Micrazim er et enzymatisk middel som brukes som erstatningsterapi for å forbedre fordøyelsesprosessen.

Tilgjengelig i form av harde gelatinkapsler (Micrazim 10.000 IE og 25.000 IE). Den aktive aktive ingrediensen i legemidlet er pankreatin.

Når påført Micrazim fremmer fordøyelsen av karbohydrater, fett og proteiner. Legemidlet absorberes ikke fra mage-tarmkanalen og har en lokal effekt. Utskilt fra kroppen gjennom naturlig avføring.

Klinisk farmakologisk gruppe

Salgsbetingelser for apotek

Utgitt uten lege resept.

Hvor mye koster Micrazim? Gjennomsnittlig pris på apotek er 250 rubler.

Frigi form og sammensetning

Mikrazim slippes ut i form av kapsler: gelatin, faste, med et gjennomsiktig legeme fylt innvendig fra brun til lys brun enteriske pelleter sfæriske, sylindriske, eller uregelmessige i form, med en karakteristisk lukt:

• 10000 IE (handlingsenheter) - størrelsen №2 med brun lokk (pakker av cellulær kontur 10 stykker 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i pappforpaknings; i mørke glassbeholdere, plastflasker eller bokser med 20. 30, 40 eller 50 stk., 1 boks eller 1 flaske i eske);
• 25000 IU - №0 størrelse til å dekke en mørk orange farge (i enheter på cellulær kontur 10 stykker 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i pappforpaknings, i mørk glassbeholdere, plastflasker eller bokser av 20, 30,. 40 eller 50 stk., 1 boks eller 1 flaske i eske);
• 40000 IE (pakker kontur celle med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8 eller 10 pakker pr stabel av papp;.. Pasienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en pakke med papp).

En kapsel inneholder:

• Aktiv substans: pankreatin (som enteriske pelleter) - 10000, 25000 eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), hvilket svarer til en lipaseaktivitet på - 10.000, 25.000 eller 40.000 IU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 IE, protease - 520, 1300 eller 2080 U;
• Hjelpestoffer: enterisk belegg som pellets - kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (som en 30% dispersjon, som videre omfatter polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikon emulsjon 30% (tørrvekt 32,6%), inkludert talkum, dimetikon, vann, silisium kolloid utfelt, sorbinsyre, metylcellulose, kolloidalt suspendert silisium;
• Sammensetningen av kapsellegemet: titandioxid, fargestoff crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått fargestoff, vann, kinolengult fargestoff.

Farmakologisk virkning

Micrazim er et enzympreparat fra bukspyttkjertelen hos dyr. Den inneholder protease, amylase og lipase, som gir i kroppen fordøyelsen av fett, proteiner og karbohydrater. Lipase spiller en viktig rolle i hydrolyseprosessen, som foregår i tynntarmen. Når det gjelder amylase, er det nødvendig for nedbrytning av stivelse og pektin til enkle sukkerarter (sukrose og maltose).

Micrazim gelatinekapsler 10.000 eller Micrazim 25.000 oppløses i magen under påvirkning av magesaft, og pankreatinmikrogranulene, sammen med innholdet i magen, går først inn i tolvfingertarmen og deretter inn i tynntarmen, hvor enzymer slippes ut og maten fordøyes.

Pankreatin i form av mikrogranuler, som danner grunnlaget for Micrasim, sikrer en jevn fordeling av fordøyelsesenzymer gjennom tarmene og raskere blanding med tarminnholdet. Dette forklarer den høyere enzymatiske aktiviteten sammenlignet med analogene av legemidlet, som har en annen doseringsform. Maksimal effektivitet av stoffet observeres 30-40 minutter etter påføring.

Indikasjoner for bruk

Instruksjoner for bruk vedlagt dette verktøyet, basert på de utførte kliniske forsøkene. Det noterer seg effektiviteten for:

1. Behandling av dårlig aktivitet ved fordøyelsen av mat med den naturlige funksjonen i mage-tarmkanalen: hyppig forbruk av svært fettstoffer, langvarig immobilisering, unormaliteter i tyggefunksjonen.
2. Gjennomføringen av behandlingen av symptomer som skyldes abnormiteter i fordøyelsen. Det kan være: hyppig halsbrann og ubehag i magen, leverpatologi, måter å fjerne galle, store og tynne tarmer, vedvarende gastritt med redusert surhet.
3. Erstatningsterapi av personer som lider av bukspyttkjertelinsuffisiens: periodisk betennelse i bukspyttkjertelen, med godartede svulster på den, fjerning av det, diagnose av cystisk fibrose.
4. Gjennomføring av forberedelse av en person til å gjennomføre en røntgenstudie av bukhulen, ultralyd.

Kontra

Bruk av Micrasim er kontraindisert i følgende tilfeller:

1. Akutt pankreatitt;
2. Forverring av kronisk pankreatitt;
3. Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Data om de mulige konsekvensene av bruk av pankreatitt under graviditet og amming er ikke tilgjengelige. Derfor kan kvinner i disse periodene foreskrive legemidlet først etter å ha vurdert fordelene og risikoen.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditeten kan legemidlet brukes hvis fordelene ved behandling oppveier den sannsynlige risikoen. Ingen data om penetrasjon av pankreatin i morsmelk. Under amming kan denne virkningen bare brukes etter at en lege er foreskrevet.

Dosering og metode for bruk

Instruksjonene for bruk indikerer at dosen av Micrazim er valgt individuelt avhengig av alder, alvorlighetsgrad av symptomer og diettkomposisjon. Dosevalg utføres ved hjelp av registrerte legemidler Micrasim 10 000 IE og Micrasim 25 000 IE.

Kapsler inntas, klemmes med tilstrekkelig mengde ikke-alkalisk væske (vann, fruktjuicer). Hvis en enkelt dose av legemidlet er mer enn 1 kapsel, bør du ta halvparten av det totale antall kapsler umiddelbart før et måltid, og den andre halvdelen - mens du spiser. Hvis en enkeltdose er 1 kapsel, bør den tas med måltider.

Hvis svelging er vanskelig (for eksempel hos barn eller eldre), kan kapselen åpnes og tas direkte i pellets, ferdigblandet med flytende eller flytende mat (pH

Micrazim for vekttap - sammensetning, indikasjoner og bruksanvisninger, kontraindikasjoner

Bruken av stoffet Micrasim viser et godt resultat: enzymene i medisinen har en positiv effekt på tarmene, fordøyelsen, og bidrar til å bli kvitt overflødig vekt. Hva er hemmeligheten til dette verktøyet og hvordan du drikker det riktig, for ikke å forstyrre, men for å gjenopprette de naturlige fordøyelsesprosessene, les videre.

