Er det mulig å gi Duspatalin til barn?

Duspatalin er et stoff som brukes til å lindre spasmer og lindre smerter i noen patologier i mage-tarmkanalen. Mange foreldre er bekymret for spørsmålet om det er mulig å gi Duspatalin til barn?

I følge instruksjonene er bruk av Duspatalin tillatt hos pasienter som har fylt 12 år. Dette skyldes det faktum at virkningen av stoffet ikke er fullstendig forstått, og det er ikke nok informasjon som indikerer at det ikke er noen negative effekter under behandlingen hos små barn.

Den viktigste aktive komponenten i Duspatalin - Mebeverin er en myotropisk antispasmodisk med dobbel effekt. Det hjelper lindre spasmer, men det forårsaker ikke intestinal atony, det vil si, det påvirker ikke peristaltikken og påvirker ikke kolinerge synapser. På grunn av dette forårsaker det ikke tørrhet i munnhulen, synsforstyrrelser, hjertearytmi, urinretensjon, samt lidelser i fordøyelsesfunksjonene.

Imidlertid kan et barn i en alder av 4 ikke foreskrives Duspatalin, siden fordøyelsessystemet til barn i denne alderen ikke er fullt utviklet, og stoffet kan forårsake negative manifestasjoner.

Når medisinen er påført

Duspatalin tas for symptomatisk behandling av smerte forårsaket av:

  • krampe i fordøyelseskanalen;
  • sykdommer i den øvre delen av fordøyelseskanalen som forårsaker dyrekarsi i galgen
  • spastisk kolitt (irritabel tarmsyndrom);
  • smerte og ubehag forbundet med dysfunksjon i bukorganene.

Begrensninger på bruk av stoffet

Duspatalin brukes ikke til terapi i nærvær av individuell intoleranse mot dets komponenter.

Motta stoffet hos gravide pasienter og ammende mødre utføres med stor forsiktighet og under streng overvåkning av en spesialist lege.

Duspatalin er ikke foreskrevet for barn under 12 år, siden det ikke er gjennomført tilstrekkelig antall kliniske studier som viser at stoffet er helt ufarlig for ungdommens kropp.

Bivirkninger

Vanligvis tolereres bruken av en medisinsk enhet i terapeutisk dosering godt av pasientene. Men i sjeldne tilfeller, utviklingen av uønskede symptomer på immunsystemet, som uttrykkes som følger:

  • hudrødhet;
  • hevelse i ansiktet, opp til angioødem;
  • utslett.

Noen ganger kan bruk av medisinen forårsake svimmelhet.

Hvis en pasient opplever de ovennevnte reaksjonene eller andre ubehagelige følelser under behandlingen, er det nødvendig å slutte å ta Duspatalin og få råd fra legen din.

Funksjoner for bruk

Hvis det er nødvendig å tildele Duspatalin til et barn i en alder av 9 år, blir agenten erstattet med en effektiv analog. Siden denne alderen er stoffet forbudt å bruke, og mottaket kan føre til negative konsekvenser.

Bruk av stoffet under graviditet utføres bare i nødstilfeller, dersom fordelene til pasienten overstiger den mulige risikoen for fosteret.

Siden legemidlet kan forårsake svimmelhet, anbefales det ikke å utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet i løpet av behandlingen, samt å kontrollere transportmiddelet.

overdose

Hvis du overskrider den maksimale terapeutiske dosen, kan det øke aktiviteten til sentralnervesystemet. I dette tilfellet er det nødvendig å gjennomføre en magesekke, ta absorberende stoffer og videre symptomatisk terapi. Den spesifikke motgiften er fraværende.

For små barn

Ta stoffet Duspatalin for barn 6 år er kontraindisert. I denne alderen kan et barn få andre antispasmodika, for eksempel: No-shpu eller Buscopan, som vil bidra til å lindre ubehag og smerte i magen.

Et 5 år gammelt barn er heller ikke foreskrevet medisinering. Vanligvis bruker små barn under seks år Papaverine for å eliminere smerte.

Hvordan lagre medisin

Duspatalin må oppbevares ved romtemperatur (ikke høyere enn 25 grader), på et sted utilgjengelig for barn. Holdbarheten av legemidlet er 3 år etter at emballasjen er ferdig.

konklusjon

Duspatalin er et stoff som har antispasmodiske egenskaper og er godkjent for bruk av barn over 12 år og voksne. Legemidlet hjelper mye med å eliminere smerte forårsaket av fordøyelseskanalens patologier.

Til spørsmålet: Hvorvidt Duspatalin er mulig for et lite barn, er svaret nei, fordi det hittil ikke har blitt gjennomført nok studier som kan bekrefte fraværet av negativ innvirkning på unge pasienter. Legemidlet kan om nødvendig byttes ut av dets analoge, som har identiske indikasjoner og er godkjent for bruk i pediatri.

kilder:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/duspatalin__33504
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=55cd07f4-f26a-48af-a082-3bcea9f6d970t=

Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter

Duspatalin for barn

For spasmer i fordøyelseskanalens organer, brukes legemidler av den antispasmodiske gruppen. En av dem er Duspatalin. Kan jeg gi det til et barn og hvordan ta et slikt stoff riktig?

Utgivelsesskjema

Utslipp av duspatalin:

  • I tabletter. De har en hvit farge og en rund form. En pakke kan inneholde fra 10 til 120 slike tabletter.
  • I kapsler. Innholdet av den aktive forbindelsen i dette skjemaet er høyere, slik at stoffet varer lenger. Kapslene er laget av et tett hvitt gelatinøst skall og inneholder hvite granuler. I en boks er de fra 10 til 90 stykker.

struktur

Den terapeutiske effekten av hvilken som helst form av Duspatalin er forsynt med mebeverin i form av hydroklorid. I en tablett representeres denne forbindelsen med en dose på 135 mg, og en kapsel inneholder 200 mg mebeverin. I tillegg inneholder tabletter talkum, povidon, laktose, sukrose, akaciegummi, potetstivelse og andre stoffer. Hjelpestoffer av kapslene er titandioksid, soyalcitin, etylakrylat, talkum og andre forbindelser.

Operasjonsprinsipp

Duspatalin er et myotropisk antispasmodisk stoff, fordi dets aktive ingrediens er i stand til å slappe av tynne muskler i tarmen og dermed eliminere kramper i mage-tarmkanalen. Samtidig påvirker ikke legemidlet peristaltikken, derfor eliminerer det bare de smertefulle opplevelsene, men forsinker ikke matmassene i tarmen.

vitnesbyrd

Legemidlet er foreskrevet for spasmodiske smerter og andre tilstander der det er en spasme i fordøyelseskanalen:

  • Med tarmkolikk.
  • Med irritabelt tarmsyndrom.
  • Med biliær kolikk.
  • I tilfelle dysfunksjon av galleblæren.
  • Når funksjonelle lidelser i fordøyelsessystemet.

I hvilken alder er det lov å ta?

