feil. Symptomene på sykdommen er vanligvis midlertidige.

Årsaker til denne typen feil:

På tre til fem år er barnet i stand til å utvikle en "voksen type" av primær laktoseintoleranse. Symptomatologien til denne sykdommen er vist i den tilrettelagte grad.

Et barn som spiser melk, begynner å føle seg syk, det vil bli rommel i magen, oppblåsthet, flatulens, kolikk, vannet avføring med en sur lukt. Barn klager over dårlig helse og vil ikke spise melk. På grunn av dette kan kalsiummangel forekomme.

behandling

For behandling av insuffisiens bør alle meieriprodukter utelukkes fra kostholdet. De må erstattes av laktosefrie blandinger. Du kan lage grøt med dem eller drikke dem separat.

Tre til fire uker etter behandling blir meieriprodukter gradvis gitt til barnet. Første cottage cheese, deretter oster, kefir. Samtidig bør foreldrene kontrollere helsen til babyen.

diett

Når et barn er mangelfullt, er det foreskrevet en diett. Glutenholdige matvarer er ekskludert fra kostholdet. Det anbefales å bruke: potetmos, risgrøt, frukt og grønnsaker.

Når maten intoleranse, som barnet "arvet", er dietten foreskrevet for ham for livet. Du må også bruke enzympreparater.

Hvis barnet har magesmerter i navlen, vil det trolig bety at det finnes ulike andre sykdommer. Les vårt materiale.

Også barn som står overfor problemer med fordøyelsessystemet vil være nyttige anbefalinger i artikkelen om intestinal opprør, hvis det er slike problemer.

Doktors anbefalinger

1. Ikke dekanter etter fôring. Fettmælk helles eller fryses, og babyen blir fettfattig og laktose-konsentrert. Dette kan utløse en feil.
2. Gi babyen din om natten, for på dette tidspunktet produseres en stor mengde "tilbake" melk.

konklusjon

Enzymmangel er en ganske alvorlig og ubehagelig sykdom. Spesielt arvelig form, for da er sykdommen nesten umulig å helbrede helt.

Foreldre! Se etter barnets overholdelse av dietten foreskrevet av legen. Matvarer som er utelatt fra mat, må etterfylles av andre slik at næringsverdien tilsvarer aldersgruppen av babyen.

Ved å observere de foreskrevne regler, vil barnet raskt bli kvitt ubehagelige symptomer, unngå negative konsekvenser, og magen vil være klar for en gradvis utvidelse av dietten.