Hvilke piller Micrazim

Legemidlet Micrazim er foreskrevet for behandling av både enkle plager i fordøyelseskanalen og alvorlige sykdommer - som en del av komplisert terapi eller som en separat hjelpestoff. På grunn av sine enzymatiske egenskaper kompenserer stoffet effektivt for funksjonene i bukspyttkjertelen, forbedrer fordøyelsen, uten å forårsake svekkelse eller avhengighet. Utnevnelse kreves for ulike sykdomsdoser foreskrevet av behandlende lege, under hensyntagen til de enkelte karakteristika. Micrazim - indikasjoner for bruk:

• kronisk pankreatitt;
• cystisk fibrose;
• gastritt;
• cholecystitis, andre sykdommer som kompliserer galleutskillelse;
• dyspepsi;
• kreft i bukspyttkjertelen;
• diaré, steatorrhea;
• tarm sykdommer;
• postoperativ periode;
• med et langt usunt kosthold, kosthold, for å gjenopprette den naturlige balansen mellom enzymer;
• med overvekt forårsaket av metabolske forstyrrelser, feil kosthold (kan bidra til å kvitte seg med det, gå ned i vekt uten å skade kroppen).

Micrazim - utgivelsesskjema

Frigjør legemidlet i form av gelatinkapsler, belagt med et gjennomsiktig skall. Den viktigste aktive ingrediensen er pankreatin, som bidrar til alle stadier av fordøyelsesprosessen. Sammensetningen av en Micrazim tablett inkluderer simetikonemulsjon, trietylcitrat, Eudragit, vann og andre hjelpestoffer. Kapselvolum - 168 mg, de fleste av dem - 128 mg - er opptatt av pankreatinmikrogranuler.

Micrasim 10.000

Kapslene varierer i størrelse og volum av innholdet, betegnelsen "10.000" på pakken betyr at en tablett inneholder 10.000 IE lipase - hoveddelen av bukspyttkjertelen. Disse delene er nødvendige for å fastslå riktig dosering: En person per dag kan ta en strengt definert mengde lipaser for behandling, som avhenger av sykdommens type, pasientens tilstand.

Hvordan ta Micrasim 10.000 voksne, de viktigste anbefalingene er:

• Legemidlet er oralt, tatt oralt, det må vaskes med vann eller fortynnes innholdet av kapselen i en væske, fortrinnsvis det første alternativet.
• Kapselen kan ikke tygges, for den ønskede effekten, den skal deles i syre i tynntarmen.
• For å kvitte seg med hverdagen i magen etter fett, tung mat, overspising, er det to kapsler for en voksen og en for et barn.

Micrasim 25.000

Sammensetningen av en kapsel av dette legemidlet innbefatter 25 000 enheter lipaser, 312 mg pankreatin. Det vises til personer med større vekt, da dosen beregnes med en hastighet på U per kg. Hvis en porsjon inneholder mer enn en kapsel, bør de være full slik: halv dose før måltider, andre halvdel med mat, drikkevann. For vekttap, forbedre fordøyelsen, må du ta en kapsel før hvert måltid. Andre opplysninger om sammensetningen Micrazim 25000, bruksanvisning og antall kapsler som må tas i forskjellige tilfeller finnes i esken.

Instruksjoner for bruk

Dosen av stoffet avhenger av pasientens alder og tilstand. Barn kan ta det med en hastighet på 1000 IE per kilo, ikke mer enn 50 000 U per dag, hvis barnet er under to år, 100 000 enheter - hvis denne alderen er eldre. Legemidlet Micrazim voksne instruksjoner:

• gjennomsnittlig dose skal være ca 150000 IE per dag, maksimal formel - 15000 IE per kilo;
• For behandling av fullstendig utilstrekkelig sekretorisk funksjon kan doser på opptil 400 000 U pr. dag foreskrives;
• Varigheten av behandlingen bestemmes ved å overvåke utviklingen av sykdommen, fra flere dager til flere år.

Bivirkninger

Generelt tolereres stoffet enkelt og trygt, men av og til, med feil, for store doser, komplikasjoner eller personlig intoleranse, har den bivirkninger. De kan oppstå på grunn av den naturlige bukspyttkjertelenes reaksjon på fremmede enzymer, selv om de har en mild, ikke-aggressiv effekt, og avslag oppstår ikke. Micrazim, bivirkninger:

• diaré, kvalme, forstoppelse;
• hudallergi;
• i tilfelle av overdose - en økning i nivået av urinsyre i blodet eller urinen hos mennesker;
• Med overdose hos barn - perianal irritasjon.

Kontraindikasjoner Mikrasim har nesten ikke, de inkluderer akutt pankreatitt, forverring av kroniske patologier i bukspyttkjertelen, akutte inflammatoriske prosesser. Det anbefales ikke å ta stoffet med individuell intoleranse mot bukspyttkjertelen eller andre komponenter, det kan kontrolleres av en lege ved hjelp av spesielle tester og tester.

Micrazim - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på bruken av stoffet
for medisinsk bruk

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

INN- eller gruppenavn:

Doseringsform:

Sammensetningen av 1 kapsel:

beskrivelse
Hårde gelatinekapsler nr. 2, gjennomsiktig sak med brunt deksel (for dosering 10000 IE) og nr. 0, gjennomsiktig tilfelle med mørk oransje deksel (for dosering 25000 IE). Innholdet i kapslene er pellets (mikrogranuler) av sylindrisk eller sfærisk form fra lysebrun til brun i fargen, med en karakteristisk lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode: A09AA02

Farmakologiske egenskaper

Etter å ha tatt Micrasim ® kapsel, oppløses det raskt i magen, og frigjør pankreatin-mikrogranuler belagt med et enterisk belegg. På grunn av den lille størrelsen, mikrogranuler hurtig og jevnt blandet med mat og samtidig bolus lett trenge inn i tolvfingertarmen, og deretter inn i tynntarmen, hvor pankreas enzymer frigjøres og begynner å bli aktiv, noe som bidrar til en rask og fullstendig nedbrytning av protein, fett og karbohydrater.

Hurtig blanding av bukspyttkjertelmikrogranuler med mageinnhold, jevn fordeling i den, samtidig passering med kim, samt bevaring av enzymer før de begynner å virke i tarmen (på grunn av tilstedeværelsen av enteriske mikrogranuler), gir en høyere fordøyelsesaktivitet og maksimal tilnærming av legemidlet til den naturlige prosessen fordøyelsen. Den enzymatiske aktiviteten til Mikrasim ® vises maksimalt 30 minutter etter inntak, noe som sikrer effekten av effekten.