Barn Duspatalin tabletter foreskrevet fra 12 år. Dersom barnet ikke har nådd ennå som alder anvendes i behandling av andre medikamenter, for eksempel, barn over 6 år gis Buscopan eller nei-siloer og et barn i alderen 2 år eller 4 år gis vanligvis papaverin i pediatriske formuleringer. Duspatalin i kapselform brukes ikke før 18 år.

Kontra

Mottak av Duspatalin er forbudt bare ved overfølsomhet overfor noen ingrediens i medisinen.

Bivirkninger

Noen ganger tar det å ta Duspatalin utseende av angioødem, urticaria og andre allergiske reaksjoner. Også når du behandler med dette middelet, kan du oppleve svimmelhet, kvalme, hodepine, forstoppelse eller løs avføring.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet i tabletter er foreskrevet for et barn over 12 år, 1 tablett tre ganger om dagen. Medisinen er gitt 30 minutter før måltider. Tabletten må svelges og vaskes med rent vann i et volum på minst 100 ml. Tygge eller tygge stoffet kan ikke.

Duspatalinbehandling kan fortsettes så lenge det tar å fullstendig slippe av med spasmer. Med langvarig bruk av legemidlet avbrytes gradvis. Dosen reduseres hver uke, og observerer pasientens velvære.

overdose

Hvis du tar flere piller på en gang, er spenningen i nervesystemet mulig. For behandling av overdosering blir magen vasket og en sorbent er gitt, og med symptomer fra CNS, foreskrives symptomatisk behandling.

Om halsbrann

09/23/2018 admin Kommentarer Ingen kommentarer

På grunn av deres fysiologiske egenskaper, lider barn ofte av smerter og sykdommer i mage-tarmkanalen. En av legemidlene foreskrevet av gastroenterologer er Duspatalin. Vi vil finne ut om det er mulig å gi Duspatalin til barn, hvorfor han er foreskrevet, og hva instruksjonene for bruk sier om regler for behandling med en antispasmodisk.

Generell informasjon

Duspatalin - en representativ gruppe av antispasmodiske stoffer. Produsert av Abbott (Nederland).

Tilgjengelig i kapsler og tabletter.

Doseringsformene varierer i løpet av virkningsvarigheten og innholdet av stoffet stoffet mebeverinhydroklorid:

  1. Kapselen med langvarig virkning inneholder 200 mg aktiv ingrediens, gyldig i 12 timer.
  2. En belagt tablett inneholder 135 mg av det aktive stoffet, virkningsperioden er 8 timer.

Legemidlet anbefales å eliminere spastisk smerte forårsaket av:

  • sykdommer i galleblæren, galdevev, mage, tarmene;
  • irritabelt tarmsyndrom.

Bruk av stoffet er begrenset til individuell intoleranse mot komponentene.

Verktøyet har følgende effekter:

  • eliminerer glatt muskelspasmer - årsaken til ubehag, smerte;
  • normaliserer den fysiologiske motiliteten i mage-tarmkanalen;
  • regulerer væskebalansen i tarmene;
  • eliminerer diaré, forstoppelse.

Fordelene med Mebeverin er:

  1. Ingen effekt på normal tarm peristaltikk.
  2. Den raske effekten - 30 minutter etter å ha tatt medisinen.
  3. Langsiktig handling - 8-12 timer, avhenger av doseringsform.
  4. God tolerabilitet - fraværet av systemiske bivirkninger som er karakteristiske for antispasmodikk av den gamle generasjonen (tørr munn, tarmhypotensjon, kronisk forstoppelse, trykkfall, rødhet i huden).
  5. Kompatibilitet med andre legemidler, som spiller en viktig rolle i behandlingen av kroniske sykdommer ved foreskrevet komplekse legemidler.

Søknad i barns praksis

I henhold til den offisielle bruksanvisningen:

  1. Tabletter er kontraindisert under 18 år.
  2. Kapsler bør ikke brukes under 12 år.

Dette er fordi sikkerheten for effekten av stoffet på barnets kropp ikke er godt forstått. En annen grunn er at det er vanskelig å svelge faste doseringsformer for små barn, de har ikke en slik ferdighet.

Formålet med antispasmodic er utført av en gastroenterolog etter en grundig undersøkelse, som gjør det mulig å identifisere den sanne årsaken til smerte. Spesialisten vil kunne velge en kompetent terapi for å eliminere årsaken, og ikke bare lindre smerte.

Det er ikke anbefalt å bestemme om det skal brukes Duspatalin alene. Å være symptomatisk, eliminerer antispasmodic symptomet og bekjemper ikke årsaken til patologien. Men noen ganger er smerte en forløper for sykdommen, mangel på rettidig behandling som kan provosere utviklingen av komplikasjoner.

Metode for bruk

Barn over 12 år får lov til å ta Duspatalin kapsler.

Legemidlet er tatt 20 minutter før måltider. Enkelt dose - 1 kapsel. Mangfoldet av bruk - 2 ganger daglig, hver 12. time. Legemidlet vaskes med vann.

Vær oppmerksom på! Når du hopper over stoffet, kan du ikke ta samtidig to doser.

I henhold til instruksjonene for tabletter, anbefales de ikke til 18 år. Imidlertid er det blant medisinske resepter oppskrifter for bruk av en tablettdoseringsform. I dette tilfellet foreskriver legen medisinen under eget ansvar.

Tabletter tas en 3 ganger daglig, 20 minutter før måltider.

Vær oppmerksom på! Det anbefales ikke å åpne kapselen, tygge tabletter - skallet beskytter slemmemuskelen i fordøyelseskanalen mot irritasjon og tidlig absorpsjon av legemidlet.

Behandlingsvarigheten bestemmes ut fra barnets tilstand. Antispasmodik er full så lenge smerte vedvarer. På anbefaling av en medisinsk profesjonell, er lengre bruk tillatt.

Avskaffelsen av tabletter eller kapsler utføres gradvis, og reduserer antall doser per dag.

Hvis Duspatalin er tildelt et barn under 12 år

Bruk av Duspatalin hos små pasienter er forbudt. Trenger å velge en erstatning.

I europeiske land, er suspensjonen solgt for oral administrasjon Debridat (basert på Mebeverin). Det er tillatt for bruk fra barndom. Men i Russland er stoffet ikke offisielt registrert, så det er ingen apotek. Noen foreldre bringer det fra utlandet eller kjøper det fra nettapoteker.

Debridat er tatt lik Duspatalin. Enkeltdoser avhenger av alder.

Drotaverinhydroklorid (No-shpa, Spazmonet, Spazmol) kan brukes fra 6 år.

Trimedat tabletter kan gis til barn fra 3 år

Papaverinhydroklorid brukes til å eliminere spastisk smerte fra 6 måneder. Gi i form av pulver eller tabletter, 3-4 ganger om dagen. Dosen bestemmes individuelt. Maksimal dose for barn 5-6 år gammel - ¼ tablett.

Noen urtepreparater har en antispasmodisk effekt:

konklusjon

Duspatalin er et effektivt middel for å eliminere smerte, irritabel tarmsyndrom og symptomene som følger med det. I pediatrisk gastroenterologi er brukt fra 12 år. For yngre barn må plukke opp en erstatning. Analog er valgt av behandlende lege.

Ved overholdelse av anbefalte doser og regler for mottak, er antispasmodic godt tolerert - forårsaker ikke alvorlige bivirkninger. Imidlertid er det uansett å ta det med den minste smerten, det er ikke verdt det. Det er bedre å ta barnet til legen for å identifisere årsaken, og ta akkurat legemidlene som vil bidra til å kvitte seg med henne for alltid.

Duspatalin

Duspatalin er en medisin fra gruppen myotropiske antispasmodika, som har bedøvelseseffekt på grunn av avslapping av tarmens glatte muskler og fjerning av spasmer. Legemidlet påvirker ikke tarmens peristaltiske bevegelser, noe som gjør det mulig å stoppe spasme og smerte forårsaket av den uten å undertrykke hastigheten på bevegelsen av matmassen og provoserende reflekshypotensjon (reduserer ikke den totale tarmtonen).
Bruken av Duspatalin er begrunnet for tarmsmerter av spasmodisk natur, spastiske tilstander: tarm- og bilisk kolikk, irritabel tarmsyndrom, funksjonsforstyrrelser i gallblæren og i postoperativ periode med cholecystektomi, samt funksjonelle forstyrrelser i mage-tarmkanalen, ledsaget av spastiske fenomen og smerte symptomer.

Duspatalin: legemiddelfrigivelsesform, aktiv ingrediens og ingredienser

Duspatalin presenteres på farmakologisk marked i to former for oral administrasjon: i form av tabletter og kapsler. Kapsler, i motsetning til tabletter, har et utvidet navn: Duspatalin Retard, som skyldes det økte innholdet av det aktive stoffet i hver kapsel (200 mg mot 135 mg i tablettform) og en forlenget effekt av å ta stoffet (opptil 16 timer).
Både kapsler og tabletter er tilgjengelige i et bredt spekter av pakker med 10, 20, 30, 50, etc. i hver pakke. Det aktive stoffet i begge former for frigjøring er det samme, dets kvantitet er forskjellig, samt de hjelpestillende formative komponentene av legemidlet.

Når er Duspatalina berettiget?

Duspatalin tar sikte på å slappe av spasmodiske glatte muskelområder, redusere økt tone i glatt muskler i organene i fordøyelsessystemet, noe som fører til bruk i følgende sykdommer og manifestasjoner av dysfunksjon:

  • kramper og magesmerter forårsaket av dem;
  • tarmkolikk av ulike etiologier;
  • irritabelt tarmsyndrom (som et hjelpemessig symptomatisk middel i kombinasjonsbehandling);
  • biliær kolikk og funksjonsforstyrrelser i gallblæren, der Oddis sfinkterhyptonus er notert;
  • opprettholde funksjonaliteten i mage-tarmkanalen etter cholecystektomi;
  • sekundære spastiske tilstander i fordøyelseskanalen organer som oppstår under påvirkning av sykdommer og patologier i mage-tarmkanalen (cholecystitis, pankreatitt, etc.);
  • funksjonelle fordøyelsessykdommer med smerte symptomer, etc.

Farmakokinetikk av Duspatalin: Legemidlet absorberes gjennom tynntarmens vegger i blodet, hvoretter det omdannes til metabolitter i leveren og elimineres fra kroppen hovedsakelig gjennom urin. Graden av absorpsjon og utskillelse avhenger av frigivelseshastigheten av det aktive stoffet, som bestemmes av stoffets form - tablett eller innkapslet med en forlenget frigjøring av komponentene av Duspatalin.

Instruksjoner for duspatalin: dosering, hyppighet og varighet av legemidlet

Ulike former for legemiddelutslipp foreslår forskjellige måter å ta.

Duspatalin tabletter

Tablettformen tas internt i sin helhet uten å forstyrre skallets integritet, 30 minutter før et måltid, og drikker rikelig med vann (minst 100 ml) i volum.
Standardbehandlingsregimet innebærer 125 mg (1 tablett) tre ganger daglig før hovedmåltider. Varigheten av behandlingen avhenger hovedsakelig av legenes resept. De fokuserer på en bærekraftig terapeutisk effekt av Duspatalin (ingen smerte, ingen spasticitet). Når en stabil forbedring oppnås, anbefales det å redusere dosen gradvis over 21-28 dager, begynner med en dobbel dose per dag (morgen og kveld). Med en positiv reaksjon av kroppen. I den siste fasen av dosereduksjonen tas legemidlet kun om morgenen. En halv dose er mulig ved forsiktig å bryte tabletten.
Fasene med tilbaketrekking av legemidlet er avhengig av pasientens velvære og kan justeres både nedad og nedover. Når du gjenopptar uønskede symptomer, må du gå tilbake til det forrige stadiet av diabetisk behandling med Duspatalin.
Plutselig opphør kan utløse abstinenssymptomer.

Duspatalin Retard (Duspatalin 200)

Den innkapslede formen av Duspatalin tas to ganger om dagen med jevne mellomrom mellom doser. Doseringen er 1 kapsel Duspatalin 200 per mottak.
Legemidlet i denne formen er tatt 20 minutter før måltider, drikker rikelig med vann. Kapsler kan ikke åpnes, ødelegges, forbrukes hvis skallet er skadet, da dette fører til rask opptak av en høy dose av legemidlet inn i blodet og fjerning av det fra kroppen.
Varigheten av behandlingsforløpet estimeres ved å gjenopprette og normalisere tonen i glatte muskler i tarmkanalens organer, oppnåelsen av den kliniske effekten registreres i fravær av smerte og kramper i magen. Med en vedvarende forbedring i trivsel, blir narkotikaavslaget utført i henhold til ordningen beskrevet i reglene for bruk av tablettformen: sakte og gradvis å kaste først 1 kapsel om kvelden, så morgeninntaket. Hvis det oppstår symptomer (smerte, kramper) etter at du har tatt 1 kapsel, er det nødvendig å gå tilbake til forrige kapselregime.
Raskt uttak av stoffet anbefales ikke.

Kontraindikasjoner for å motta Duspatalin, bivirkninger av stoffet

Duspatalin er kontraindisert hos barn under 12 år. Under perioder med svangerskap og amming, er legemidlet foreskrevet med forsiktighet på grunn av særegenheter av kvinnens fysiologiske tilstand og kun i den innkapslede form. Teratogen effekt fra å ta mebeverin ble ikke påvist, det aktive stoffet i stoffet og relaterte stoffer i preparatet påvirker ikke fosteret negativt. I perioder med laktasjon og amming trer mebeverin ikke inn i morsmelk i signifikante doser for spedbarnet.
Det må huskes, tilhører medikament til den samme gruppen myotrope spasmolytika som Drotaverinum (No-spa, papaverin), ofte brukt under svangerskapsperioden for å redusere tonen av glatte muskler i livmoren, og å kombinere teknikkene for medikamenter, bør muskelavslappende midler ikke være i fare for overdosering.
De resterende kontraindikasjoner inkluderer økt individuell sensitivitet for stoffets komponenter. Siden Duspatalin er uforenlig med alkohol, er det nødvendig å konsultere en spesialist når du tar alkoholholdige legemidler og deres kombinasjon.