Etter interaksjon med substrater, protease, lipase og amylase i tynntarmen mister deres aktivitet og sammen med tarminnholdet fjernes fra kroppen.

Mikrasim ® absorberes ikke fra mage-tarmkanalen og virker bare i tarmlumen.

Indikasjoner for bruk

Forstyrrelse av fordøyelsen av mat (tilstand etter reseksjon av mage og tynntarm): Forbedre fordøyelsen av mat hos personer med normal funksjon av mage-tarmkanalen ved feil i ernæring (å spise fettstoffer, store mengder mat, uregelmessige måltider) og i tilfeller av sykdomsfunksjon, stillesittende livsstil, langvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Forberedelse for røntgenundersøkelse og ultralyd i bukorganene.

Kontra

Bruk under graviditet og amming

Informasjon om stoffets mulige effekt på evnen til å kjøre kjøretøy, maskiner
Ingen separate data

Mikrazim

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Micrazim - et enzympreparat som gir en høyere fordøyelsesaktivitet.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform - kapsler: gelatinøst fast stoff med gjennomsiktig kropp av to typer: størrelse №2 - med brunt lokk, størrelse №0 - mørk oransje, inne i kapslene - enteriske pellets sfæriske, sylindriske eller uregelmessige i form fra brun til lysebrun med en spesifikk lukt (10 stk i en blisterpakning, i et kartongpakke 2 eller 5 pakker).

Aktiv ingrediens Mikrasima - Pankreatin, i 1 kapsel:

• Størrelse nr. 2 - 10.000 ED (125 mg), som tilsvarer en nominell lipolytisk aktivitet på 168 mg eller aktivitet: amylase 7500 ED, lipase 10 000 ED, protease 520 ED;
• Størrelse nr. 0 - 25.000 IE (312 mg), som tilsvarer den nominelle lipolytiske aktiviteten på 420 mg eller aktivitet: amylase 19.000 IE, lipase 25.000 IE, protease 1300 IE.

Hjelpekomponenter: enterisk belegg pellets - kopolymer av etylakrylat og metakrylsyre (1: 1) (som en 30% dispersjon, som videre omfatter natriumlaurylsulfat og polysorbat 80), trietylcitrat, simetikon emulsjon 30% (32,6% i tørr tilstand), bestående av som: metylcellulose, suspendert silisiumkolloid, sorbinsyre, utfelt kolloidalt silisium, talkum, vann.

Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin, vann.

Sammensetningen av kapseldekselet: gelatin, fargestoff crimson (Ponso 4R), patentblått fargestoff, kinolengult fargestoff, titandioksid, vann.

Indikasjoner for bruk

• Enzym bukspyttkjertelmangel: bukspyttkjertelfibrose (cystisk fibrose), bukspyttkjerteltumor, kronisk pankreatitt, perioden etter operasjon i bukspyttkjertelen - som erstatningsterapi;
• Symptomatisk behandling i kompleks terapi for korrigering av forstyrrelser i fordøyelsesprosessen som oppstod i bakgrunnen: tilstander etter reseksjon av galleblæren, mage, del av tarmen; patologier av små og tyktarmen, tolvfingertarm, fortsetter i strid med fremme av tarminnholdet; tilstander og sykdommer ledsaget av en lidelse i prosessen med galdeutskillelse, inkludert kolecystit, leversykdommer, gallestein, kronisk patologi i galdeveien, klemme av galdeveiene ved hjelp av cystiske vekst og neoplasmer;
• Forbedring av fordøyelsesprosessen hos voksne og barn med normal funksjon av mage-tarmkanalen (GIT) ved feil i dietten (inkludert overspising, forbruk av råolje og fet mat, uregelmessige måltider), med en stillesittende livsstil, brudd på tygge funksjon, forlenget immobilisering;
• Bruk i komplisert forberedelse for ultralyd og røntgenundersøkelse av bukorganene.

Kontra

• Akutt pankreatitt;
• Kronisk pankreatitt i akutt stadium;
• Overfølsomhet overfor stoffet.

Formålet med Micrasim under graviditet og amming er indikert dersom den forventede terapeutiske effekten for mor overskrider mulig risiko for fosteret og barnet.

Dosering og administrasjon

Kapsler tas oralt med en liten mengde vann eller fruktjuice (unntatt alkalisk væske). Når du foreskriver en enkeltdose på 2 eller flere kapsler, anbefales det å ta ½ av den totale mengden av legemidlet før måltider, den andre halvdelen - under måltider. En dose på 1 kapsel tas med måltider.

For å legge til rette for å svelge, er det mulig å ta stoffet uten kapselskall til barn eller eldre pasienter ved å oppløse innholdet i væske eller flytende mat (pH under 5,0) som ikke må tygges (yoghurt, appelsince). Tygging, knusende pellets eller blanding med mat (pH over 5,5) ødelegger deres skall, som beskytter mot effekten av magesaft. Forberedelse av en blanding av pellets med væske eller mat er nødvendig før direkte mottak.

Det anbefales at personen velger dosen Micrasim, tatt hensyn til sammensetningen av dietten, alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen og pasientens alder.

Legemidlet kan ta fra flere dager i tilfelle fordøyelsesproblemer opptil flere måneder og år med langsiktig erstatningsterapi.

Maksimal tillatt daglig dose for barn: opptil ett og et halvt år - 50.000 IE, i en alder av ett og ett halvt år og eldre - 100.000 IE.

Anbefalt dosering for erstatningsterapi for ulike typer eksokrin pankreatisk insuffisiens:

• Steatorrhea, med et fettinnhold i avføring på mer enn 15 gram per dag: 25.000 IE lipase med hvert måltid for pasienter med diaré, vekttap og mangel på effekt fra diettbehandling. Med god toleranse for legemidlet for å oppnå en klinisk effekt indikeres en økning i en enkeltdose på opptil 30.000-35.000 IE lipase. I mangel av forbedring i resultatene av behandlingen, er det nødvendig å klargjøre diagnosen eller redusere fettforbruket og vurdere utnevnelsen av samtidig administrering av protonpumpehemmere. I fravær av diaré og vekttap på bakgrunn av mild steatorrhea, foreskrives Micrasime i en enkeltdose på 10.000-25.000 IE lipase;
• Cystisk fibrose: Den første enkeltdosen for barn opptil 4 år - med en hastighet på 1000 IE lipase per 1 kg barnvekt og 500 IE lipase per 1 kg - i en alder av 4 år eller mer. Dosen bør justeres til næringsstatus og alvorlighetsgrad av steatorrhea. Reseptbeløpet for en vedlikeholdsdose på mer enn 10 000 IE lipase per 1 kg kroppsvekt per dag anbefales ikke.