Mulige bivirkninger

Duspatalin refereres til som legemidler med lav sannsynlighet for bivirkninger, men i enkelte tilfeller kan følgende symptomer oppstå:

  • svimmelhet;
  • fordøyelsesproblemer i form av kvalme, problemer med avføring eller tynning avføringen;
  • hodepine;
  • hud manifestasjoner: kløe, utslett, urticaria, utslett, etc., med overfølsomhet overfor stoffet;
  • lokal ødem.

Siden det er kjent at medikamentet Duspatalin i sjeldne tilfeller kan føre til svimmelhet som en bivirkning av å motta forslag i det primære trinn i terapi for evaluering av virkningen av medikamentet på kroppen og den mulige eksistensen av bivirkninger avstå fra kjøring og arbeid i forbindelse med økt konsentrasjon, reaksjonshastighet eller krever bevaring av kroppsbalanse under vanskelige forhold. De resterende bivirkningene oppdages når du tar stoffet i ekstremt sjeldne tilfeller. Hvis du opplever slike symptomer forbundet med virkningen av stoffet, bør du kontakte legen din for å velge et alternativt middel eller endre doseringen.

Er det mulig å gi barn Duspatalin: alder som kontraindikasjon til bruken

På grunn av deres fysiologiske egenskaper, lider barn ofte av smerter og sykdommer i mage-tarmkanalen. En av legemidlene foreskrevet av gastroenterologer er Duspatalin. Vi vil finne ut om det er mulig å gi Duspatalin til barn, hvorfor han er foreskrevet, og hva instruksjonene for bruk sier om regler for behandling med en antispasmodisk.

Generell informasjon

Duspatalin - en representativ gruppe av antispasmodiske stoffer. Produsert av Abbott (Nederland).

Tilgjengelig i kapsler og tabletter.

Doseringsformene varierer i løpet av virkningsvarigheten og innholdet av stoffet stoffet mebeverinhydroklorid:

  1. Kapselen med langvarig virkning inneholder 200 mg aktiv ingrediens, gyldig i 12 timer.
  2. En belagt tablett inneholder 135 mg av det aktive stoffet, virkningsperioden er 8 timer.

Legemidlet anbefales å eliminere spastisk smerte forårsaket av:

  • sykdommer i galleblæren, galdevev, mage, tarmene;
  • irritabelt tarmsyndrom.

Bruk av stoffet er begrenset til individuell intoleranse mot komponentene.

Verktøyet har følgende effekter:

  • eliminerer glatt muskelspasmer - årsaken til ubehag, smerte;
  • normaliserer den fysiologiske motiliteten i mage-tarmkanalen;
  • regulerer væskebalansen i tarmene;
  • eliminerer diaré, forstoppelse.

Fordelene med Mebeverin er:

  1. Ingen effekt på normal tarm peristaltikk.
  2. Den raske effekten - 30 minutter etter å ha tatt medisinen.
  3. Langsiktig handling - 8-12 timer, avhenger av doseringsform.
  4. God tolerabilitet - fraværet av systemiske bivirkninger som er karakteristiske for antispasmodikk av den gamle generasjonen (tørr munn, tarmhypotensjon, kronisk forstoppelse, trykkfall, rødhet i huden).
  5. Kompatibilitet med andre legemidler, som spiller en viktig rolle i behandlingen av kroniske sykdommer ved foreskrevet komplekse legemidler.

Søknad i barns praksis

I henhold til den offisielle bruksanvisningen:

  1. Tabletter er kontraindisert under 18 år.
  2. Kapsler bør ikke brukes under 12 år.

Dette er fordi sikkerheten for effekten av stoffet på barnets kropp ikke er godt forstått. En annen grunn er at det er vanskelig å svelge faste doseringsformer for små barn, de har ikke en slik ferdighet.

Formålet med antispasmodic er utført av en gastroenterolog etter en grundig undersøkelse, som gjør det mulig å identifisere den sanne årsaken til smerte. Spesialisten vil kunne velge en kompetent terapi for å eliminere årsaken, og ikke bare lindre smerte.

Det er ikke anbefalt å bestemme om det skal brukes Duspatalin alene. Å være symptomatisk, eliminerer antispasmodic symptomet og bekjemper ikke årsaken til patologien. Men noen ganger er smerte en forløper for sykdommen, mangel på rettidig behandling som kan provosere utviklingen av komplikasjoner.

Metode for bruk

Barn over 12 år får lov til å ta Duspatalin kapsler.

Legemidlet er tatt 20 minutter før måltider. Enkelt dose - 1 kapsel. Mangfoldet av bruk - 2 ganger daglig, hver 12. time. Legemidlet vaskes med vann.

Vær oppmerksom på! Når du hopper over stoffet, kan du ikke ta samtidig to doser.

I henhold til instruksjonene for tabletter, anbefales de ikke til 18 år. Imidlertid er det blant medisinske resepter oppskrifter for bruk av en tablettdoseringsform. I dette tilfellet foreskriver legen medisinen under eget ansvar.

Tabletter tas en 3 ganger daglig, 20 minutter før måltider.

Vær oppmerksom på! Det anbefales ikke å åpne kapselen, tygge tabletter - skallet beskytter slemmemuskelen i fordøyelseskanalen mot irritasjon og tidlig absorpsjon av legemidlet.

Behandlingsvarigheten bestemmes ut fra barnets tilstand. Antispasmodik er full så lenge smerte vedvarer. På anbefaling av en medisinsk profesjonell, er lengre bruk tillatt.

Avskaffelsen av tabletter eller kapsler utføres gradvis, og reduserer antall doser per dag.

Hvis Duspatalin er tildelt et barn under 12 år

Bruk av Duspatalin hos små pasienter er forbudt. Trenger å velge en erstatning.

I europeiske land, er suspensjonen solgt for oral administrasjon Debridat (basert på Mebeverin). Det er tillatt for bruk fra barndom. Men i Russland er stoffet ikke offisielt registrert, så det er ingen apotek. Noen foreldre bringer det fra utlandet eller kjøper det fra nettapoteker.

Debridat er tatt lik Duspatalin. Enkeltdoser avhenger av alder.

Drotaverinhydroklorid (No-shpa, Spazmonet, Spazmol) kan brukes fra 6 år.

Trimedat tabletter kan gis til barn fra 3 år

Papaverinhydroklorid brukes til å eliminere spastisk smerte fra 6 måneder. Gi i form av pulver eller tabletter, 3-4 ganger om dagen. Dosen bestemmes individuelt. Maksimal dose for barn 5-6 år gammel - ¼ tablett.

Funksjoner ved bruk av andre stoffer:

Noen urtepreparater har en antispasmodisk effekt:

konklusjon

Duspatalin er et effektivt middel for å eliminere smerte, irritabel tarmsyndrom og symptomene som følger med det. I pediatrisk gastroenterologi er brukt fra 12 år. For yngre barn må plukke opp en erstatning. Analog er valgt av behandlende lege.

Ved overholdelse av anbefalte doser og regler for mottak, er antispasmodic godt tolerert - forårsaker ikke alvorlige bivirkninger. Imidlertid er det uansett å ta det med den minste smerten, det er ikke verdt det. Det er bedre å ta barnet til legen for å identifisere årsaken, og ta akkurat legemidlene som vil bidra til å kvitte seg med henne for alltid.

Er det mulig å gi Duspatalin til barn i ulike aldre?

Duspatalin for barn er foreskrevet for kramper i organene i fordøyelseskanalen, ledsaget av magesmerter. Utnevnelsen av Duspatalin til et barn utføres av en gastroenterolog eller barnelege. Legemidlet tilhører gruppen antispasmodik. Det er en myotropisk antispasmodic - den har en direkte effekt på glatte muskler i organene i fordøyelseskanalen, hovedsakelig tykktarmen. Reduserer tone- og kontraktilaktiviteten i tykktarmen, og undertrykker ikke sin normale peristaltikk. Den aktive bestanddelen er mebeverin hydroklorid. Er den opprinnelige stoffprodusenten - Abbott, Nederland.

Duspatalin: regler for bruk hos barn

Legemidlet ble opprinnelig opprettet for behandling av IBS med dets funksjonsforstyrrelser. Det er trygt på grunn av effekten på økt peristaltikk og mangel på en overveldende effekt på tarmens normale funksjon, derfor er Duspatalin indisert for barn. Men dette betyr ikke at foreldre kan gi det etter eget skjønn for eventuelle problemer med tarmene.

Tilgjengelig i to doseringsformer:

  • tabletter;
  • Hvite gelatinekapsler med langvarig frisetting. Inne inneholder granulat.

Kapsler, i motsetning til tablettformen, kalles Dyuspatalin Retard. Dette er en forlenget form, gyldig opp til 16 timer, som er forbundet med et høyt innhold av mebeverin - 200 mg. Tabletter har en annen dose: 135 mg.

Foreskrevet medisinering av lege. Behandlingsvarigheten bestemmes individuelt av en spesialist, med tanke på alvorlighetsgraden av tilstanden og forsømmelsen av den underliggende sykdommen. I følge instruksjonene tatt 4 uker, men bare under kontroll av en barnelege eller en gastroenterolog. Babyer er foreskrevet piller, ikke kapsler. De kan ikke tygge. Legemidlet må være full hele 30 minutter før måltider, drikke mye vann. I dette tilfellet velges et individuelt behandlingsregime. Vanligvis ser det slik ut:

  • 1 uke - 1 fane. om morgenen og før middagen, ½ tab. om kvelden;
  • 2 uker - 1 fane. om morgenen og om kvelden;
  • 3 uker - 1 fane. om morgenen, ½ tab. om kvelden;
  • 4 uker - 1 fane. om morgenen.

Kapsler er tatt på tom mage to ganger om dagen (frokost, middag). Svelges hele, vaskes med tilstrekkelig mengde vann (minst 100 ml). Hvis inntaket av en eller annen grunn mangler en gang, kan neste dose ikke dobles.

Det anbefales ikke å stoppe behandlingen plutselig på grunn av tilbaketrekningssyndrom som utvikler seg som svar.

I hvilken alder er medisinen mulig?

Duspatalin har noen kontraindikasjoner og bivirkninger, så det er forbudt å ta kapsler for barn under 12 år. I tablettform er det lov å ta fra 18 år. Aldersbegrensninger er hovedsakelig knyttet til følgende:

  • utilstrekkelig undersøkelse av stoffets egenskaper;
  • utilstrekkelig informasjon om fravær av negative effekter ved behandling av små barn.

Barn med medfødt blodproblemer - med porfyri - Duspatalin foreskrives med stor forsiktighet, om nødvendig. Under medisinering i dette tilfellet må du nøye overvåke tilstanden til den lille pasienten og observere reaksjonen av kroppen under behandlingen. Det kan forårsake en allergisk reaksjon i form av:

  • kvalme, oppkast;
  • utslett på huden og slimhinnene;
  • kløe;
  • hevelse i ansiktet, leppene, tungen;
  • svimmelhet.

Hvis dette skjer, må du slutte å ta det og rapportere problemet til legen.

Når forsker en lege Duspatalin til et barn?

I følge instruksjonene, Duspatalin som følge av terapi:

  • eliminerer spasme, uten å påvirke kritisk peristaltikken i tykktarmen;
  • slapper av sphincteren;
  • påvirker som en antispasmodisk i galdeveiene (GIT).

Basert på dens innvirkning, er det tildelt barn med slike sykdommer:

  • irritabel tarmsyndrom (IBS);
  • Spastiske magesår av varierende alvorlighetsgrad;
  • patologi gvp.

Duspatalin tilhører ikke avføringsmidler, men bidrar til å takle forstoppelse, har god tilbakemelding på problemstammen, men hjelper ikke med alle typer tarmstagnasjon. Derfor bør bruken hos barn avtales med legen - behandling av barnet hos foreldrene uten å ha konsulentt med legen. er uakseptabelt. Dette kan være ubrukelig og forverre enda problemet. Forstoppelse hos barn forårsaket av:

  • spasmer i fordøyelseskanaler;
  • flatulens;
  • dysbiosis;
  • kronisk kolitt;
  • kolecystitt;
  • biliær kolikk (på grunn av avslapping av Oddi sfinkteren);
  • pankreatitt;
  • organiske spasmer i medfødte abnormiteter.

Fordelen med Duspatalin er dens virkemekanisme: den hemmer ikke den naturlige intestinale motiliteten, men virker på sin økte motilitet. Dermed normaliserer det sammentrekninger av intestinale glatte muskler.

Hva erstatter vanligvis stoffet?

Duspatalin, som indikert, er det opprinnelige legemidlet. Det fungerer jevnt og effektivt, gir gode resultater. Den eneste ulempen er den høye prisen. Derfor, når det er umulig å kjøpe Duspatalin, er det erstattet av generikk. Blant analogene som oftest brukes:

De er også myotropiske antispasmodik, rimeligere, tilgjengelig i kapsler på 200 mg. Kun Duspatalin av ukrainsk produksjon har en doseringsform i form av tabletter med en dose på 135 mg. Mekanismen for deres handling ligner det opprinnelige stoffet.

For babyer

Spedbarn Duspatalin forbudt. Dette skyldes mangelen på bevisbasert forskning, som klart kunne bekrefte sin fullstendige sikkerhet og fraværet av alvorlige bivirkninger. Om nødvendig, i antispasmodisk, erstattes den av en analog godkjent for bruk i pediatri og med identiske indikasjoner.