Bivirkninger

• Mulig: utvikling av allergiske reaksjoner;
• Sjelden: mot bakgrunnen av høye doser - kvalme, epigastrisk ubehag, diaré eller forstoppelse;
• Annet: Langvarig bruk av høye doser kan bidra til utvikling av hyperurikemi, hyperurikuri.

Spesielle instruksjoner

Langvarig bruk av mikrasim i høye doser bør ledsages av regelmessig medisinsk tilsyn.

Ineffektiviteten av terapi kan observeres mot bakgrunnen av enzyminaktivering som følge av surgjøring av tolvfingertarmen, samtidig sykdommer i tynntarmene (inkludert dysbiose og helminthiske invasjoner), manglende overholdelse av anbefalt anbefaling og mottak av enzymer som har mistet aktivitet.

Effekten av pankreatin på hastigheten på psykomotoriske reaksjoner hos pasienten, inkludert evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer, er ikke fastslått.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av pankreatin reduserer absorpsjonen av jernpreparater.

analoger

Analyser av Micrasim er: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pankreorm, Panzinorm 10 000, Bukspyttkjertel, Pankreelipase, Pankreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt og tørt sted ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

MIKRAZIM

• Indikasjoner for bruk
• Metode for bruk
• Bivirkninger
• Kontra
• graviditet
• Interaksjon med andre legemidler
• overdose
• Utgivelsesskjema
• Lagringsforhold
• synonymer
• struktur
• i tillegg

Legemidlet Micrasim inneholder den aktive ingrediensen - Pankreatin, som er en blanding av fordøyelsesenzymer som er nødvendige for fordøyelsen av mat og inneholdt i kapsler. Pankreatin inneholder pankreas enzymer lipase, amylase og protease, som hjelper fordøyelsen av fett, karbohydrater og proteiner.
Mikrasim enzymer fordøyer mat under gjennomføringen gjennom tarmene, uten å påvirke nivået på magen. Denne effekten er mulig som et resultat av det faktum at kapslene inneholder pankreatin-gastro-resistente granuler i form av minimikarboner.

Granulat har et spesielt belegg for å beskytte mot magesyre. Dette muliggjør en mer effektiv bruk av legemidlet som er i stand til å passere inn i tynntarmen med mat, hvor frigjøring av enzymer oppstår, som bare frigjøres i tarmens alkaliske miljø, og sikrer maksimal fordøyelsesaktivitet og normalisering av fordøyelsen.
Etter oral administrering oppløses Micrazim-kapselen i magen i løpet av 1-2 minutter, og frigjør pankreatin-minimikjerner. Den maksimale effekten av effekten observeres etter 30-40 minutter. Legemidlet virker bare lokalt, ikke absorbert i tarmen. Eliminert med avføring.

Indikasjoner for bruk

1. Erstatningsterapi for bukspyttkjertelinsuffisiens:
- cystisk fibrose;
- kronisk betennelse i bukspyttkjertelen;
- svulst eller bukspyttkjertelkreft;
- etter kirurgisk fjerning av bukspyttkjertelen.

2. Symptomatisk behandling i strid med fordøyelsesprosessene:
- time. gastrit med redusert surhet;
- funksjonell dyspepsi;
- sykdommer i leveren og galdeveiene;
- sykdommer i tykktarmen eller tynntarm med nedsatt evakueringsfunksjon;
- tilstander etter kirurgisk fjerning av mage, galleblæren, tarmene.

3. Sikre maksimal fordøyelsesaktivitet med tilstrekkelig gastrointestinal funksjon:
- spise fettstoffer;
- overspising;
- nedsatt tyggefunksjon;
- lang immobilisering.

4. Omfattende forberedelse for røntgendiagnostikk og ultralydsundersøkelse av bukhulen.

Metode for bruk

Micrazim administreres oralt under eller etter måltider med et fullt glass vann. Kapsler bør svelges uten å tygge, for ikke å skade beskyttelseslaget.
I tillegg kan kapslene brukes og åpne når granulatene blandes med flytende eller myk mat. Hvis du blander granulatene, er det viktig at blandingen svelges umiddelbart, uten å tygge.
Hvis konsumert mindre enn 1 kapsel, blandes en del av stoffet med væske og tas før måltider, og resten tas med mat. Hvis dosen av en kapsel tas, blir legemidlet tatt med eller etter måltidene.

Cystisk fibrose: Barn i det første året og inntil 4 år - 1000Un lipase per kg vekt. Etter 4 år - 500 U lipase for hver kg vekt. Maksimal terapeutisk dose på 10.000 U pr. Kg kroppsvekt per 24 timer.
Diaré, steatorrhea: 25.000 enheter lipase med hvert måltid. Maksimal terapeutisk dose - 30000-35000 enheter per måltid.
Steatorrhea, ikke ledsaget av vekttap og diaré: 10.000-25.000 enheter av lipase ved hvert måltid. Maksimal terapeutisk dose på opptil 1,5 år er 50.000U pr. 24 timer, aldersgruppen eldre enn 1,5 år er 100.000U lipase. Dosen av stoffet og varigheten av behandlingen bestemmes individuelt av den behandlende legen.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt av pasienter, i sjeldne tilfeller er det negative virkninger som krever at medisinen avbrytes eller korrigeres.

Nedenfor er noen av bivirkningene som oppstår oftere når du overskrider den tillatte dosen:
- allergiske hudreaksjoner i form av hudutslett eller urticaria;
- diaré;
- forstoppelse,
- kvalme og oppkast;
- ubehag i den epigastriske regionen;
- høye nivåer av urinsyre i blod eller urin hos personer som tar høye doser av pankreatin;
- Det var isolerte tilfeller av innsnevring av tarmlumenet i de som tok høye doser av pankreatin ved behandling av cystisk fibrose.

Kontra

Individuell intoleranse mot bukspyttkjertelen eller dets komponenter. Akutt betennelse i bukspyttkjertelen, kroniske endringer i bukspyttkjertelen, i akutt stadium.

graviditet

Bruk under graviditet er mulig når den forventede fordelen for moren overveier risikoen for det ufødte barnet.
Det foreligger ingen data om pankreatin penetrerer i morsmelk, derfor er bruk under amming kun mulig i henhold til vitnesbyrd fra en lege.

Interaksjon med andre legemidler

På bakgrunn av å ta Micrazim, kan absorpsjonen av jern og folsyre reduseres.
En reduksjon i biotilgjengeligheten av stoffet observeres når det tas samtidig med antacida som inneholder Ca-karbonat og / eller Mg-hydroksid.

overdose

Hvis de gjennomsnittlige terapeutiske dosene overskrides, utvikler fenomenene hyperurikuri og hyperurikemi, en tendens til forstoppelse hos barn. Disse manifestasjonene krever avskaffelse av stoffet, bruk av store mengder fluid og symptomatisk terapi.

Utgivelsesskjema

Kapsler 10000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blister.
Kapsler 25000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blister.
Hver blister nummer 10 i en kartong med 1-3 blister.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur på ikke over 25 grader Celsius, i originalemballasjen.

synonymer

Gastromycin, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pankreatasim, Pancrealipase, Pankreorm, Pancreal, Pankreatin, Pankrelipasa, Creon, Festal, Enzistal.

struktur

Den aktive ingrediensen er pankreatin i form av enteriske mikrogranuler.
I 1 kapsel av pankreatin - 168 mg;
рrotease - 520 U;
amylase - 7500 U;
lipase - 10.000 IE.

I 1 kapsel av pankreatin - 320 mg;
рrotease - 1300 U;
amylase - 19.000 U;
lipase - 25.000 U.

Hjelpestoffer: Eudragit (metylmetakrylat, butyl- metakrylat og dimetylaminoetyl-metakrylat-kopolymer), simetikon emulsjon, trietylsitrat, talkum, gelatin, H2O, Na-laurylsulfat, metylparahydroksybenzoat, propylparaben, fargestoffer karmin, kinolin- gult, patentblått, titandioksyd.

i tillegg

Krever streng kontroll av en spesialist med langvarig bruk av Micrasim.
En reduksjon i farmakologisk effekt av legemidlet observeres når innholdet i tynntarmen syres, med helminthiske invasjoner og dysbiose, duodenostase, feilaktig bruk av legemidlet, eller inntak av kapsler etter utløpsdatoen.
Hvis emballasjen med stoffet forblir i svært varme forhold, reduseres fordøyelsesaktiviteten til minimikikrofer raskere.
Micrasim påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller arbeide med andre mekanismer.

Behandling med fordøyelsesenzymer erstatter ikke behandlingen av den underliggende sykdommen.
Når du tar kapsler, er det viktig å drikke mye væske hver dag.
Ikke ta en dobbel dose for å kompensere for den ubesvarte dosen. Ikke overskrider anbefalt dose. Ikke drikk alkaliske væsker! Følg instruksjonene fra legen eller ernæringsfysiologen.

Micrazim® (25.000 U) pancreatin

instruksjon

• russisk
• Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Kapsler 10.000 IE og 25.000 IE

struktur

10.000 IE

25.000 U

En kapsel inneholder

aktiv ingrediens - Pankreatin i form av enteriske pellets,

inneholdende pankreatinpulver, som tilsvarer aktiviteten:

* - i form av nominell lipolytisk aktivitet.

pellets skall: metakrylsyre og etylakrylat-kopolymer [1: 1] (i form av en 30% dispersjon, i tillegg inneholdende polysorbat-80, natriumlaurylsulfat) - 25,3 mg / 63,2 mg, trietylcitrat - 5,1 mg / 12,6 mg, simetikonemulsjon 30% vekt, inkludert: dimetikon, utfelt kolloidalt silisium, suspendert kolloidalt silisium, metylcellulose, sorbinsyre, vann) - 0,1 mg / 0,3 mg talkum - 12,6 mg / 31,6 mg;

for en dosering på 10.000 U: jernoksidgul E172 - 0,240%, jernoksid svart E172 - 0.3503%, jernrødoksid E172 - 0,8077%, titandioxid E171 - 0,6699%, gelatin - opp til 100%;

for dosering på 25.000 IE: sjarmerende rød E129 - 0,1400%, jernoksidgul E172 - 0,3000%, titandioxid E171 - 0,5000%, gelatin - opp til 100%.

beskrivelse

Hårde gelatinekapsler nr. 2 med gjennomsiktig kropp og brunt lokk (for dosering på 10.000 IE) eller størrelse nr. 0, med gjennomsiktig kropp og mørk oransje deksel (for en dose på 25.000 IE).

Innholdet i kapslene er pellets sylindriske eller sfæriske eller uregelmessige i form fra lysebrun til brun i fargen, med en karakteristisk lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Preparater som fremmer fordøyelsen (inkludert enzympreparater). Fordøyelsesenzympreparater. Pankreatin.

ATX-kode A09AA02

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Pankreatin er et stoff som er isolert fra bukspyttkjertelen hos dyr.

MICRAZYM® inneholder bukspyttkjertel av svin opprinnelse. Legemidlet inneholder hovedsakelig høymolekylære enzymproteiner, en liten mengde mineraler. I dyreforsøk ble fraværet av absorpsjon av hele (ikke spaltede) enzymer påvist, og derfor ble ikke klassiske farmakokinetiske studier utført. Siden den terapeutiske aktivitet av preparater som inneholder pankreatiske enzymer realiseres i lumen i mage-tarmkanalen, er absorpsjon ikke nødvendig for manifestasjon av deres effekter. Dessuten er enzymer ifølge deres kjemiske struktur proteiner, og når de passerer gjennom mage-tarmkanalen, gjennomgår de derfor proteolytisk spaltning inntil de blir absorbert i form av peptider og aminosyrer.

farmakodynamikk

Den fordøyelsesenzyme rette, kompenserer for mangel på bukspyttkjertelenzymer, har en lipolytisk, proteolytisk, amylolytisk virkning.

Etter å ha tatt stoffet, er gelatinkapselen oppløst i magen ved hjelp av magesaft og pankreatinpellets, motstandsdyktig mot magesyre, blandes lett med innholdet i magen og sammen med fordøyet mat går inn i tynntarmen. Her mister pellets deres syrefaste hus, disintegrerer og frigjør aktive enzymer i tarmlumenet, som fremmer aktiv fordøyelse av matkomponenter.

Lipase bidrar til nedbrytning av fett til glyserol, hydrolysering av esterbindingene i stillinger 1 og 3 av fettsyre-triglyserider.