I europeiske land, Debridate, en mebeverin-basert suspensjon, brukes til å behandle babyer. Han er utnevnt til Duspatalin. Dosen avhenger av alder. I Russland, ikke offisielt registrert, så apotekene ikke er til salgs.

Fra 6 måneder tillot papaverinhydroklorid. Det er gitt i form av et pulver, fortynnet i en væske, 3-4 ganger daglig, som foreskrevet av en lege.

For barn fra barnehage til grunnskolealder

På grunn av bivirkninger og alvorlige konsekvenser av overdosering, er barn under 12 år ikke lov til å ta Duspatalin i kapsler, opp til 18 år - i piller. En økning i den maksimale daglige dosen av ovennevnte norm forårsaker en reversibel og kortsiktig økning i excitabiliteten til sentralnervesystemet, som påvirker kardiovaskulærsystemet. Kanskje en reduksjon i blodtrykket, utviklingen av bradykardi.

Den spesifikke motgiften er fraværende. Hvis dette skjedde av en eller annen grunn:

  • Magespyling utføres (hvis det ikke er gått mer enn en time etter at det har gått)
  • enterosorbent tas (i alvorlige tilfeller);
  • symptomatisk behandling er foreskrevet.

Papaverinhydroklorid brukes oftest til å eliminere smerten i en barnehagealder. Barn kan gi det som et pulver. Fra en alder av tre, når babyen kan svelge fast mat på egenhånd, blir den brukt i piller. Med spastisk magesmerter, er maksimal enkeltdose ¼ tablett.

Med 3 år lov til å motta Trimedat Valens (100, 200 mg). Dette er den russiske ekvivalenten til Trimedat, som produserer Sør-Korea. Det aktive stoffet er trimebutin. Det justerer den forandrede tarmmotiliteten, og bringer den tilbake til normal. Det tas 3 ganger om dagen. Den originale Trimedat er tillatt fra 12 år. Dosen av den russiske generiske avhenger av alder:

  • fra 3 til 5 år, inkludert, tatt i 25 mg;
  • fra 6 til 11 inkludert - 50 mg hver;
  • over 12 - 100-200 mg hver.

Trimedat har mange bivirkninger, og er derfor foreskrevet av lege og tatt under streng kontroll.

Etter seks år er tillatt:

De tilhører den samme gruppen myotropiske antispasmodik, lindrer magesmerter godt og raskt. Det aktive stoffet i Bukospana er hyoscin butylbromid. Dette er en semisyntetisk alkaloid belladonna, så mekanismen er noe annerledes. I Nope og de andre oppført, Drotaverine Hydrochloride.

Doktors anbefalinger om bruk av Duspatalin hos barn og erstatning av midler til et lignende stoff

Som nevnt er Duspatalin tilgjengelig i to doseringsformer med forskjellige doser:

  • 200 mg kapsler;
  • tabletter - 135 mg med en varighet på 8 timer.

Tygge tabletter eller åpne kapslene kan ikke være - skallet beskytter mageslimhinnen fra stoffets irriterende effekt. Mottaksfunksjoner:

  1. Kapsler er tillatt å motta fra 10 år, de er foreskrevet 1 to ganger om dagen.
  2. Tabletter kan tas fra 18 år, dispensert på 1 fane. 3 ganger om dagen eller i henhold til ordningen foreskrevet av legen.
  3. Det virker 30 minutter etter inntak, det er godt kompatibelt med andre grupper av legemidler, noe som er viktig for kompleks behandling.
  4. Det forbrukes 20 minutter før måltider, kan søknadsperioden ikke være begrenset (før effektstart), men avbrytes gradvis. Kvelden mottak er fjernet, etter en viss tid - dag og morgen. Dette skyldes tilbaketrekningssyndrom med abrupt avslutning av behandlingen.

Siden verktøyet ikke er tilstrekkelig studert og forbudt å motta av små barn, anbefales det ikke å gi det til barnet alene. I noen tilfeller er det obligatorisk å konsultere en lege. Disse inkluderer:

  • Første intense smerte i tarmene;
  • uforklarlig vekttap
  • rektal blødning eller spor av blod i avføring:
  • anemi,
  • feber,
  • tykktarmskreft i slektshistorie;
  • antibiotikabehandling på torsdag for smerteutbrudd;
  • hvis på bakgrunn av å ta medisinen innen 2 uker var det ingen forbedring, eller forverring oppstod.

Opptil 12 år foreskrives legemidler fra samme farmakologiske gruppe myotropiske antispasmodika, men med en annen aktiv substans. En analog plukker opp en gastroenterolog.

Duspatalin: bruksanvisninger, indikasjoner, vurderinger og analoger

Duspatalin er utviklet og produsert av det nederlandske farmasøytiske selskapet Abbot Healthcare Products, B.V. Duspatalin er et antispasmodisk legemiddel, hovedformålet er å undertrykke spasmer og slapper av de myke muskler i fordøyelseskanaler. Den har nesten ingen bivirkninger, er giftfri og har svært få kontraindikasjoner.

Legemidlet er laget for å eliminere spasmer og tilhørende smerte i mage-tarmkanalen, så indikasjonene på bruk av Duspatalin kan være en rekke smerter assosiert med denne kroppen.

Duspatalin er spesielt effektiv i tilfelle av tarmkolikk, da smertelindring i dette området fjernes så snart som mulig. Uunnværlig i behandlingen av funksjonsfeil i mage, tolvfingertarm.

Den aktive ingrediensen i legemidlet Duspatalin - Mebeverin, som tilhører gruppen myotropiske antispasmodikum. Duspatalin på grunn av mebeverin hydroklorid har en antispasmodisk effekt og en avslappende effekt på tarmens muskelvev, noe som fører til redusert smerte i epigastriske regionen. Samtidig påvirker det aktive stoffet praktisk talt ikke mobiliteten (peristaltikken) og tarmens motorfunksjon.

Legemidlet er realisert i to former: Duspatalin tabletter (135 mg av det aktive stoffet) og Duspatalin Retard kapsler (200 mg). Capsular design har en langvarig effekt, som er notert av tillegget i tittelen.

Indikasjoner for bruk Duspatalin

Duspatalin piller foto

Hva hjelper Duspatalin? Indikasjoner for bruk av stoffet er:

  • Gallestein, når steinen forhindrer galleflyten fra leveren eller galleblæren.
  • Intestinal kolikk - alvorlig smerte forårsaket av endringer i tyktarmen.
  • Dysfunksjon av galleblæren, når det er et brudd på kontraktiliteten.
  • Spasmer i fordøyelseskanalen forårsaket av sykdommer i tarmkanalens organer, for eksempel pankreatitt eller cholecystitis.
  • Irritabel tarmsyndrom: magesmerter, diaré, forstoppelse.

Instruksjoner for bruk Duspatalin dosering

En enkelt dose Duspatalin er 200 mg. Den anbefalte maksimale daglige dosen av Duspatalin er 400 mg.