Alfa-amylase hydrolyserer alfa-1,4-glykosidglukosepolymerer. Det bryter ned overveiende ekstracellulære polysakkarider (stivelse, glykogen og noen andre karbohydrater) og deltar ikke praktisk talt i hydrolysen av plantefiber. Stivelse og pektiner dekomponerer til enkle sukkerarter - sukrose og maltose.

Proteolytiske enzymer - trypsin, chymotrypsin og elastase - bryter ned proteiner i aminosyrer. I tillegg hemmer trypsin, som ødelegger cholecystokinin-frigjørende faktor, matstimulert pankreasekresjon på grunnlag av tilbakemelding, noe som reduserer belastningen på dette organet og derved gir anestetisk effekt ved akutt pankreatitt. Trypsin, interaksjon med RAP-2-reseptorene av enterocytter, er en viktig faktor som regulerer motiliteten i tynntarmen.

Legemidlet forbedrer funksjonell tilstand av mage-tarmkanalen, normaliserer prosessene for fordøyelsen.

I motsetning til pankreatin-tabletter, gir den mikrogranulerte formen av pankreatin rask gjennomføring av legemidlet i tolvfingertarmen fra magen, den maksimale enzymatiske aktiviteten til legemet i tynntarmen registreres 30-45 minutter etter oral administrering.

I de nedre delene av tynntarmen minker aktiviteten av pankreatin-enzymer kraftig, da de beveger seg i mage-tarmkanalen, de blir inaktivert og delvis nedbrytet, rester av preparatet fjernes fra tarmene sammen med matfordøyelsesprodukter.

Indikasjoner for bruk

Med et substitusjonsmål for eksokrinsk pankreatisk insuffisiens

tilstand etter pankreatektomi

kreft i bukspyttkjertelen

tilstand etter fullstendig eller delvis gastrektomi (Billroth II gastroenterostomi)

obstruksjon av bukspyttkjertelen eller felles galdekanal (inkludert på grunn av neoplasma)

akutt pankreatitt under utvinning av enteral ernæring

Dosering og administrasjon

Doser av stoffet velges individuelt. Dosen av stoffet (i form av lipase) avhenger av alder og grad av enzymmangel. Ta også hensyn til det relative innholdet av enzymer som hydrolyserer proteiner og karbohydrater, avhengig av sammensetningen av dietten og tilhørende sykdommer.

Voksne tar stoffet under måltidet. Kapsler er svelget hele, uten å bryte og tygge, drikke mye vann. Ikke bruk alkalisk mineralvann til drikking. Hvis en enkeltdose er mer enn en kapsel, bør omtrent halvparten eller en tredjedel av den anbefalte endosen tas før måltidene, resten - med måltider.

For å ta stoffet for voksne med vanskeligheter med å svelge og barn, bør kapslen åpnes og pellets legges til mat som ikke krever tygge (grøt, applesaus, yoghurt, etc.). Blandingen skal tas omgående. Slipe eller tygge pellets fører til en nedbrytning av deres syrefast membran, frigjorte pankreas enzymer mister raskt aktivitet og kan i tillegg forårsake irritasjon av slimhinne i munn og spiserør.

Cystisk fibrose. Den opprinnelige beregnede dosen for barn under 4 år er 1000 IE lipase per kg kroppsvekt ved hver fôring, for barn over 4 år - 500 U lipase per pund ved hvert måltid. Dosen bør velges individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, alvorlighetsgraden av steatorrhea og ernæringsstatus. Vedlikeholdsdosen for de fleste pasienter bør ikke overstige 10.000 IE lipase per kilo kroppsvekt per dag.

Den daglige dosen kan deles i flere doser i intervaller på 1-2 timer.

Siden det er vanskelig å dele innholdet i kapselen i flere doser, anbefales det å begynne behandling med MICRAZIM® 10000 IE hos barn som veier minst 10 kg. Det anbefales å starte behandling med MICRAZIM® 25000 IE hos barn som veier minst 25 kg.

Andre typer eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens. Under utskiftingsterapi hos pasienter med kronisk pankreatitt, velges enzymdosen individuelt, avhengig av graden av eksokrinsvikt, samt pasientens individuelle spisevaner.

Med et betydelig innhold (mer enn 15 gram per dag) av fett i avføringen, så vel som i nærvær av diaré og vekttap, når dietten ikke gir en signifikant effekt, foreskrives 25.000 lipaseenheter (innholdet i en MICRAZIM® 25.000 IE kapsel) ved hvert måltid. Om nødvendig, og med god toleranse for legemidlet, økes en enkelt dose til 30.000 - 35.000 (tre kapsler MICRAZIM® 10000 IE eller en kapsule henholdsvis MICRAZIM® 10.000 IE og MICRAZIM® 25000 IE).

En ytterligere økning i dosen, i de fleste tilfeller, forbedrer ikke resultatene av behandlingen og krever en gjennomgang av diagnosen, en reduksjon av fettinnholdet i dietten.

Resultat av bruk av Micrasim 10.000 for pankreatitt

Micrasim 10.000 representerer en gruppe medikamenter som bidrar til normalisering av fordøyelsesprosessen. Inneholder 1 aktiv ingrediens, som inneholder flere enzymer av forskjellige typer, forskjellig i egenskaper. Legemidlet kan kjøpes i innkapslet form med forskjellige konsentrasjoner av den aktive substansen, noe som forenkler prosessen med å forskrive dosen (ikke nødvendig å dele kapslene). Fordelene med dette stoffet inkluderer et lite antall restriksjoner på bruken og et minimum av bivirkninger.

1 Registreringsnummer og ATC

A09AA02 Multi-enzympreparater

Micrasim 10.000 representerer en gruppe medikamenter som bidrar til normalisering av fordøyelsesprosessen.

2 indikasjoner for bruk

Tilordne et middel i slike tilfeller:

• under erstatningsterapi, når et brudd på sekretorisk funksjon av bukspyttkjertelen diagnostiseres, noe som kan manifestere seg i kronisk pankreatitt, cystisk fibrose, kirurgi og utvikling av bukspyttkjerteltumor;
• leversykdom;
• terapi av patologiske tilstander forbundet med fordøyelsesbesvær (reseksjon av mage, tarm eller galleblære), med vanskeligheten ved avføring av avføring gjennom tarmene;
• behandling av sykdommer som involverer krenkelse av galleutskillelse, som manifesterer sig i dannelse av sand og steiner, kolecystitier, patologiske tilstander i galdeveien med nedsatt lumen (årsaken kan være en utviklende neoplasma, cystisk vekst);
• voksne og barn i fravær av helseproblemer for å normalisere prosessen med fordøyelsen på bakgrunn av feil i ernæring.

3 farmakologisk virkning

Legemidlet er preget av en granulær struktur. Hovedfunksjonen er å normalisere arbeidet i fordøyelseskanalen. Sammensetningen inneholder naturlige ingredienser avledet fra bukspyttkjertelen av griser, storfe, enzymer ble sterkt renset. Det finnes flere typer av dem, alle bidrar til normaliseringen av organene i fordøyelsessystemet, er involvert i stoffskiftet, starter prosessen med fordøyelse av proteiner, fett, karbohydrater.

Enzymer mister aktivitet under påvirkning av syre (magesaft). På grunn av nærværet av det enteriske skallet blir imidlertid frigivelsesperioden for hovedkomponentene økt. Som et resultat begynner enzymer å virke i tynntarmen. Her oppløses det granulære stoffet raskt. Først blandet med intestinal innhold.

På grunn av nærværet av det enteriske skallet av kapslene økes frigivelsesperioden for hovedkomponentene.

Flertrinns prosessen med å fordøye et innkapslet legemiddel er så nært som mulig for den naturlige. Dette skyldes konsistent levering av stoffet i tynntarmen gjennom magen, 12 duodenalt sår.

Legemidlet kompenserer for mangel på pankreas enzymer. For å normalisere arbeidet i organene i fordøyelsessystemet, er det nødvendig med tilstrekkelig mengde medisinsk stoff. Doseringen er basert på resultatene av testene. I tillegg bidrar enzymer i sammensetningen av Micrasim til å forbedre tilstanden til gastrointestinale organer, eliminere brudd på absorbsjon av nyttige stoffer. Så, takket være dette verktøyet, brytes proteiner ned til tilstanden av aminosyrer, fettene omdannes til fettsyrer og glyserin, stivelse omdannes til monosakkarider og dextriner.

På grunn av den granulære strukturen oppstår en jevn fordeling av legemidlet i tarmene. På grunn av dette oppnås en økning i intensiteten til hovedkomponenten. Når enzymaktiviteten reduseres, leveres de til tarmkanalen. Når avføring oppstår, elimineres.

Toppet av narkotikaaktiviteten kommer snart etter å ha tatt kapselen - om en halv time. Legemidlet er ikke ment for lokal bruk. Hovedkomponenten i sammensetningen blir ikke absorbert fra fordøyelseskanalen, dvs. Det er ingen risiko for penetrering i blodet.

4 Sammensetning og utgivelsesform

Pankreatin brukes som den viktigste aktive forbindelsen. Dette stoffet er inneholdt i mengden 168 mg i 1 kapsel. Med hensyn til lipolytisk aktivitet er doseringen av hovedkomponenten 10.000 IE, som tilsvarer følgende indikatorer: lipase - 10.000 IE, amylase - 7,500 IE, protease - 520 IE.

Pankreatin brukes som den viktigste aktive stoffblandingen.

Legemidlet tilbys i brune eller lysebrune pellets. Sammensetningen inneholder også flere stoffer. De viser ikke enzymatisk aktivitet, og brukes til å oppnå ønsket struktur av stoffet. Hjeltekomponenter:

• metakrylsyre og etylakrylat-kopolymer 1: 1;
• simetikonemulsjon 30%;
• trietylcitrat;
• talkum.

Emballasje kan inneholde 10, 20, 30, 40 eller 50 kapsler.

5 Hvordan ta Micrasim 10.000

Legemidlet bør tas med vann eller annen ikke-alkalisk væske (for eksempel fruktjuice). Når du forskriver denne medisinen til pasienter som på tidspunktet for behandlingen ikke hadde mulighet til å tygge (i barndommen eller i alderen), kan du åpne kapselen. I dette tilfellet trenger ikke skallet bruk, fordi det mangler stoffer som utviser enzymaktivitet. Innholdet av kapslene blir tilsatt til purémat. I denne formen kan stoffet tas uten fare for helse.

Når det medisinske stoffet blir levert til tarmen med mat eller en væske med høy surhet, oppstår for tidlig ødeleggelse av membranen, hvilket er årsaken til tap av terapeutiske egenskaper av pankreatin.

dosering

Mengden av stoffet er foreskrevet individuelt, noe som påvirker pasientens alder, tilstedeværelsen av patologiske forhold, samt alvorlighetsgraden av fordøyelsessykdommer. Instruksjoner for bruk i noen tilfeller:

• patologisk tilstand, ledsaget av intensiv fjerning av fett under tarmbevegelser: 25000 IE med akutte symptomer og mindre enn dette beløpet med svake manifestasjoner av sykdommen, og når kroppen tåler behandling, er det akseptabelt å bruke høyere doser - 35000-50000 IE
• cystisk fibrose: Barn under 4 år anbefales å ta 1000 IE / kg kroppsvekt ved hver fôring. Pasienter eldre enn denne alderen tar 500 IE, vedlikeholdsdosen for en slik diagnose er i de fleste tilfeller 10.000 IE en gang daglig.

25.000 enheter brukes til akutte symptomer på fettfjerning med avføring, og for cystisk fibrose brukes 10.000 enheter en gang daglig.

Før måltid eller etterpå

For å sikre at verktøyet har den ønskede effekten, anbefales det å ta det i ferd med å spise. Videre er det viktig å vurdere dosen av medisinering. Så hvis mer enn 1 kapsel foreskrives, blir halvparten av denne mengden tatt før måltider. Resten - etter å ha spist.

Varighet av bruk

Behandlingsregimet velges individuelt. Kursets varighet kan være fra flere dager til en måned eller mer, mens det ikke er noen øvre grense. Legemidlet kan tas i mange år (med erstatningsterapi). En kortslutning brukes kun for mindre brudd, for eksempel når det er feil i ernæring.

6 Funksjoner ved bruk av Micrasim 10.000

Hvis det er behov for en langsiktig administrasjon av stoffet i spørsmålet, er det viktig å gjennomgå regelmessige undersøkelser for å vurdere tilstanden til fordøyelseskanaler og deres funksjoner i tide.

Det er en mulighet for å redusere effektiviteten av stoffet av flere grunner:

• tar stoffet som har mistet egenskapene, for eksempel i strid med lagringsforhold eller ved slutten av holdbarheten;
• manglende overholdelse av anbefalt behandling, for eksempel bruk av kapsler med mat, karakterisert ved høy surhet;
• patologiske tilstander i tarmene, bidrar til tap av pankreatinegenskaper, for eksempel parasittiske sykdommer, svekket mikroflora;
• oksidasjon av enzymer i løpet av duodenum eller magesekken.