Både tabletter og kapsler skal tas 15-30 minutter før måltider, klemmes med en liten mengde vann og ikke tygges, slik at det aktive stoffet er fullt i tarmen, hvor det skal absorberes, og ikke løsne seg i munnen og på spiserøret.

Duspatalin tabletter er foreskrevet 1 enhet 30 minutter før måltider tre ganger daglig før frokost, lunsj og middag, henholdsvis. Varigheten av tilførselen bestemmes av utviklingen av en god klinisk effekt.

Duspatalinkapsler må tas 20 minutter før et måltid, svelger pillen hele, ikke tygger den og tømmer ikke innholdet. Kapselen skal vaskes med en liten mengde rent drikkevann, men ikke mindre enn et halvt glass. Duspatalin tar 1 kapsel to ganger om dagen - om morgenen og om kvelden, før frokost og middag, henholdsvis.

Varigheten av behandlingen bestemmes av gastroenterologen. Behandlingsforløpet er vanligvis 3-4 uker. Som den kliniske erfaringen med bruk av stoffet viser, er denne tiden nok til å normalisere motiliteten i mage-tarmkanalen.

Smerter i tarmene forekommer i barnas kropp. For behandling av spasmer og for å eliminere kolikk etter å ha brukt tung mat, så vel som smerte som oppstår etter psyko-emosjonell oppblåsthet, er Duspatalin foreskrevet for barn fra 12 år. Behandlingsforløpet bør ikke overstige 1 uke. Hvis et brudd på utløpet av galle hos barn får 2 kapsler per dag, blir mottaket utført for å normalisere tilstanden.

Duspatalintabletter trekkes gradvis tilbake, det vil si før medisinens slutt må du ta en pille to ganger daglig for første uke og en halv for tredje gang. For den andre uken, ta en tablett to ganger om dagen. For den tredje uken, ta en pille en gang om dagen om morgenen og en halv pille før du tar middag. Den fjerde uken, ta en pille per dag.

Hvis pasienten overfører narkotikauttaket enkelt og uten bivirkninger, kan avbestillingen bli akselerert ved å følge samme skjema, men innen to uker, samtidig som antall dager i hver ukentlig syklus reduseres.

Programfunksjoner

I løpet av perioden med å ta pillene, anbefales det å avstå fra å kjøre bil eller annet kjøretøy, samt prøve å ikke utføre de typer arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og koordinering av bevegelser, siden en av bivirkningene ved å ta Duspatalin kapsler og tabletter er svimmelhet.

Bruk av alkoholholdige drikker fremkaller forverring av alle patologiske prosesser i fordøyelseskanalen. Når medisinering bør absolutt unngås noen form for alkohol.

Duspatalin kan ikke avskaffes abrupt, siden uttakssyndrom kan utvikle seg.

Varigheten av legemidlet kan kun innstilles av den behandlende legen. Du bør ikke ta det lenge, uten å finne ut årsakene til spasmer og smerte. Langvarig bruk av Duspatalin i høye doser kan føre til alvorlig væsketap, mangel på kalium og andre sporstoffer, og ubalanse i kroppen.

Bivirkninger Duspatalin, kontraindikasjoner

Legemidlet tolereres godt av pasienter og forårsaker sjelden bivirkninger.

Sjelden - svimmelhet, ekstremt sjelden - urtikaria, angioødem, hevelse i ansiktet og utslett.

overdose

I vurderingene av Duspatalin er konsekvensene av overdoseringen svært sjeldne. Hvis dette skjer, er det hovedsakelig uttrykt i den økte spenningen i sentralnervesystemet. Overdosering består av å vaske magen og ta aktivt kull.

Den spesifikke motgiften er ukjent.

Kontra

Duspatalin bør ikke tas av personer med overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Med stor omhu bør du ta denne medisinen under graviditet og amming.

Legemidlet er ikke foreskrevet for barn under 12 år.

Analoger Duspatalin, en liste over stoffer

Analoger av Duspatalin for medisinering er narkotika:

  1. buscopan,
  2. bendazol,
  3. Dyutan,
  4. Dibazol,
  5. Niaspam,
  6. Mebeverinhydroklorid,
  7. mebeverin,
  8. Spareks,
  9. Niaspam,
  10. Trigan D,
  11. Hilak Forte,
  12. papaverin,
  13. Spareks.

Viktig - bruksanvisningen for bruk av Duspatalin, pris og omtaler for analoger, gjelder ikke og kan ikke brukes som veiledning for bruk av narkotika med lignende sammensetning eller virkning. Alle terapeutiske avtaler bør utføres av lege. Når du erstatter Duspatalin med en analog, er det viktig å få ekspertråd, det kan være nødvendig å endre behandlingsforløp, doser, etc.

Instruksjoner for bruk av legemidlet til medisinsk bruk Duspatalin®

Registreringsnummer: LP 001454-24052017

Handelsnavn: Duspatalin®

Internasjonalt ikke-proprietært navn eller gruppenavn: Mebeverin

Doseringsform: Belagte tabletter

Før du begynner å ta stoffet, les nøye disse instruksjonene, da det inneholder viktig informasjon.

Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå optimale resultater bør Duspatalin ® tas i samsvar med alle anbefalingene som er angitt i instruksjonene. Lagre instruksjonene, du må kanskje lese den igjen. Hvis du har spørsmål, kontakt legen din. Kontakt lege dersom tilstanden forverres eller symptomene ikke forbedres etter 2 ukers bruk. I tilfelle av forverring eller forekomsten av bivirkninger, inkludert de som ikke er nevnt i denne håndboken, bør du konsultere legen din.

1 belagt tablett inneholder:

Aktiv ingrediens: Mebeverin hydroklorid - 135,0 mg.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 97,0 mg, potetstivelse - 45,0 mg, povidon-K25 - 5,5 mg, talkum - 12,0 mg, magnesiumstearat - 5,5 mg.

Shell: talkum - 40,0 mg, sukrose - 79,0 mg, gelatin - 0,4 mg, acacia gummi - 0,4 mg, karnaubavoks - 0,3 mg.

Beskrivelse: hvite belagte tabletter.

Farmakoterapeutisk gruppe: antispasmodisk

ATH-kode: A03AA04

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Antispasmodisk myotropisk virkning, har en direkte effekt på glatte muskler i mage-tarmkanalen uten å påvirke normal tarmmotilitet. Den nøyaktige virkningsmekanismen er ukjent, men flere mekanismer, som for eksempel redusert permeabilitet av ionekanaler, noradrenalinreopptak blokade, lokalanestetisk effekt, og endringen i vannabsorpsjon, kan forårsake lokal virkning mebeverine i mage-tarmkanalen. Gjennom disse mekanismene mebeverine har en spasmolytisk virkning og normalisering intestinal motilitet uten å forårsake permanent avslapping eludochno kanalen glatte muskelceller ( "hypotensjon"). Systemiske bivirkninger, inkludert antikolinerge, er fraværende.

farmakokinetikk

Mebeverin absorberes raskt og fullstendig etter oral administrering.