Micrazim (10.000 og 25.000): bruksanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på russiske apotek

Micrasim (10.000 25.000) er et enzym basert på pankreatin, brukt som erstatningsterapi for å forbedre fordøyelsesprosessen. Aktiv ingrediens - Pankreatin.

Den aktive ingrediensen i kapslene inneholder enzymer som bidrar til prosessen med å fordøye proteiner (proteaser), fett (lipaser) og karbohydrater (amylaser) i tarmlumen.

Mikrasim 10.000 eller Mikrasim 25.000 kapsler oppløses i magen ved hjelp av magesaft, og pankreatinmikrogranulene sammen med mat går først inn i tolvfingertarmen og deretter inn i tynntarmen. Det frigjør enzymer og sikrer fordøyelsen av mat.

Bukspyttkjertel i form av mikrogranuler gir en jevn fordeling av fordøyelsesenzymer i tarmen og raskere blanding med tarminnholdet. Dette forklarer den høyere enzymatiske aktiviteten til Micrasim sammenlignet med analoger i form av tabletter.

Legemidlet er tilgjengelig i form av kapsler for oral administrasjon (oral administrasjon). De har en avlang form og en jevn overflate. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er pankreatin. Innholdet i en kapsel er 10.000 og 25.000 U (virkningsenheter).

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Mikrasim? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

• Kronisk pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen).
• Pankreathektomi - kirurgisk fjerning av del av bukspyttkjertelen.
• Cystisk fibrose er en medfødt sykdom forbundet med nedsatt funksjonell aktivitet av nesten alle kjertler i kroppen, inkludert bukspyttkjertelen.
• Tilstand etter bestråling, ledsaget av bukspyttkjertelinsuffisiens.
• Flatulens - oppblåsthet forbundet med nedsatt fordøyelse av mat.
• Diaré (diaré) ikke-smittsom natur.
• Forringet fordøyelse eller absorpsjon av mat etter kirurgisk reseksjon (delvis fjerning) av mage eller tynntarm.
• Å spise betydelige mengder fettstoffer, uregelmessige måltider, som fører til en økning i funksjonell belastning på bukspyttkjertelen.
• Forstyrrelse av prosessen med å tygge mat, noe som fører til vanskeligheten ved den etterfølgende fordøyelsen.
• Sedentary livsstil eller langvarig immobilisering på grunn av alvorlig skade eller patologi.
• Remitted syndrom.

I tillegg brukes til fremstilling av fordøyelseskanalen for radiografisk eller ultralyd.

Kan foreskrives for å forbedre fordøyelsesprosessen hos voksne og barn med normal funksjon av mage-tarmkanalen (GIT): med feil i kostholdet (inkludert overspising, spising grov og fet mat, uregelmessige måltider), med stillesittende livsstil, nedsatt tyggefunksjon, langvarig immobilisering.

Instruksjoner for bruk Micrazim dosering

Kapsler inntas med mat eller umiddelbart etter et måltid, vaskes ned med rent vann (ikke alkalisk!) Eller juice. Hvis det er foreskrevet å ta mer enn 2 kapsler - anbefales det å ta halvparten rett før måltider, resten under måltidet.

Den nøyaktige doseringen avhenger av alder og grad av bukspyttkjertelinsuffisiens, det velges av legen individuelt. Standarddoseringene anbefalt ved bruk av Micrazim - 2 kapsler 10.000 eller 1 kapsel 25.000 / 3 ganger daglig, med hovedmåltider.

Maksimal daglig dose - 15-20 000 IE per 1 kg kroppsvekt.

Gjennomsnittsdosen for voksne er 150.000 IU per dag. Med fullstendig mangel på ekskrementarfunksjonen i bukspyttkjertelen - 400 000 IE per dag (tilsvarende voksenens daglige behov for lipase).

I tilfelle av steatorrhea og diaré, på bakgrunn av vekttap, er 25.000 IE standard foreskrevet med hvert måltid. Ved god toleranse for enzymer kan en enkelt dose av legemidlet økes til 35.000 IU.

Med unexpressed steatorrhea og fravær av diaré, som regel, ta 1 kapsel av Micrasim 10.000 for hvert måltid.

For å hindre utvikling av forstoppelse i løpet av studiet, bør stoffet forbrukes mye væske.

Spesielle instruksjoner

Barn og voksne som mottar pankreatinbehandling i betydelige doser i lang tid, bør overvåkes regelmessig av en spesialist.

Hovedårsakene til ineffektiviteten til enzymterapi er inaktivering av enzymer i tolvfingertarmen som følge av surgjøring av innholdet, samtidig sykdom i tynntarmene (helminthic invasjoner, dysbiose), duodenostase, pasienter som ikke følger anbefalte behandlingsregimer, bruk av enzymer som har mistet sin aktivitet.

Erstatningsterapi for kreft i brisekanker kan ikke erstatte behandlingen av den underliggende sykdommen.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når du forskriver Micrazim:

• Allergiske reaksjoner (utslett, urtikaria);
• forstoppelse,
• diaré;
• Epigastrisk ubehag;
• Kvalme og oppkast;
• Forhøyede nivåer av urinsyre i urin og blod.

Sjeldne tilfeller av innsnevring av tarmlumen hos personer med cystisk fibrose er rapportert.

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Micrasim i følgende tilfeller:

• Akutt pankreatitt;
• Forverring av kronisk pankreatitt;
• Overfølsomhet overfor stoffet.

Data om bruk av graviditet og amming (amming) er ikke tilgjengelig, slik at stoffet kun er mulig i tilfeller der de påtatte fordelene til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

overdose

Symptomer på overdose - utvikling av forstoppelse, samt hyperuricuri og hyperurikemi.

Legemidlet er kansellert. Symptomatisk behandling.

Analoger Mikrazim, pris på apotek

Om nødvendig er det mulig å erstatte Micrazim med en analog for den aktive substansen - disse er legemidler:

Ved å velge analoger er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Micrazim, pris og omtaler, ikke gjelder for legemidler av tilsvarende effekt. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Prisen på apotek i Moskva og Russland: Micrasim 10.000 IE 20 kapsler - fra 230 til 290 rubler, 50 kapsler - 420 til 480 rubler, kostnaden for Micrazim 25000 IU 20 kapsler - fra 427 til 460 rubler, ifølge 714 apotek.

Oppbevares på et mørkt og tørt sted ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.