Ved mottak av gjentatte doser av legemidlet oppstår ikke betydelig akkumulering.

Mebeverinhydroklorid metaboliseres hovedsakelig av esteraser, som i første fase bryter ned esteren i veratronsyre og mebeverinalkohol. Hovedmetabolitten som sirkulerer i plasma er demetylert karboksylsyre. Halveringstiden i likevekt av demetylert karboksylsyre er ca. 2,45 timer. Ved gjentatte doser blir den maksimale konsentrasjonen av demetylert karboksylsyre i blodet (Cmax) er 1670 ng / ml, tiden for å nå den maksimale konsentrasjonen av demetylert karboksylsyre i blodet (Tmax) - 1 time

Mebeverin per se blir ikke utskilt fra kroppen, men metaboliseres fullstendig. dets metabolitter er nesten helt eliminert fra kroppen. Veratronsyre utskilles av nyrene. Mebeverin-alkohol utskilles også av nyrene, delvis som karboksylsyre, og delvis som demetylert karboksylsyre.

Indikasjoner for bruk

Symptomatisk behandling av smerte, spasmer, dysfunksjon og ubehag i tarmen forbundet med irritabel tarmsyndrom. Symptomene kan være: abdominal smerte, kramper, oppblåsthet og en følelse av oppblåsthet, avføring frekvensendring (diaré, forstoppelse eller diaré og forstoppelse vekslende), endringer i avføringskonsistens.

Kontra

  • Overfølsomhet overfor enhver komponent av stoffet.
  • Alder opp til 18 år.
  • Medfødt intoleranse mot galaktose (laktose) eller fruktose, laktasemangel, sucrase / isomaltase mangel, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom.
  • Graviditet og amming.

Bruk under graviditet og under amming, effekten på fruktbarhet

graviditet
Det er bare svært begrensede data om bruk av mebeverin hos gravide kvinner. Dyreforskningsdata er utilstrekkelige for å vurdere reproduktiv toksisitet. Det anbefales ikke å bruke Duspatalin® under graviditet.

Amningstid
Informasjon om utskillelse av mebeverin eller dets metabolitter i morsmelk er ikke nok. Studier av utskillelse av mebeverin i melk hos dyr har ikke blitt utført. Ta ikke Duspatalin ® mens du ammer.

fruktbarhet
Kliniske data om virkningen av stoffet på fruktbarhet hos menn eller kvinner er ikke tilgjengelige, men kjente dyreforsøk har ikke vist de skadelige effektene av Duspatalin®.

Dosering og administrasjon

For oral administrering.

Tabletter må svelges uten å tygge, drikke mye vann (minst 100 ml).

En tablett 3 ganger daglig, ca 20 minutter før måltider.

Varigheten av stoffet er ikke begrenset.

Hvis pasienten har glemt å ta en eller flere doser, skal legemidlet fortsette med neste dose. En eller flere tapte doser skal ikke tas i tillegg til vanlig dose.

Studier av doseringsregimet hos eldre pasienter, pasienter med nyre- og / eller leversvikt har ikke blitt utført. Tilgjengelige data om bruk av stoffet etter markedsføring viste ingen spesifikke risikofaktorer for bruk hos eldre pasienter og pasienter med nyre- og / eller leversvikt. Endringer i doseringsregimet hos eldre pasienter og pasienter med nyre- og / eller leverinsuffisiens er ikke nødvendig.

Bivirkninger

De rapporterte bivirkningene var spontane, og det er ikke nok tilgjengelige data for å anslå frekvensen av tilfeller nøyaktig.

Allergiske reaksjoner ble observert hovedsakelig på huden, men andre manifestasjoner av allergi ble også observert.

På den delen av huden:

Urtikaria (en allergisk utslett), angioødem (alvorlig allergisk reaksjon som kan omfatte: vanskeligheter med å puste, hevelse av ansiktet, halsen, lepper, tunge, svelg), hevelse i ansiktet, utslett (hudutslett).

På den delen av immunforsvaret:

Overfølsomhetsreaksjoner (anafylaktiske reaksjoner Alvorlig allergiske reaksjoner, som kan omfatte: pustevansker, hurtig puls, en skarp nedgang i blodtrykk (svakhet og svimmelhet), diaphoresis).

Hvis du har noen av bivirkningene, inkludert de som ikke er nevnt i denne håndboken, må du slutte å ta Duspatalin® og kontakte en lege umiddelbart.

overdose

I tilfelle en overdose av stoffet Duspatalin®, bør du umiddelbart konsultere en lege.

symptomer

Teoretisk sett er det i tilfelle av overdose mulig å øke excitabiliteten til sentralnervesystemet. I tilfeller av overdosering av mebeverin var symptomene enten fraværende eller ubetydelige, og som regel raskt reversible. De observerte symptomene på overdose var nevrologiske og kardiovaskulære.

behandling

Den spesifikke motgiften er ukjent. Symptomatisk behandling anbefales. Magesvikt er bare nødvendig dersom forgiftning oppdages innen ca. en time etter å ha tatt flere doser av legemidlet. Ingen sugereduksjonstiltak kreves.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Gjorde bare forskning på samspillet mellom dette stoffet og alkohol. Dyrestudier har vist fraværet av noen interaksjon mellom Duspatalin® og etylalkohol.

Spesielle instruksjoner

Før du tar stoffet Duspatalin®, bør du konsultere legen din når det gjelder:

  • hvis symptomene på sykdommen oppstod for første gang;
  • utilsiktet og uforklarlig vekttap
  • anemi
  • rektal blødning eller blod urenheter i avføring;
  • feber,
  • hvis noen i familien din har blitt diagnostisert med kolonkreft, cøliaki eller inflammatorisk tarmsykdom;
  • alder over 50 år og hvis symptomene på sykdommen har oppstått for første gang;
  • nylig bruk av antibiotika.

Kontakt lege dersom tilstanden forverres eller symptomene ikke forbedres etter 2 ukers bruk.

Innflytelse på evnen til å kjøre og andre mekanismer

Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer har ikke blitt utført. Farmakologiske egenskaper av legemidlet, samt erfaring i bruk, indikerer ikke noen negativ effekt av mebeverin på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer.

Utgivelsesskjema

135 mg belagte tabletter.

På 10 tabletter i blisteren fra PVC / aluminiumsfolie. På 1, 5 blister sammen med søknad instruksjon i en papp pakke.

På 15 tabletter i blisteren fra PVC / aluminiumsfolie. På 1, 2, 6 blister sammen med søknad instruksjon i en papp pakke.

På 20 tabletter i blisteren fra PVC / aluminiumsfolie. På 1, 2, 3, 5, 6 blister sammen med søknad instruksjon i en papp pakke.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Ferieforhold

produsenten

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Packer, pakker:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Utstedende kvalitetskontroll:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Organisasjon autorisert av produsenten til å godta krav fra forbrukere:

Abbott Laboratories LLC

125171, Moskva, Leningradskoye shosse, hus 16a, bygning 1.